年终活动
搜索
    上传资料 赚现金
    英语朗读宝

    [生物]福建省泉州市2023-2024学年高一下学期期末监测(解析版)

    [生物]福建省泉州市2023-2024学年高一下学期期末监测(解析版)第1页
    [生物]福建省泉州市2023-2024学年高一下学期期末监测(解析版)第2页
    [生物]福建省泉州市2023-2024学年高一下学期期末监测(解析版)第3页
    还剩21页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    [生物]福建省泉州市2023-2024学年高一下学期期末监测(解析版)

    展开

    这是一份[生物]福建省泉州市2023-2024学年高一下学期期末监测(解析版),共24页。试卷主要包含了请将试题答案统一填写在答题卡上等内容,欢迎下载使用。
    1.试卷共8页包括单项选择题和非选择题两部分。
    2.请将试题答案统一填写在答题卡上。
    一、单项选择题:(每小题2分,共50分)
    1. 下列基因型的个体,属于纯合子的是( )
    A. AaB. BbC. aaBBD. Aabbdd
    【答案】C
    【分析】纯合子是指同源染色体的同一位置上,遗传因子组成相同的个体,如AA(aa)。杂合子是指位于同源染色体的同一位置上,遗传因子组成不相同的个体,如Aa。
    【详解】A、Aa为一对等位基因,所以是杂合子,A错误;
    B、Bb为一对等位基因,所以是杂合子,B错误;
    C、aaBB中两对基因均纯合,所以是纯合子,C正确;
    D、Aabbdd中一对基因杂合,两对基因纯合,所以是杂合子,D错误。
    故选C。
    2. 一滴血或一根头发等样品就可用于确定一个人的身份。样品中具有特异性的成分是( )
    A. 脂肪酸B. 氨基酸
    C. 脱氧核糖D. 脱氧核糖核酸
    【答案】D
    【分析】每个DNA分子中碱基的排列顺序是特定的,因此DNA分子具有特异性,可据此特点确定一个人的身份。
    【详解】A、细胞内中的脂肪酸不具有个体差异性,不可用于确定一个人的身份,A错误;
    B、氨基酸是蛋白质的基本单位,不具有个体差异性,不可用于确定一个人的身份,B错误;
    C、脱氧核糖是单糖,不具有个体差异性,不可用于确定一个人的身份,C错误;
    D、脱氧核糖核酸是DNA,每个人的DNA分子中碱基的排列顺序是特定的,与众不同的,因此DNA分子具有特异性,可用于确定一个人的身份,D正确。
    故选D。
    3. 下列有关孟德尔的豌豆杂交实验叙述正确的是( )
    A. 显性性状是指生物体中表现出来的性状
    B. 杂合子的自交后代不会出现纯合子
    C. 表型相同的个体,基因型不一定相同
    D. 控制相对性状的一对基因的遗传表现为自由组合
    【答案】C
    【分析】在完全显性的条件下,具相对性状的纯合亲本杂交,子一代所表现出的性状就是显性性状,没有表现出来的性状就是隐性性状。性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。
    【详解】A、孟德尔把F1中显现出来的性状,叫做显性性状,A错误;
    B、杂合子的自交后代中既会出现纯合子,也会出现杂合子,B错误;
    C、表型相同的生物,其基因型存在多种可能,基因型相同的生物在不同环境下也可能表现出不同的表型,C正确;
    D、两对或两对以上等位基因的遗传符合才能自由组合,D错误。
    故选C。
    4. 下列有关科学研究方法的叙述错误的是( )
    A. 摩尔根利用假说—演绎法证实了基因在染色体上
    B. 艾弗里运用“减法原理”证明了DNA是遗传物质
    C. 沃森、克里克利用模型构建方法揭示了DNA的双螺旋结构
    D. 梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明了DNA进行半保留复制
    【答案】D
    【分析】(1)肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
    (2)沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
    (3)萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
    【详解】A、摩尔根运用假说—演绎法,通过果蝇杂交实验证实了“基因在染色体上”,A正确;
    B、在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,每个实验组特异性地去除了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质,利用了“减法原理”, 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质,B正确;
    C.沃森、克里克利用模型构建法的方法揭示了DNA的双螺旋结构,C正确;
    D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法,证明了DNA的复制是半保留复制,应用的15N不具有放射性,D错误。
    故选D。
    5. 唐氏综合征是多了一条21号染色体而引起的染色体异常的疾病。下列叙述错误的是( )
    A. 在人群中调查该疾病的发病率
    B. 患者上皮细胞含有47条染色体
    C. 通过产前诊断可确定胎儿是否患有该疾病
    D. 通过基因治疗的方法可达到治疗该疾病的目的
    【答案】D
    【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
    【详解】A、调查疾病的发病率应在人群中随机抽样,A正确;
    B、正常人体细胞有46条染色体,患者的上皮细胞为体细胞,含有47条染色体,B正确;
    C、产前诊断是指在胎儿出生前,采用各种方法对胎儿的健康状况进行检查和评估,以便及时发现胎儿是否存在先天性疾病、遗传性疾病或其他异常情况。通过产前诊断可确定胎儿是否患有该疾病,C正确;
    D、基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,而唐氏综合征为染色体异常遗传病,D错误。
    故选D。
    6. 孟德尔通过豌豆的杂交实验发现分离定律和自由组合定律,而用山柳菊实验,多数情况下并未得到与豌豆实验相同的结果,以下事实与此有关的是( )
    ①山柳菊世代间隔短、子代多、繁殖快
    ②所研究的山柳菊的相对性状难以观察和区分
    ③山柳菊未经减数分裂的胚囊可直接发育成种子
    ④所研究的山柳菊许多性状与基因之间不是一一对应关系
    ⑤所研究的山柳菊有些性状可能是由细胞质基因控制
    ⑥所研究的山柳菊的基因可独立遗传
    A. ①②③④B. ②③④⑤C. ①②⑤⑥D. ③④⑤⑥
    【答案】B
    【分析】孟德尔在遗传杂交实验中,选择豌豆的杂交实验最为成功,因为豌豆为严格自花传粉、闭花授粉,一般在自然状态下是纯种,这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种;豌豆花大,易于做人工杂交实验;豌豆具有稳定的可以区分的性状,易于区分、便于统计实验结果。
    【详解】①山柳菊世代间隔短、子代多、繁殖快是其优点,而非多数情况下未得到与豌豆实验相同结果的原因,①错误;
    ②山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状,因此结果与豌豆不同,②正确;
    ③山柳菊有时进行有性生殖,有时进行无性生殖,未经减数分裂的胚囊可直接发育成种子,得到的结果与豌豆不同,③正确;
    ④所研究的山柳菊许多性状与基因之间不是一一对应关系,则可能不遵循分离定律和自由组合定律,④正确;
    ⑤所研究的山柳菊有些性状可能是由细胞质基因控制,细胞质基因不遵循分离定律和自由组合定律,⑤正确;
    ⑥若所研究的山柳菊的基因可独立遗传,则应该遵循分离定律,⑥错误。
    综上所述,②③④⑤正确,即B正确,ACD错误。
    故选B。
    7. 某生物核酸中有4种碱基,其中A+C=T+G;该生物可能是( )
    A. T2噬菌体B. 烟草花叶病毒
    C. 肺炎链球菌D. 车前草花叶病毒
    【答案】A
    【分析】DNA分子一般都是双链结构,双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基配对,因此,嘌呤总是与嘧啶相等;RNA分子一般是单链,其分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数一般不相等。
    【详解】A、T2噬菌体中的核酸只有DNA,含有4种碱基,其中A+C=T+G,A正确;
    B、烟草花叶病毒中的核酸为RNA,是单链结构,不含T,B错误;
    C、肺炎链球菌中的核酸有DNA和RNA,有5种碱基,C错误;
    D、车前草花叶病毒中的核酸为RNA,是单链结构,不含T,D错误。
    故选A。
    8. 下列四种现象中,可以产生新基因的通常是( )
    A. B.
    C. D.
    【答案】D
    【分析】(1)基因重组的概念:生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。
    (2)类型:基因重组有自由组合和交叉互换两类.前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换)。另外,外源基因的导入也会引起基因重组。
    【详解】A、A图为染色体结构变异中的易位,通常不产生新基因,A错误;
    B、B图为染色体交换,通常不产生新基因,B错误;
    C、C图为染色体结构变异中的倒位,通常不产生新基因,C错误;
    D、D图为基因突变,产生新基因。D正确。
    故选D。
    9. 下列有关低温诱导大蒜细胞染色体数目变化的实验叙述,正确的是( )
    A. 低温处理会抑制细胞分裂前期纺锤体形成,从而影响染色体数目
    B. 把处理过的根尖浸泡于体积分数95%的酒精中以固定细胞的形态
    C. 制作大蒜根尖细胞临时装片的步骤:解离→染色→漂洗→制片
    D. 在低倍镜的视野中可观察到大量发生染色体数目改变的细胞
    【答案】A
    【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理:低温能抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。
    【详解】A、低温诱导能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍,A正确;
    B、固定细胞形态应用卡诺氏液,B错误;
    C、制作大蒜根尖细胞临时装片的步骤为解离→漂洗→染色→制片,C错误;
    D、由于间期时间长,因此大多数细胞为染色体数目未改变的细胞,D错误。
    故选A。
    10. 鸡的性别决定方式为ZW型,芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,这是由Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛无横斑条纹。为了做到多养母鸡,多得鸡蛋,可根据羽毛的特征区分雏鸡性别,下列哪种组合最佳( )
    A. 芦花雄鸡×芦花雌鸡B. 非芦花雄鸡×非芦花雌鸡
    C. 非芦花雄鸡×芦花雌鸡D. 芦花雄鸡×非芦花雌鸡
    【答案】C
    【分析】分析题意可知,鸡性别决定方式是ZW型,即雌鸡为ZW,雄鸡为ZZ,且鸡的毛色芦花对非芦花为显性,B是芦花基因和b是非芦花基因。
    【详解】A、ZBZB×ZBW后代的雌雄雏鸡均为芦花鸡,无法通过羽毛特征区分性别,A错误;
    B、ZbZb×ZbW后代的雌雄雏鸡均为非芦花鸡,无法通过羽毛特征区分性别,B错误;
    C、ZbZb×ZBW后代中,雄性雏鸡为ZBZb,是芦花鸡;雌性雏鸡为ZbW,是非芦花鸡;通过羽毛特征可以区分性别,C正确;
    D、ZBZB×ZbW,若亲本雄鸡ZBZB,则后代的雌雄雏鸡均为芦花鸡,非最佳方案,D错误。
    故选C。
    11. 图1表示某真核细胞DNA片段的结构,图2表示发生的相关生理过程。下列叙述错误的是( )

    A. 图1中游离的④可称为胞嘧啶脱氧核苷酸
    B. 图1中⑦表示胸腺嘧啶,其与碱基A通过氢键连接
    C. 图2表示DNA边解旋边复制,B酶位于子链c的5'端
    D. 图2中A酶能使甲图中⑨的断裂,B酶能使甲图中⑩形成
    【答案】C
    【分析】沃森和克里克的DNA双螺旋结构的特点:
    (1)DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。
    (2)DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。
    (3)DNA分子两条链内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对,并以氢键互相连接。
    【详解】A、④由胞嘧啶、脱氧核糖和磷酸组成,为为胞嘧啶脱氧核苷酸,A正确;
    B、A与T通过氢键配对,所以⑦是胸腺嘧啶, B正确;
    C、图2表示DNA边解旋边复制,子链延伸的方向为5'→3',因此B酶子链c的3'端,C错误;
    D、酶A为解旋酶,可以断裂⑨氢键,酶B是DNA聚合酶能形成甲图中⑩磷酸二酯键,D正确。
    故选C。
    12. 已知大豆某两对基因按照自由组合规律遗传,其子代基因型及比值如下图,则亲本基因型是( )

    A. DDSS×DDSsB. DdSs×DdSs
    C. DdSs×DDSsD. DdSS×DDSs
    【答案】C
    【分析】用分离定律解决自由组合问题的思路:先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下,有几对等位基因(或几对相对性状)就可分解为几个分离定律问题,然后按照题目要求的实际情况进行重组。
    【详解】依据图示数据可知,子代DD:Dd=4:4=1:1,因此亲代控制该性状的基因型为DD×Dd ;子代中SS:Ss:ss=2:4:2=1:2:1,因此亲代控制该性状的基因型为Ss×Ss。 因此亲代基因型是DdSs×DDSs,C正确,ABD错误。
    故选C。
    13. 下列有关基因突变的叙述正确的是( )
    A. 基因突变的普遍性表现在可发生在生物个体的任何时期
    B. 有的基因突变不会导致新的性状出现,这不属于中性突变
    C. 人类镰状细胞贫血症是由于血红蛋白基因碱基对缺失而引起的
    D. 航天育种通过太空高辐射环境以提高作物基因突变的频率,从中筛选出需要的品种
    【答案】D
    【分析】基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。
    【详解】A、基因突变可发生在生物个体的任何时期体现的是基因突变时间的随机性,A错误;
    B、有的基因突变不会导致新的性状出现,属于中性突变,B错误;
    C、人类镰状细胞贫血症是由于血红蛋白基因碱基对替换而引起的,C错误;
    D、航天育种通过太空高辐射环境以提高作物基因突变的频率,诱导生物发生基因突变产生新性状,从中筛选出需要的品种,D正确。
    故选D。
    14. 某同学用大小相同标有D或d的小球和甲、乙两个口袋,开展“性状分离比的模拟实验”,下列叙述错误的是( )
    A. 两个布袋分别代表雌、雄生殖器官
    B. 同一布袋中不同标识的小球数量必须相等
    C. 从甲、乙中各抓取一个小球模拟基因的自由组合
    D. 抓取的小球记录后应放回原来的口袋内并摇匀
    【答案】C
    【分析】分离定律的实质:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
    【详解】A 、 两个布袋分别代表雌、雄生殖器官,这种模拟方式有助于形象地展示配子的产生和随机结合过程,A 正确;
    B、同一布袋中不同标识的小球数量必须相等,这是为了模拟杂合子(如 Dd)在减数分裂时产生 D 和 d 配子的比例相等,B正确;
    C、从甲、乙中各抓取一个小球模拟的是雌雄配子的随机结合,而不是基因的自由组合。基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合,C错误;
    D 、抓取的小球记录后应放回原来的口袋内并摇匀,以保证每次抓取时不同小球被抓取的概率相等,D正确。
    故选C。
    15. 下列有关叙述不属于假说的是( )
    A. 孟德尔——“生物的体细胞遗传因子是成对存在”
    B. 摩尔根——“控制果蝇眼色的基因在X染色体上”
    C. 查哥夫——“嘌呤的量等于嘧啶的量”
    D. 拉马克——“适应的形成都是用进废退和获得性遗传”
    【答案】C
    【分析】拉马克的进化论认为:
    (1)地球上所有的生物都不是神创的,而是由更古老的生物进化来的;
    (2)生物是从低等向高等逐渐进化的;
    (3)生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传。
    【详解】A、孟德尔关于分离定律的假说内容有:①生物的性状是由遗传因子决定的;②在体细胞中,遗传因子是成对存在的;③生物体在形成生殖细胞--配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中;④受精时,雕雄配子的结合是随机的,A不符合题意;
    B、摩尔根的假说内容为控制果蝇眼色的基因在X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因,B不符合题意;
    C、“嘌呤的量等于嘧啶的量”为查哥夫的结论,C符合题意;
    D、拉马克的假说内容为适应的形成都是用进废退和获得性遗传,器官用得越多就越发达,器官废而不用,就会造成形态上的退化,D不符合题意。
    故选C。
    16. 已知某果蝇种群中雌果蝇在某常染色体隐性基因(e)纯合时转化为不育果蝇(表现为雄性),若一对杂合(Ee)的雌雄果蝇交配得到F₁代。下列叙述错误的是( )
    A. 该种群的雌果蝇有2种基因型
    B. F₁代雌果蝇和雄果蝇中Ee所占的比例不同
    C. F₁代雄果蝇中含有Y染色体的个体占4/5
    D. 雌果蝇性反转与“牝鸡司晨”中母鸡性反转成公鸡的原因相同
    【答案】D
    【分析】根据题意知:基因型为ee的个体中,雌果蝇转变为不育的雄果蝇,而其他基因型的个体EE、Ee雌性个体仍正常,杂合的雌雄果蝇交配后,位于常染色体上的基因由于性别的转变也会使后代的雌雄比例改变。
    【详解】A、该种群的雌果蝇有2种基因型,为EE和Ee,A正确;
    B、F1代中雌果蝇基因型为1EE、2Ee,因此基因型为Ee的杂合子在雌果蝇中的比例为2/3;F1代中雄果蝇基因型为1EE、2Ee、2ee,Ee的杂合子在雄果蝇中的比例为2/5,B正确;
    C、F1代雄果蝇基因型为1EE、2Ee、2ee,雄果蝇中有基因型为ee的雌果蝇转变为雄果蝇,因此含有Y染色体的个体占4/5,C正确;
    D、“牝鸡司晨”中环境因素影响母鸡性反转成公鸡,与雌果蝇性反转原因不同,D错误。
    故选D。
    17. 普通小麦是六倍体,黑麦是二倍体。科研人员将普通小麦和黑麦杂交后代适当处理,培育出八倍体小黑麦。下列叙述正确是( )
    A. 普通小麦卵细胞所含有的染色体构成一个染色体组
    B. 培育八倍体小黑麦过程中需对杂交后代进行秋水仙素处理
    C. 小黑麦的单倍体与普通小麦的单倍体所含染色体组数相同
    D. 普通小麦和黑麦杂交过程中不能进行基因的自由组合
    【答案】B
    【分析】(1)自然状态下,普通小麦与黑麦杂交产生的后代细胞中含有4个染色体组,由于三个普通小麦的染色体组,一个黑麦染色体组,减数分裂时联会紊乱,不育,再经过秋水仙素处理,可以获得八倍体小黑麦。
    (2)小黑麦的单倍体植株仍有四个染色体组(3个普通小麦的染色体组,1个黑麦染色体组),减数分裂时出现联会紊乱,不育。
    【详解】A、普通小麦卵细胞所含的染色体为三个染色体组,A错误;
    B、普通小麦和黑麦杂交后代为四倍体,需进行秋水仙素处理后才能得到八倍体小黑麦,B正确;
    C、小黑麦的单倍体染色体组为四个,普通小麦的单倍体染色体为三个,C错误;
    D、普通小麦和黑麦杂交过程中,通过减数分裂产生配子,可以进行基因的自由组合,D错误。
    故选B。
    18. 下图为关于人类某单基因遗传病(A/a)系谱图,下列叙述正确的是( )

    A. 该病为X染色体上显性致病,人群中的患者女性多于男性
    B. 该病为X染色体上隐性致病,Ⅱ—1女性患者的女儿患病率为I/2
    C. 该病为常色体上显性致病,Ⅰ—1不可能携带该致病基因
    D. 该病为常色体上隐性致病,Ⅲ—3的基因型为AA或Aa
    【答案】D
    【分析】基因分离定律实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
    【详解】A、若该病为X染色体上显性致病,则Ⅰ—2患者的女儿一定都患病,这与系谱图不符合,故该病不可能为X染色体上显性致病,A错误;
    B、若该病为X染色体上隐性致病,则Ⅱ—1患者的儿子一定都患病,这与系谱图不符合,故该病不可能为X染色体上隐性致病,B错误;
    C、由图可知,Ⅱ—3和Ⅱ—4正常,生出了患病的儿子Ⅲ—2,说明该病为隐性病,C错误;
    D、根据前面选项的分析可知,该病为常色体上隐性致病,Ⅱ—3和Ⅱ—4的基因型为Aa,故Ⅲ—3的基因型为AA或Aa,D正确。
    故选D。
    19. 下图表示人体内基因对性状的控制过程(X1、X2表示核酸,①②③④表示生理过程),下列叙述正确的是( )

    A. 白化病人的皮肤细胞能正常进行①②过程,不能完成③④过程
    B. 图中X₁与X₂的碱基种类不同,其核糖核苷酸排列顺序也不同
    C. 健康人体的胰岛细胞中,都有基因1和基因2,没有X₁与X₂
    D. 基因1通过①、②控制血红蛋白的结构间接控制生物的性状
    【答案】C
    【分析】分析题图:基因控制生物的性状的途径有2条,一是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,即图中①②过程,二是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物的性状,即图中③④过程。
    【详解】A、根据基因的选择性表达,皮肤细胞①②过程不能完成,由于基因突变,白化病人的③④过程不能正常进行,A错误;
    B、图中X1与X2的碱基种类相同,其核糖核苷酸排列顺序不同,B错误;
    C、胰岛细胞都有基因1和基因2,但不表达,没X1和X2,C正确;
    D、基因1通过①②控制血红蛋白质的结构直接控制生物的性状,D错误。
    故选C。
    20. 将一个核DNA双链被15N标记的动物细胞(染色体数2n)转移到含14N的培养液中完成两次有丝分裂,不考虑变异,下列叙述错误的是( )
    A. 细胞在第一次有丝分裂中期时,含有15N标记的染色体有2n条
    B. 细胞在第二次有丝分裂后期时,只含有14N标记染色体有n条
    C. 第一次有丝分裂产生的细胞中染色体都含有15N标记DNA
    D. 完成第二次有丝分裂只含有14N标记DNA的细胞最多2个
    【答案】B
    【分析】有丝分裂的过程:
    1)前期:①出现染色体:染色质螺旋变粗变短的结果;②核仁逐渐解体,核膜逐渐消失;③纺锤丝形成纺锤体。
    2)中期:染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰,便于观察。
    3)后期:着丝粒分裂,两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体,纺锤丝牵引分别移向两极。
    4)末期:①纺锤体解体消失;②核膜、核仁重新形成;③染色体解旋成染色质形态;④细胞质分裂,形成两个子细胞(植物形成细胞壁,动物直接从中部凹陷)。
    【详解】A、细胞在第一次有丝分裂中期时,所有的DNA均含有15N,此时染色体2n条,A正确;
    B、细胞在第二次有丝分裂后期染色体数为4n,有一半的染色体只含有14N标记的DNA,即染色体有2n条,B错误;
    C、完成第一次有丝分裂产生的细胞中染色体都含有15N标记DNA,C正确;
    D、一个细胞进行两次有丝分裂,产生四个子细胞,故完成第二次有丝分裂的四个子细胞,只含有14N标记DNA的细胞最多2个,D正确。
    故选B。
    21. 雄蝗虫有23条染色体(22+XO),雌蝗虫有24条染色体(22+XX)。下图1是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片,用电脑软件对其进行染色体组型分析后如下图2所示。下列叙述正确的是( )
    A. 该细胞取自于蝗虫的卵巢
    B. 该细胞处于减数第二次分裂后期
    C. 该蝗虫体内细胞的染色体数目只有11、12、23三种
    D. 蝗虫基因组计划应测定12条染色体的DNA碱基序列
    【答案】D
    【分析】分析题图,由题干信息可知,图1是蝗虫细胞减数分裂过程中的照片,该照片上的染色体进行组型分析可得图2,共23条染色体,可知是雄蝗虫减数第一次分裂的细胞,而图1照片中的染色体移向两极,故可判断该照片的细胞处于减数第一次分裂后期。
    【详解】A、图2显示体细胞中只含有1条X,故该蝗虫为雄蝗虫,即该细胞取自于蝗虫的睾丸,A错误;
    B、图1照片中的染色体移向两极,存在染色单体,因此这张照片展示的是雄蝗虫减数第一次分裂后期的初级精母细胞,B错误;
    C、该蝗虫正常的体细胞染色体数目是23条,有丝分裂后期染色体数目暂时加倍,可以有46条;减数第二次分裂时,染色体数目减半,因此会得到染色体分别为12条和11条的两种次级精母细胞,前者在减数第二次分裂后期,由于着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,可以有24条染色体,而后者在这一时期可以有22条染色体,综上所述,该蝗虫体内细胞的染色体数目共有23、46、12、11、24、22共六种可能情况,C错误;
    D、蝗虫基因组计划应测定一组常染色体(11条)和X染色体,D正确。
    故选D。
    22. 水稻的非糯性与糯性是一对相对性状,非糯性花粉用碘液染色变蓝黑色,糯性花粉用碘液染色变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻与纯种的糯性水稻杂交得到F₁全为非糯性水稻,F₁自交得到F₂,下列叙述错误的是( )
    A. F₁的基因型只有1种
    B. F₂的花粉有2种类型
    C. 通过F₁的花粉类型可以验证分离定律
    D. F₂水稻的花粉中非糯性:糯性=3:1
    【答案】D
    【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离,进入两个不同的配子,独立的随配子遗传给后代。
    【详解】A、设控制水稻的非糯性与糯性的基因为A/a,用纯种的非糯性水稻与纯种的糯性水稻杂交得到F1全为非糯性水稻,F1的基因型只有Aa1种,A正确;
    BD、F1自交得到F2,F2的基因型及比例为AA、Aa、aa=1:2:1,则F2的花粉有A和a2种类型,且比例为1:1,即F2水稻的花粉中非糯性:糯性=1:1,B正确、D错误;
    C、F1基因型为Aa,其花粉基因型和比例为A:a=1:1,可以验证基因的分离定律,C正确。
    故选D。
    23. 下表是几种抗菌药物的抗菌机制,下图为抗菌药物抑制细菌生长的机制模式图。下列叙述正确的是( )

    A. 红霉素能使mRNA上的RNA聚合酶脱落,提前终止翻译,抑制肽链的延伸
    B. 用环丙沙星治疗细菌感染,使细菌的增殖停留在有丝分裂前期
    C. 利福平能通过抑制细菌合成自身蛋白质达到治疗效果
    D. 图中药物甲、乙、丙分别是表中的红霉素、环丙沙星、利福平
    【答案】C
    【分析】分析表中可知,红霉素能与核糖体结合,抑制肽链的延伸,即抑制翻译过程;环丙沙星抑制DNA的复制;利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性,抑制转录过程。图中药物甲影响DNA的复制,药物乙影响转录过程,药物丙影响翻译过程。
    【详解】A、RNA聚合酶在转录中起作用,而红霉素作用为与核糖体结合,抑制翻译过程中肽链的延伸,A错误;
    B、细菌的分裂方式主要为二分裂不发生有丝分裂,B错误;
    C、利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性,抑制细菌的转录,进而抑制细菌合成自身蛋白质,C正确;
    D、药物甲为表中的环丙沙星,乙影响转录过程为利福平,丙影响翻译过程为红霉素,D错误。
    故选C。
    24. 细胞分裂过程中,端粒缺失使染色体不稳定,其姐妹染色单体一端可能会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构。下图表示蚕豆根尖细胞分裂过程,若细胞进一步分裂,该“染色体桥”将在两着丝粒间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,下列叙述正确的是( )
    A. 图示形成染色体桥的细胞处于分裂前期
    B. 该过程导致细胞中染色体结构发生变异
    C. 染色体桥是细胞中姐妹单体发生交叉互换的结果
    D. 染色体桥断裂后形成的两条染色体是同源染色体
    【答案】B
    【分析】有丝分裂不同时期的特点:
    (1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;
    (2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;
    (3)中期:染色体形态固定、数目清晰;
    (4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;
    (5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
    【详解】A、图示形成染色体桥细胞处于分裂后期,A错误;
    B、该过程导致细胞中染色体结构发生变异,B正确;
    C、染色体桥是细胞分裂过程中端粒缺失,姐妹染色单体一端连接在一起的结果,C错误;
    D、染色体桥断裂后形成的两条染色体是姐妹染色单体连接后断裂形成,不是同源染色体,D错误。
    故选B。
    25. 图1为赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验,分别用35S、32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,搅拌离心得到上清液和沉淀物,分别检测上清液和沉淀物的放射性,绘制了两组上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的比例相关图,如图2所示。下列有关叙述错误的是( )
    A. 图1实验前需要用32P标记的或35S标记的大肠杆菌去培养未标记的噬菌体,获得32P或35S标记的噬菌体
    B. 图1搅拌目的使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,若搅拌不充分,则上清液中35S占初始标记噬菌体放射性的比例较高
    C. 充分搅拌后,通过图2上清液中的35S和32P的比例,推测可能是噬菌体的DNA进入细菌进行繁殖
    D. 图2表明“被侵染的细菌”存活率保持在100%,判断出被侵染的细菌几乎未裂解,否则上清液32P放射性会增高
    【答案】B
    【分析】(1)噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。
    (2)噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
    【详解】A、图1实验前需要用32P标记的或35S标记的大肠杆菌去培养未标记的噬菌体,获得32P或35S标记的噬菌体,再将标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,A正确;
    B、搅拌可以使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,若搅拌不充分,被35S标记的蛋白质外壳部分仍吸附在大肠杆菌上,并随着大肠杆菌离心到沉淀物中,使上清液中的放射性较低,B错误;
    C、分析图2,实验结果表明当充分搅拌以后,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,最可能是(亲代噬茜体)DNA进入细菌,将各种性状遗传给子代噬菌体,C正确;
    D、图中表明"被侵染的细菌"存活率基本保持在100%,通过该数据可以判断出,被侵染的细菌未裂解,否则子代噬菌体释放出来会使胞外32P放射性增高,即否则上清液32P放射性会增高,D正确。
    故选B。
    二、非选择题(本题包含5小题,共50分)
    26. 完成生物进化和适应观概念的构建:
    ①__________②__________③__________④__________⑤__________⑥__________
    【答案】①. 化石 ②. 细胞水平和分子 ③. 突变和基因重组 ④. 定向改变 ⑤. 隔离 ⑥. 适应
    【详解】该图从右到左依次是生物学事实到次位概念到重要概念再到大概念的呈现。①从318万年前的少女西露的上肢骨的结构与黑猩猩相似的事实可知是从化石证据进行比较研究的;
    ②从古细菌、酵母菌到细叶榕都具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核糖体和DNA和黑猩猩、猕猴与人的细胞色素c氨基酸序列差距很小两则生物学事实分别从细胞水平和分子水平说明他们有相似之处即有亲缘关系;
    ③野生鲫鱼产生多种色彩的鳞片及各异体型经杂交培育得到各种类型金鱼说明野生鲫鱼可产生新的性状(突变)及新的性状组合(基因重组)为生物进化提供原材料;
    ④19世纪英国曼彻斯特的工业化导致黑色桦尺蛾个体比例持续上升说明黑色桦尺蛾基因型频率持续上升,黑色桦尺蛾基因频率持续上升,说明基因频率发生定向改变;
    ⑤突变和基因重组、自然选择即隔离是物种形成过程的三个基本环节,变异、选择和隔离可导致新物种形成;
    ⑥从以上可知适应是自然选择的结果。
    27. 二倍体普通荞麦甲、乙、丙为三个纯系品种,品种甲为绿色主茎尖果、品种乙为绿色主茎钝果、品种丙为红色主茎钝果。为探究普通荞麦主茎颜色、瘦果性状的遗传规律,科研人员通过人工去雄、授粉进行杂交,结果如下表。研究发现瘦果性状基因、主茎颜色基因之间均表现为彼此独立遗传,回答下列问题:
    (1)普通荞麦主茎颜色受________对等位基因控制,判断依据是______________。
    (2)普通荞麦瘦果性状的遗传符合基因的________定律,利用表中现有的普通荞麦品种设计实验验证,写出实验思路:______________________。
    (3)上述普通荞麦组合1中的杂交后代F₁可以产生________种配子,F₁自交得到的F₂代中纯合子的比例是________。若将上述普通荞麦组合2中的杂交后代F₁与品种乙杂交,则子代的表型及比例________。
    【答案】(1)①. 两 ②. 组合1F1自交后F2主茎红色:绿色=9:7
    (2)①. 分离 ②. 选择组合1或组合2的F1与于其亲本乙或丙交配,观察其子代表型及比例。
    (3)①. 8 ②. 1/8 ③. 红色主茎尖果∶红色主茎瘦果=1∶1
    【分析】(1)根据组合1甲绿色主茎与乙红色主茎杂交F1全为红色主茎,F1自交后F2主茎红色:绿色=9:7,说明主茎颜色受两对等位基因控制。
    (2)组合1甲尖果与乙钝果杂交或组合2甲尖果与丙钝果杂交,F1全为尖果(为显性性状),自交F2尖果∶钝果=3∶1说明其受一对等位基因控制并遵循分离定律。
    验证分离定律可用自交或测交方法,题干组合1或组合2中已存在F1尖果自交,F2尖果与钝果比例为3∶1的现象,所以应采取测交方式验证,选择组合1或组合2的F1与于其亲本乙或丙交配,观察其子代表型及比例。
    (3)从上述可知,主茎颜色受两对等位基因控制,瘦果受一对等位基因控制,上述两种性状由三对等位基因控制并独立遗传,从组合1的F2主茎红色∶绿色=9∶7及F2尖果∶瘦果=3∶1,判断F1的三对等位基因均为杂合子假设为AaBbCc,可产生8种配子,其中F1自交后代F2中纯合子占=1/8;根据组合1可知红色主茎为双显性AaBb,且丙为红色主茎纯合子AABB,可推知其后代主茎颜色全为红色;由组合2尖果自交后代尖果与钝果分离比为3∶1,确定F1为杂合子Cc,故组合2中的杂交后代F1与品种乙cc杂交后代表型为红色主茎尖果∶红色主茎瘦果=1∶1
    28. 图1表示某生物细胞中同源染色体对数与核DNA数的关系,其中甲乙丙丁代表处于不同分裂时期的4种细胞;图2为某生物(雄性生殖器官中细胞减数分裂的连续过程,据图回答下列问题:

    (1)图1中丁表示________时期的细胞,图2中B细胞中含有________个四分体。
    (2)图2中F细胞的名称是________,与图1中细胞________处于同一时期。
    (3)该雄性个体基因型为AaXᵇY,若产生AXᵇXᵇ的配子,则原因是__________。
    【答案】(1)①. 有丝分裂后期 ②. 5
    (2)①. 次级精母细胞 ②. 甲
    (3)减数第二次分裂两条X染色体进入同一个子细胞,导致子细胞含有两条X染色体
    【分析】题图分析:图2中C、D、F分别处于减一中期、减一后期、减二后期。
    (1)图2为某生物雄性生殖器官中细胞减数分裂的连续过程,从图2C或D可知该生物染色体数为2n=10,图1丁同源染色体为2n对,核DNA为4n条;染色体条数和核DNA数均翻倍,只能是有丝分裂后期;图2为减数分裂的连续过程B减数第一次分裂的四分体时期,有5个四分体。
    (2)依题意为减数第二次分裂中期,为次级精母细胞,没有同源染色体,有染色单体,故为细胞甲处于同一时期。
    (3)该雄性个体基因型为AaXᵇY,配子中含有XbXb,是减数第二次分裂两条X染色体进入同一个子细胞,导致子细胞含有两条X染色体。
    29. 资料1:羊毛的长度和颜色是羊毛品质的重要指标。研究发现:FGF5基因是羊绒生长的关键基因,该基因敲除后,可促进羊毛生长,从而增加羊毛产量;羊体内的Tβ4基因也可促进羊毛生长;ASIP基因控制羊毛的颜色,该基因缺失4个碱基对,毛色有呈黑色,也有呈棕色,该基因缺失2个碱基对,毛色呈黑白斑点。
    资料2:FGF5蛋白质在哺乳动物中具备多种生物学功能。人体黑色素瘤是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤。研究发现:FGF5基因在人体黑色素瘤组织中大量表达,对体内黑色素瘤的生长有促进作用;FGF5蛋白质同时是人类毛发生长的重要调节因子。
    回答下列问题:
    (1)羊的FGF5基因和Tβ4基因的基本单位是________,FGF5基因表达的产物能________(填“促进”或“抑制”)绵羊的羊绒生长。
    (2)资料1表明羊毛的生长受________基因共同调节(写出具体基因)。控制毛色的ASIP基因出现缺失4个碱基对或2个碱基对,而表现不同的毛色,表明基因突变具有______性。
    (3)资料2中的黑色素瘤细胞与正常细胞相比,具有的特征是________。FGF5基因在人体中的作用表明基因与生物性状的关系是________。
    【答案】(1)①. 脱氧核苷酸 ②. 抑制
    (2)①. FGF5基因、Tβ4基因 ②. 不定向性
    (3)①. 能够无限增殖,形态结构发生显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移; ②. 一个基因可以影响多种性状
    【分析】分析资料可知,基因与性状并非简单的一一对应关系,一个性状可以受到多个基因影响,如FGF5基因和Tβ4基因共同调节羊毛生长;一个基因也可以影响多种性状,如FGF5基因在人体内大量表达,既会促进黑色素瘤的生长,又会抑制毛发生长。
    (1)基因通常是有遗传效应的DNA片段,DNA的基本单位为脱氧核苷酸;FGF5基因敲除后,可促进羊毛生长,说明FGF5基因表达的产物能抑制羊绒生长。
    (2)依题意可判断FGF5基因抑制羊毛生长,Tβ4基因也可促进毛生长,所以FGF5基因和Tβ4基因共同调节羊毛生长;控制毛色的ASIP基因突变,可产生不同的毛色,说明基因突变具有不定向性。
    (3)考查癌细胞的特征:能够无限增殖,形态结构发生显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移;FGF5基因在人体内大量表达,既会促进黑色素瘤的生长,又会抑制毛发生长,说明一个基因可以影响多种性状。
    30. 在真核生物中,胞嘧啶DNA甲基化转移酶具有催化和维持DNA甲基化的作用,即在胞嘧啶上增加甲基基团的化学修饰。该酶分为两种类型:I类型能将两条都未发生甲基化的DNA链都甲基化。Ⅱ类型能将一条链已甲基化的DNA的另一条链甲基化。为了抵御外来基因的干扰,植物演化出一种机制:当其被病毒侵染后,在自身DNA上的转座子(可将病毒、染色体或质粒上的某些基因从一个位置“跳跃”至另一位置,有利病毒侵染)或外来DNA片段上进行甲基化修饰,从而对自身进行保护,通过甲基化修饰产生的抗性可以遗传给后代。DNA甲基化转移酶的合成和作用过程如下图1、图2。据图回答:

    (1)图1过程①表示________过程,过程②需要的原料有__________;若以图2基因的①链为模板,则转录出的RNA碱基序列为5'__________3'
    (2)图2在DNA甲基化转移酶作用下得到的DNA,其甲基化程度取决于基因碱基序列中______的含量,基因的碱基序列__________(填“改变”或“不变”)。
    (3)图2植物细胞中的胞嘧啶DNA甲基转移酶属于__________(填“I”或“Ⅱ”)类型。植物被病毒侵染后,通过图2方式被甲基化的基因,其模板链与________的结合受到影响,使其转录__________(填“增强”或“减弱”或“不变”),从而起到保护作用。
    【答案】(1)①. 转录 ②. 氨基酸 ③. ACGAUACGU
    (2)①. 胞嘧啶(C)②. 不变
    (3)① Ⅰ ②. RNA聚合酶 ③. 减弱
    【分析】(1)根据流程图可以得出,①为转录过程,②为翻译过程,翻译需要氨基酸作为原料来合成蛋白质。以①链5‘ACGTATCGT3’为模板转录出mRNA为3‘UGCAUAGCA5’,即5’ACGAUACGU3’。
    (2)依题意可知DNA甲基化转移酶是在胞嘧啶上增加甲基基团的化学修饰。胞嘧啶越多甲基化成都越高。由题干信息可知,甲基化不改变碱基排列顺序。
    (3)由图2可知DNA两条链都未发生甲基化,在胞嘧啶DNA甲基转移酶的催化下都发生甲基化属于Ⅰ类型;甲基化抑制RNA聚合酶与模板链结合,阻止转录进行;使转录减弱,从而起到保护作用。
    抗菌药物
    抗菌机制
    红霉素
    能与核糖体结合,抑制肽链的延伸
    环丙沙星
    抑制细菌DNA的复制
    利福平
    抑制细菌RNA聚合酶的活性
    组合
    亲代组合(正反交)
    杂交后代F₁
    F₁自交得到的F₂代
    主茎颜色
    瘦果性状
    主茎颜色
    瘦果性状
    1
    甲×乙
    红色
    尖果
    红色/绿色=9:7
    尖果/钝果=3:1
    2
    甲×丙
    红色
    尖果
    红色/绿色=3:1
    尖果/钝果=3:1
    3
    乙×丙
    红色
    钝果
    红色/绿色=3:1
    钝果

    相关试卷

    生物-福建省泉州市2023~2024学年高一下学期期末教学质量监测:

    这是一份生物-福建省泉州市2023~2024学年高一下学期期末教学质量监测,共12页。试卷主要包含了07, 【答案】D,【答案】C,【答案】 D, 【答案】 B,【答案】 A, 【答案】A, 【答案】 C 【解析】等内容,欢迎下载使用。

    福建省泉州市2023-2024学年高一下学期期末教学质量监测生物试题:

    这是一份福建省泉州市2023-2024学年高一下学期期末教学质量监测生物试题,共4页。

    福建省泉州市2023-2024学年高一上学期期末生物试题(Word版附解析):

    这是一份福建省泉州市2023-2024学年高一上学期期末生物试题(Word版附解析),文件包含福建省泉州市2023-2024学年高一上学期期末生物试题原卷版docx、福建省泉州市2023-2024学年高一上学期期末生物试题解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共31页, 欢迎下载使用。

    欢迎来到教习网
    • 900万优选资源,让备课更轻松
    • 600万优选试题,支持自由组卷
    • 高质量可编辑,日均更新2000+
    • 百万教师选择,专业更值得信赖
    微信扫码注册
    qrcode
    二维码已过期
    刷新

    微信扫码,快速注册

    手机号注册
    手机号码

    手机号格式错误

    手机验证码 获取验证码

    手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

    设置密码

    6-20个字符,数字、字母或符号

    注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
    QQ注册
    手机号注册
    微信注册

    注册成功

    返回
    顶部
    Baidu
    map