专题5第二单元胺和酰胺同步练习

专题5第二单元胺和酰胺同步练习

2022——2023学年高中化学苏教版（2019）选择性必修3

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题

1．5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，是一种抑制性神经递质。其结构如图所示，已知其结构中的五元氮杂环上的原子在同一平面上。下列有关5-羟色胺的说法正确的是

A．分子式为C10H10N2O B．苯环上的一氯代物有2种

C．分子中含有四种官能团，可发生加成、消去、中和反应 D．分子中一定共平面的C原子有9个

2．120℃以上的温度烹制富含淀粉类的食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构如图，它可看作丙烯酸中的被，取代后的产物，下列有关叙述不正确的是

A．其分子式为 B．它能使酸性溶液褪色

C．分子中含有酰胺基，故属于酰胺类高分子化合物 D．它能发生加聚反应生成高分子化合物

3．洛匹那韦(图1)和羟基氯喹(图2)的结构如下所示，下列关于这两种有机化合物的描述正确的是

A．洛匹那韦是一种高分子化合物

B．洛匹那韦易溶于水

C．羟基氯喹不能发生消去反应

D．1mol羟基氯喹与溶液反应最多可消耗

4．已知：磷酸酯与酯性质类似、磷酰胺基()与肽键性质类似。瑞德西韦具有抗病毒活性，其结构如图所示，下列说法不正确的是

A．瑞德西韦分子中至少有12个原子共平面

B．瑞德西韦每个分子中有5个手性碳原子

C．瑞德西韦的合成原料之一可能有苯

D．若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韦水解后会生成4种有机分子

5．下列关于胺和酰胺说法正确的是

A．胺和酰胺都可以发生水解

B．酰胺中不一定含

C．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物

D．烟酰胺在酸性条件下水解生成和

6．食品中含有过量的丙烯酰胺()可能引起令人不安的食品安全问题。关于丙烯酰胺有下列叙述：

①能使酸性KMnO4溶液褪色；

②能发生加聚反应生成高分子化合物；

③有4种同分异构体；

④能与氢气发生加成反应。

其中正确的是：

A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④

7．一种β—内酰胺酶抑制剂(结构简式如图)与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是

A．其分子式为C8H9NO5

B．该分子存在顺反异构现象

C．有4种含氧官能团

D．1mol该分子最多与3molH2发生加成反应

8．下列关于胺、酰胺的性质和用途正确的是

A．胺和酰胺都可以发生水解

B．胺具有碱性可以与酸反应生成盐和水

C．酰胺在酸性条件下水解可生成NH3

D．胺和酰胺都是重要的化工原料

9．胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，下列关于胺的说法错误的是

A．甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的

B．胺类化合物含有的官能团均只有—NH2

C．苯胺与盐酸反应的化学方程式为+HCl→

D．三聚氰胺( )具有碱性

10．2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是

A．氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl

B．与足量的H2发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等

C．加入NaOH溶液并加热，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子

D．为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类

11．化合物具有广谱抗菌活性，合成的反应可表示如图：

下列说法正确的是

A．X的分子式为C12H15NO4

B．Y分子中所有原子不可能在同一平面内

C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y

D．1molM与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5molNaOH

12．下列说法错误的是

A．酯、酰胺、酰卤和酸酐均为羧酸衍生物

B．随着相对分子质量的增大，酰胺的溶解度逐渐增大

C．的名称是乙酰氯

D．酸酐由酰基和酰氧基相连构成

13．中国科学院院士、南开大学教授周其林及其团队凭借“高效手性螺环催化剂的发现”，获得了2019年度国家自然科学奖一等奖。这种手性螺环分子的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是

A．分子式为

B．分子中除氢原子之外的所有原子可能共平面

C．能发生还原反应

D．在酸性条件下能水解，且其水解产物分子中有8种不同化学环境的氢原子

14．科学家发现某些高温油炸食品中含有一定量的(丙烯酰胺)。食品中过量的丙烯酰胺可能引起食品安全问题。下列关于丙烯酰胺的叙述错误的是

A．能使酸性溶液褪色

B．能发生水解反应

C．该物质没有同分异构体

D．能与氢气发生加成反应

15．洛匹那韦是一种抗艾滋病毒药物，也可用于治疗新冠肺炎，其结构简式如图所示，下列有关洛匹那韦的说法正确的是

A．遇溶液能发生显色反应

B．能够发生水解、酯化、氧化加成反应

C．其苯环上的一氯代物有9种(不考虑立体异构)

D．其含氧官能团有酯基、醚键、酰胺基、羟基

二、填空题

16．乙酸的结构简式可以表示为(①②③表示方框内的原子团)：

(1)①②③的名称分别是_______、_______和_______。

(2)②③组成的原子团的名称是_______。

(3)①③组成的有机化合物所属的类别是_______，写出一种该类物质同系物的结构简式：_______。

(4)若①②和氨基组成的物质的结构简式为_______，名称为_______，该物质属于_______类物质。

17．某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为：

已知：①在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含—NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：

②酯比酰胺容易水解。请填写下列空白：

(1)在稀酸条件下加热，化合物A首先生成的水解产物是________和________。

(2)在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A可以水解生成________、________和________。

(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和________________。(填写结构简式，该分子中除苯环以外，还含有一个六原子组成的环)。

三、有机推断题

18．氟他胺(D)是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室一种合成路线片断如下：

(1)D中含氧官能团的名称为_________。

(2)A→B的反应类型为_________。

(3)写出B→C反应的化学方程式：_________。

19．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：

①H2C=CH2

②+RNH2

③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体

回答下列问题：

(1)A的化学名称为________。

(2)由B生成C的化学方程式为________。

(3)C中所含官能团的名称为________。

(4)由C生成D的反应类型为________。

(5)D的结构简式为________。

(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。

参考答案：

1．D

【详解】A．根据结构可知5-羟色胺的分子式为C10H12N2O，A错误；

B．题述有机物苯环上有3种不同的氢原子，所以其苯环上的一氯代物有3种，B错误；

C．根据物质结构简式可知：5-羟色胺分子中含有酚羟基、氨基和碳碳双键三种官能团，苯环和碳碳双键均能发生加成反应，氨基和酚羟基均能发生中和反应，但是该有机物不能发生消去反应，C错误；

D．苯分子是平面分子，苯分子中的H原子被其它取代，则取代苯环上H原子的原子一定在苯分子的平面上；由于其结构中的五元氮杂环上的原子在同一平面上；分子中含有碳碳双键，乙烯分子是平面分子，一个平面上两点在某一平面上，则与乙烯平面连接的饱和C原子也一定在该平面上，因此该有机物分子中一定共平面的C原子有9个，D正确；

故合理选项是D。

2．C

【详解】A．根据有机物的结构，推出该物质的分子式为，选项A正确；

B．该有机物分子中含有碳碳双键，可使酸性溶液褪色，选项B正确；

C．该有机物不属于高分子化合物，选项C错误；

D．该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物，选项D正确；

答案选C。

3．D

【详解】A．高分子化合物的相对分子质量通常在1万以上，洛匹那韦不是高分子化合物，选项A错误；

B．洛匹那韦的憎水基团比重远大于亲水基团，故其易溶于有机溶剂，难溶于水，选项B错误；

C．羟基氯喹分子中含有羟基，且和羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以能发生消去反应，选项C错误；

D．羟基氯喹分子中含有与苯环相连的氯原子，水解产生的酚羟基和均能与反应，所以羟基氯喹最多可与反应，选项D正确；

答案选D。

4．D

【详解】A．瑞德西韦分子中含有苯环，则至少有12个原子共平面，选项A正确；

B．连接四个不同的原子或者基团的碳原子是手性碳原子，由瑞德西韦的结构可知其每个分子中有5个手性碳原子，选项B正确；

C．由结构可知瑞德西韦的合成原料之一可能有苯，选项C正确；

D．若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韦水解后会生成3种有机分子和磷酸分子，选项D错误；

答案选D。

5．B

【详解】A．胺不能发生水解反应，酰胺可以发生水解，A错误；

B．酰胺中不一定含，例如HCON(CH3)2，B正确；

C．胺中不存在氧元素，不属于烃的含氧衍生物，C错误；

D．烟酰胺在酸性条件下水解生成 和铵盐，得不到，D错误；

答案选B。

6．D

【详解】①根据该有机物的结构，含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故①符合题意；

②含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故②符合题意；

③丙烯酰胺的同分异构体：H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等不止四种，故③不符合题意；

④含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故④符合题意；

综上所述，选项D正确。

【点睛】难点是同分异构体的判断，先根据丙烯酰胺结构简式，考虑-NH2位置的变化，即推出H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO，根据不饱和度，推出含有碳碳叁键的形式，得出CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等，注意成键成键特点，C有4个键，O有2个键，N有3个键。

7．D

【详解】A．由结构简式可知，有机物的分子式为C8H9NO5，故A正确；

B．由结构简式可知，有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键的两端碳原子上都连两个不同基团或原子，则该分子存在顺反异构现象，故B正确；

C．由结构简式可知，有机物分子中含有的含氧官能团为羟基、羧基、醚键和酰胺基，共4种，故C正确；

D．由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol该分子最多与1mol氢气发生加成反应，故D错误；

故选D。

8．D

【详解】A．胺不能发生水解反应，酰胺可以发生水解，A错误；

B．胺具有碱性可以与酸反应生成盐，没有水生成，B错误；

C．酰胺在碱性条件下水解可生成NH3，C错误；

D．胺和酰胺都是重要的化工原料，D正确；

答案选D。

9．B

【详解】A．胺可看作烃分子中的烃基取代氨分子中的氢原子得到的化合物，故A正确； C、D正确。

B．胺类化合物中除含氨基外，还可能含有碳碳双键等官能团，故B错误；

C．胺类化合物具有碱性，能与盐酸反应，故C正确；

D．三聚氰胺存在氨基，具有碱性，故D正确；

故选：B。

10．C

【详解】A．由结构简式可知，氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，故A正确；

B．与足量的氢气发生加成反应后，所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子：、，故B正确；

C．检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子时，应该先加入氢氧化钠溶液，共热后，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，故C错误；

D．在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加，从而更容易被人体吸收，故D正确；

故选C。

11．C

【详解】A．由结构简式可知，X的分子式为，故A错误；

B．双键是平面结构，由结构简式可知，Y分子中所有碳原子均为双键碳原子，则所有原子可能处于同一平面内，故B错误；

C．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，不含羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应，不能与碳酸氢钠溶液反应，Y分子中中含有羧基，不含酚羟基，能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，不能与氯化铁溶液发生显色反应，则用氯化铁溶液或碳酸氢钠溶液鉴别X和Y，故C正确；

D．由结构简式可知，M分子中含有2个酚羟基、1个酯基、1个酰胺基和1个羧基，且酯基水解后又产生1个酚羟基，则1molM与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗6mol氢氧化钠，故D错误；

故选C。

12．B

【详解】A．酯、酰胺、酰卤和酸酐均含结构，均为羧酸衍生物，A项正确；

B．随着相对分了质量的增大，分子中烃基质量分数增大，酰胺的溶解度逐渐减小，B项错误；

C．的名称是乙酰氯，C项正确；

D．酸酐是某含氧酸脱去一分子水或几分子水，所剩下的部分，酰基是指有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，则酸酐由酰基和酰氧基相连构成，D项正确。

故选B。

13．B

【详解】A．由结构简式可知该有机物的分子式为，A正确；

B．含氮原子的五元环和含氮原子的六元环相交的碳原子连接4个碳原子，具有甲烷的结构特征，故除氢原子之外的所有原子不可能共平面，B错误；

C．该分子中含有苯环，能和氢气发生还原反应，C正确；

D．该分子中含有酰胺基，水解产物为，数字标号代表不同化学环境的氢原子，共有8种，D正确；

故选B。

14．C

【详解】A．丙烯酰胺分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确；

B．酰胺在酸或碱存在并加热条件下能发生水解反应，B项正确；

C．丙烯酰胺存在多种同分异构体，如，C项错误；

D．丙烯酰胺分子中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，D项正确；

答案选C。

15．B

【详解】A．洛匹那韦中不含酚羟基，遇溶液不能发生显色反应，A项错误；

B．洛匹那韦中含有酰胺基，可发生水解反应，含有羟基，可发生酯化反应和氧化反应，含有苯环，可与氢气发生加成反应，B项正确；

C．洛匹那韦中含有3个苯环，3个苯环共含有8种不同化学环境的氢原子，则洛匹那韦分子苯环上的一氯代物有8种，C项错误；

D．洛匹那韦中不含酯基，D项错误；

答案选B。

16．(1)     甲基     酮羰基     羟基

(2)羧基

(3)     醇     CH3CH2OH

(4)     CH3CONH2     乙酰胺     酰胺类

【详解】（1）由结构简式可知，①为甲基、②为酮羰基、③为羟基，故答案为：甲基；酮羰基；羟基；

（2）②③组成的原子团为羧基，故答案为：羧基；

（3）①③组成的有机化合物是官能团为羟基的醇，常见的醇为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，故答案为：醇；CH3CH2OH；

（4）①②和氨基组成的物质为官能团为酰胺基的乙酰胺，结构简式为CH3CONH2，乙酰胺属于酰胺类，故答案为：CH3CONH2；乙酰胺；酰胺类。

17．(1)         

(2)              

(3)

【详解】（1）利用信息②酯比酰胺容易水解，化合物A中的酯基先水解，故首先生成的水解产物是和。

（2）在较浓酸和长时间加热条件下，酯和酰胺都水解，化合物A可以水解生成、、。

（3）化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物既然有甲醇生成，分子内官能团之间则按信息①中的第一步反应方式进行，另一个产物为。

18．(1)硝基、羰基

(2)还原反应

(3)+ +HCl

【分析】A是，A与Fe、20%稀HCl发生还原反应产生B：，B与发生取代反应产生C：，C与浓硝酸、浓硫酸混合加热，法取代反应产生D：。

【详解】（1）根据D结构简式可知：D分子中含有的含氧官能团是硝基、羰基；

（2）A是，A与Fe、20%稀HCl发生还原反应产生B：，则A→B的反应类型是还原反应；

（3）B是，B与在吡啶作用下发生取代反应产生C：和HCl，该反应的化学方程式为：+ +HCl。

19．     三氯乙烯     +KOH+KCl+H2O     碳碳双键、氯原子     取代反应          6    

【分析】由合成路线可知，A为三氯乙烯，其先发生信息①的反应生成B，则B为；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C，则C为；C与过量的二环己基胺发生取代反应生成D；D最后与E发生信息②的反应生成F。

【详解】(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC=CCl2，其化学名称为三氯乙烯。

(2) B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C（），该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。

(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子。

(4) C（）与过量的二环己基胺发生生成D，D与E发生信息②的反应生成F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应。

(5) 由D的分子式及F的结构可知D的结构简式为。

(6) 已知苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。E（）的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有、、、、、，共6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。

【点睛】本题的同分异构体的书写是难点，要根据题中“苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体”才能找齐符合条件的同分异构体。