人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成精品课后作业题

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第三章  烃的衍生物第五节  有机合成（建议时间：55分钟）1．下列反应能使前者碳链缩短的是A．乙醛发生自身羟醛缩合反应 B．乙苯和酸性KMnO4溶液反应C．乙醛和银氨溶液反应 D．乙烯和HCN发生加成反应2．用乙烯和乙醇为原料制取乙二酸二乙酯的过程中发生的反应类型及顺序正确的是（　　）①酯化反应     ②氧化反应      ③水解反应      ④加成反应A．②④③① B．④①②③ C．④③②① D．②③①④3．已知酸性，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是(　　)A．与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液B．与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量稀硫酸D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO24．某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如图。下列说法正确的是乙醇XY乙二醇A．X可以发生加成反应B．步骤①的反应类型是水解反应C．步骤②需要在氢氧化钠醇溶液中反应D．等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同5．烯烃在一定条件下发生氧化反应时碳碳双键发生断裂，RCH===CHR′可以被氧化成RCHO和R′CHO，在该条件下下列烯烃分别被氧化后产物有CH3CHO的是(　　)A．(CH3)2C===CH(CH2)2CH3B．CH2===CH(CH2)2CH3C．CH3CH===CH—CH===CH2D．CH3CH2CH===CHCH2CH36．下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有误的是（）A．由乙醇制备乙二醇，第一步消去，第二步加成，第三步水解B．由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇，第一步消去，第二步加成，第三步取代C．由1-溴丁烷制1,3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去D．由1-溴丁烷制1，2-二溴丁烷，第一步消去，第二步加成7．有机人名反应是合成中的重要工具知识，其中狄尔斯-阿尔德反应在合成碳环这一领域有着举足轻重的地位，其模型如下：，则下列判断正确的是（    ）A．合成的原料为B．合成的原料为C．合成的原料为D．合成的原料为和，不可能为和8．由有机物X合成有机高分子黏合剂G的流程图如下：下列叙述错误的是(　　)A．有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基B．Z的结构简式一定是C．由X生成1 mol Y时，有1 mol H2 O生成D．反应Ⅲ是加聚反应9．按下面步骤由合成(部分试剂和反应条件已略去)。(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________。(2)反应①～⑦中属于加成反应的是_________，属于消去反应的是_________。(填序号)(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E所有可能的结构简式为：_________。(4)试写出反应⑦的化学方程式_______________________________________(注明反应条件)，试写出C→D反应的化学方程式________________________________________________ (注明反应条件)。10．衣康酸()是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料。是制备衣康酸的重要中间物，可通过以下反应得到：已知：(1)R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl (2)R-CH2-CN+NaOH+H2O→R-CH2-COONa+NH3完成下列填空：(1)A的结构简式为____________；C→D的反应类型为____________。(2)B→C的反应试剂和条件为__________________。(3)写出检验物质C中含有Cl原子的方法：______________________________。(4)写出与衣康酸具有相同官能团的各种同分异构体的结构简式(不包括其本身)。(已知羧基-COOH也是一种官能团)____ ______________。(5)写出以丙烯为原料，合成1，2-丙二醇()的合成路线(无机试剂任选)。(合成路线常用表示方法为：)11．(I)环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)结构简式Br-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-Br键线式环己烷环丁烷①+H2②+H2③+H2④+KMnO4++Mn2+回答下列问题：(1)从反应①~③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是_____________(填名称)，判断依据为_____________________________________。(2)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为___________________________________________。(不需注明反应条件)(3)写出鉴别环丁烷与丁烯的一种方法是_________________________。(II)有机物G是一种重要的化工原料，其合成路线如下： (4)的能否发生消去反应？_______(填“能”或“否”)。(5)反应②为取代反应，反应物(Me)2SO4中的“Me”的名称是_____________，该反应的化学方程式是_______________________________________________________。(6)写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式___________________。(写出一种即可)①苯环上连有两个取代基    ②能发生银镜反应      ③能发生水解反应12．A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：已知：①；②R-C≡N+R-COOH。回答下列问题：(1)A的名称是________，B中含氧官能团的名称是________，D→E 的反应类型为________。(2)C的结构简式为________，E→F的化学方程式为________________________________。(3)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为________。(4)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是______________(写结构简式)。(5)结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例如下：AB……目标产物。13．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图：（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________。B分子式为C6H6O，写出A＋B→C的化学反应方程式：________________________________。（2）C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是____________________。（3）1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为__mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有_________种。①能与碳酸氢钠溶液反应②苯环上只有2个取代基，其中一个是羟基（4）已知：R—CH2—COOH，A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选) ______________________________________________________________________。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H514．2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：已知：回答下列问题：(1)与氢气充分反应的生成物分子中不同化学环境的氢原子共有_______种。(2)B的名称为_______。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_____________。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)写出⑥的化学反应方程式：_________________________，该步反应的主要目的是_____________。(4)写出⑧的反应试剂和条件：_____________；F中含氧官能团的名称为_____________。(5)写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。