生物必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传教课课件ppt

这是一份生物必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传教课课件ppt，共36页。PPT课件主要包含了性别决定方式，人的性别遗传，对+XX，对+XY，人类红绿色盲，X染色体，隐性基因，伴X染色体隐性遗传病，XBXB，XBXb等内容，欢迎下载使用。
1.染色体种类： XY型、ZW型性别决定（家鸡、家蚕）、XO型性别决定（蝗虫、蟋蟀、蟑螂等，雌性蝗虫22+XX雄性蝗虫22+X ）、ZO型性别决定2.染色体的单双倍数决定性别（蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等）3.环境条件决定性别线虫、多数龟类，其性别取决于孵化时的温度20～27℃条件下孵出的个体为雄性，鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性4.性反转现象鱼类的性反转是比较常见的，如黄鳝产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，雌剑尾鱼会出其不意地变成雄鱼
可见，色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约4.71%我国女性色盲患者约0.67%
(1)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？(2)色盲基因是显性基因还是隐性基因？
决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
1）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY2）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY3）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY4）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY5）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY6）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
人类红绿色盲的婚配方式
以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
1 ： 1
　 1 ： 　1 ： 　1 ： 1
男孩的色盲基因只能来自于母亲．
女儿色盲其父亲一定色盲．
为什么红绿色盲的男性多于女性？
伴X染色体隐性基因的遗传特点
（1）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿;（2）患者中男性远多于女性。
伴X染色体上显性遗传病，骨质不易钙化，有骨畸形症状。
抗维生素D佝偻病相关基因型和表现型
1.XDXD × XDY
2.XDXD × XdY
3.XDXd × XDY
4.XDXd × XdY
5.XdXd × XDY
6.XdXd × XdY
抗维生素D佝偻病遗传特点分析
伴X染色体显性基因的遗传特点
（1）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常;（2）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。
伴Y染色体遗传
遗传特点： 只会在男性中表现， 父传儿、儿传孙。
伴性遗传在生物界普遍存在
人：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病
动物：果蝇的红眼白眼、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑纹
植物：雌雄异株（如杨树、柳树）中的某些性状
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y、细胞质遗传
①排除细胞质遗传或伴Y遗传②无中生有为隐性③伴性遗传用特点
X隐→女病父子病X显→男病母女病
【例1】如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ－2不携带乙病致病基因，请回答下列问题。(1)甲病属于____________________，乙病属于____________________。
有中生无→显性病排除X显
【例1】如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ－2不携带乙病致病基因，请回答下列问题。(1)甲病属于____________________，乙病属于____________________。(2)Ⅱ－5为纯合子的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自________。
aa½ XBXB½ XBXb
【例2】如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ－2不携带乙病致病基因，请回答下列问题。(1)甲病属于____________________，乙病属于____________________。　　　(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率为_____，患乙病的概率是_____，不患病的概率是______。所以我国婚姻法禁止近亲结婚。
1/3 AA2/3 Aa
½ XBXB½ XBXb
¾ XBXB¼ XBXb
患甲：1-2/3×1/2=2/3患乙：1/4×1/2=1/8
2/3　
伴性遗传理论在实践中的应用
问题1：血友病是伴X染色体隐性遗传病，若一位男性患者与正常女性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
优生建议：放心，无论儿女都不会患病。
问题2：血友病是伴X染色体隐性遗传病，一位女子的表型正常，但是其父亲患血友病，她和正常男性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
优生建议：儿子1/2几率患病、女儿正常，建议生女孩。
问题3：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若一位男性患者和正常女性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
优生建议：儿子正常，女儿都患病，建议生男孩。
问题4：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若女性患者与正常男性婚配， 后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
女性患者XDXD或XDXd
优生建议：儿女患病概率均为1/2，建议做产前基因检测。
例如：在鸡的饲养中，为了多养母鸡，获得鸡蛋，就需要对早期的雏鸡进行雌雄区分，保留母鸡饲养。但早期雏鸡性状差异不大，较难区分。如何根据羽色判断雏鸡雌雄？控制鸡羽毛颜色的芦花基因B和非芦花基因b位于Z染色体上，W染色体上不带它的等位基因。请设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，能够根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。
如何根据羽色判断雏鸡雌雄？
（1）推算后代患病概率，指导优生（2）指导育种工作
SRY基因： 决定原始性腺发育为睾丸
DAX基因： 决定原始性腺发育为卵巢