高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传图文ppt课件

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传图文ppt课件，共39页。PPT课件主要包含了判断方法，综上所述等内容，欢迎下载使用。
第3节 伴性遗传第二课时
遗传系谱图中遗传方式的判断
1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传(母亲患病，所有子女都患病)。
如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。
若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传
1、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
2、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
显、隐性的判断方法： 1、无中生有，为隐性。 2、有中生无，为显性。
①确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传
遗传系谱图中遗传方式的判断
②确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传
若系谱图中无以上特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病
②若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病

伴X染色体显性遗传病

例1　以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
①_____________　②_____________　③_______________　　　　　　　　　　　　　　　　　　______________
④_______________　⑤______________　⑥______________　______________
常染色体显性或伴X染色体显性
常染色体隐性或伴X染色体隐性
伴性遗传与患病概率计算
两种遗传病相关概率计算
当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；（2）只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率；（3）只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率；（4）只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；（5）患病概率＝患甲病概率+患乙病概率－两病兼患概率；（6）正常概率＝（1－患甲病概率） ×（1－患乙病概率）或1－患病概率。
遗传病相关概率计算
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法（1）由常染色体上的基因控制的遗传病（男女都一样）①患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率× 1/2。②男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
（患病男孩的基因型人数占整体总数的比例）
（患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例）
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法（2）由性染色体上的基因控制的遗传病①患病男孩概率＝患病男孩的基因型人数占整体总数的比例（即求XBY或XbY占整体概率）②男孩患病概率＝患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例（如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。)
Xb Xb 25人 （患病）
XbY 50人(患病)
常染色体与伴性遗传求配子概率
例1．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是( )A.1/16B.4/32C.7/16D.7/32
例2.如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是( ）
A.甲病是伴X染色体显性遗传病B.Ⅲ2基因型为AAXbYC.若II5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2D.若Ⅲ1与Ⅲ5 。结婚生了一个男孩，其患一种病的概率为1/8
X染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死
(特点：无窄叶雌株，XbXb个体）
X染色体上显性基因使雌配子致死
X染色体上隐性基因使雄性个体致死
基因在染色体上位置的实验探究
1、基因位于常染色体上还是X染色体上
2、基因位于仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上
3、基因位于X、Y染色体的同源区段上还是常染色体上
2.基因只存在于X染色体上：
3.基因只存在Y上：
4.基因在Ｘ、Ｙ同源区段：
5.如果常染色体和性染色体上都有基因：　 　
判断基因在染色体上的位置
①显隐性是已知的，只需一个杂交组合判断基因的位置，
（一）判断基因位于常染色体还是X染色体
则用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交方法。即：
选取纯合亲本，用正交和反交的方法。
1.显隐性是已知的，且控制性状的基因在性染色体上
（1）隐性雌性个体与纯合显性雄性个体
（二）判断基因位于X染色体还是X、Y同源区段
2.显隐性是未知的，且控制性状的基因在性染色体上
（三）判断基因位于常染色体还是X、Y同源区段
知显隐：隐雌×纯显雄性不知显隐：正反交
（四）判断非等位基因位于一对同源染色体上还是非同源染色体上
①两对等位基因位于两对同源染色体上，位置如图丙：②两对等位基因位于一对同源染色体上，位置如图甲和乙：
方法： 最简单方法：