高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传教学ppt课件

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传教学ppt课件，共40页。PPT课件主要包含了画面中的数字是多少，色盲测试图第一组，色盲测试图第二组，画面中的图案是什么，色盲测试图第三组，色盲测试图第四组，画面中的数字是什么，问题探讨，无中生有为隐性，交叉遗传等内容，欢迎下载使用。
他认为这是一种色盲现象，并发表论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，称为第一个发现色盲的人。
情境导入-有关视觉的离奇事实
色觉正常看不到数字色盲患者看到5
恭喜你，你的视觉正常！
红绿色盲并非指患者完全看不到红色和绿色，而是难以区分这两种颜色。 · 红色盲：红色看起来偏暗，容易与深绿、棕色混淆，常将红色误认为黑色或深褐色。 · 绿色盲：更难区分浅绿与黄色、深绿与红色，对色调的细微变化不敏感。 · 混淆具体颜色：难以区分红色与绿色（如无法分辨信号灯）、蓝色与紫色（因紫色含红）、粉色与灰色（因粉色含红）。
色盲患者眼中的世界是怎样的？
为了红绿色盲患者的安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能是致病基因的显隐性不同。
为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性?伴性遗传还有哪些特点?下而通过实例进行分析。
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。（若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关）
人类的性别由性染色体决定的
下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：
1.红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性？判断依据？
Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，所生孩子Ⅲ-6患病
染色体 性遗传病
(3) 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
——伴X染色体隐性遗传病
人类的正常色觉与红绿色肓所有的基因型（相关基因用B/b表示）
6种 = 男 2种 × 女 3种
男性患者的致病基因必定来自于母亲，以后也只能传给女儿。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性色盲的 一定色盲
女性携带者 男性色盲 ×
XbXb × XBY
1 ： 1
女性色盲的 一定色盲
女性色盲 男性正常
伴X染色体遗传还有什么特点？（教材P37）
女患者的父亲、儿子一定患病
特点：①男患者多于女患者②隔代交叉遗传③女患者的父亲、儿子一定患病
实例：人类红绿色盲、血友病果蝇白眼的遗传
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
即： 女性患者：XhXh， 男性患者：XhY
伴X隐性遗传
抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
(1)抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因？(2)抗维生素D佝偻病基因最可能位于什么染色体上？(3)抗维生素D佝偻病的遗传方式？
女性的基因型为 XDXD 和 XDXd 时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与 XDXD 相似。
实例： 抗维生素D佝偻病
①女患者多于男患者②世代连续遗传③男病者的母亲和女儿一定患病
①患者全为男性 ②父传子，子传孙③世代连续遗传
常见的遗传病的种类及特点
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性。
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
雌性: ZW 雄性: ZZ
二、伴性遗传理论在实践中的应用
雌性（同型性染色体）：XX雄性（异型性染色体）：XY类型：哺乳动物、果蝇、 大多雌雄异株植物
雌性（异型性染色体）：ZW雄性（同型性染色体）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌 所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。
设计一个果蝇杂交实验，使其子代能根据眼色来判断性别？（A: 红眼 a：白眼）
“同型隐异型显”即：同型（XX或ZZ）用隐性 异型（XY或ZW）用显性
思考：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
伴Y染色体遗传特点(如外耳道多毛症）
伴X染色体隐性遗传特点（如红绿色盲、血友病)
伴X染色体显性遗传特点（如抗维生素D佝偻病）
①患者男性多于女性②女患父子患
①患者女性多于男性;②连续遗传;③男患母、女患
①男性都患病;②父传子,传孙
在医学和生产实践中的应用
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。( )(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。( )
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是 。(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色肓的孩子，则孩子的基因型是：
AaXBXb (妇)， AaXBY (夫)
AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY