高中人教版 (2019)伴性遗传评课课件ppt

这是一份高中人教版 (2019)伴性遗传评课课件ppt，共85页。PPT课件主要包含了本节聚焦，道尔顿，无色盲，都色盲，男100％女0，抗VD佝偻病，XDXD，XDXd，XdXd，XDY等内容，欢迎下载使用。
2.伴性遗传有什么特点？
3.伴性遗传理论在实践中有什么应用?
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能是致病基因的显隐性不同。
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
常染色体22对 性染色体1对
人体体细胞染色体组成
X染色体一定比Y染色体大吗？
不一定！果蝇的Y染色体更大!
实例：哺乳动物、果蝇、很多雌雄异株的植物等
实例：鸟类（包括鸡）、鳞翅目昆虫等
（1）性染色体组成决定
（2）其他性别决定类型
1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象 。
色盲世界的样子 ~ ~ ~
1、2…代表各世代中的个体；
（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
（2）家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？
男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关
（3）Ⅰ1能否将自己的红绿色盲基因传给Ⅱ2？这说明红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？
不能，说明红绿色盲的基因位于X染色体上
(4)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。
2.人类红绿色盲遗传基因型的书写
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
3.人类红绿色盲遗传(伴X隐性遗传)特点
女性患病概率 = 0男性患病概率 = 50%
女性患病概率 = 50%男性患病概率 = 50%
女性患病概率 = 0男性患病概率 = 100%
男：50％ 女：0
男：50％ 女：50％
总结：伴X隐性遗传病（红绿色盲）的遗传特点：
1、男性患者多于女性患者
2、女性患者的父亲和儿子都是患者 （女病父子病）
3、通常为交叉遗传、隔代遗传
色盲典型遗传过程是 外公（患者）－> 女儿（正常）－> 外孙（患者）
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同（伴X隐性遗传）
补充了解另一常见伴X隐性遗传病——血友病
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述， 正确的是(　　) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常， 但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来 源是(　　) A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟
3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A.25% B.50% C.75% D.100%
4.右图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：
1.Ⅲ11的色盲基因来自于I代个体中的___号。2.此系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有___人，她们 分别是__________________3.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的概率是____。4. Ⅱ6的基因型是______________
XBXB或XBXb
Ⅱ2 Ⅱ4 Ⅱ7Ⅱ9 Ⅱ10
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
1.抗维生素D佝偻病基因型的书写
女性的基因型为 XDXD 和 XDXd 时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与 XDXD 相似。
男患病：50%，女患病：100%
男患病：0，女患病：100%
男男患病：50%，女患病：50%
① XDXD　× XDY
⑥ XdXd　× XdY
③ XDXd　× XDY
⑤ XDXd　× XdY
④ XdXd　× XDY
② XDXD　× XdY
2.抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)特点
2.交叉遗传，代代遗传；3.男病，其母、女病。
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性
特点一：男患者远多于女患者特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病 （男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
The applicatin f sex-linked inheritance
XY染色体同源区段的遗传
1. 遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)患者均为男性，父病子全病，则为伴Y染色体遗传。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传（一般不考虑）其次判断显隐性(1)无中生有为隐性(图1)(2)有中生无为显性(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 (图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子病伴性。
(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 (图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图9、10)
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女病伴性。
排除:伴Y染色体遗传或细胞质遗传
父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
患者数相当 →女患>男患 →
患者数相当 →女患＜男患 →
若都无法确定，则猜测可能性
“XX不含致病基因”：7号不携带致病基因“其中一种病为伴性遗传病”，
伴X染色体隐性遗传
遗传图谱中的“一定是”和一定不是
一定不是伴X染色体显性
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之， 则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传， 反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
非芦花：b 芦花：B
鸡的性别决定方式是：ZW型
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
2. 在生产实践中的应用 快速找到母鸡（芦花鸡和非芦花鸡）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
1 : 1
3. 在医学中应用优生指导
如果你是医生，请给他们一些建议：
该夫妇所生男孩均患色盲
该夫妇所生女孩全患病，
所生男孩为色盲的概率为1/2
“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?生育色盲男孩的概率呢?
2.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?生育一个白化病男孩的概率呢？
①显隐性是已知的，只需一个杂交组合判断基因的位置， 则用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交方法。即：
（一）判断基因位于常染色体还是X染色体
②显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。
调查统计某性状的雌雄个体数量
①若雌雄个体数量基本相同
基因最可能位于常染色体上
②若雌性个体数量明显多于雄性个体数量
最可能位于X染色体上，且该基因为显性基因
③若雄性个体数量明显多于雌性个体数量
最可能位于X染色体上，且该基因为隐性基因
1.显隐性是已知的，且控制性状的基因在性染色体上
（三）判断基因位于X染色体还是X、Y同源区段
2.显隐性是未知的，且控制性状的基因在性染色体上
（三）判断基因位于常染色体还是X、Y同源区段
一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点( )
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是_______________。(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是__________
AaXBY AaXBXb
AAXBXB AAXBXb AAXBY
AaXBXB AaXBXb AaXBY
2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上,依据子一代的表型,可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1;如果这对等位基国位于X染色体上,依据子一代的表型,可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此,要确定等位基因是否位于X染色体上,还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
1.在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有( )A.2条同源染色体，4个DNA分子B.4条同源染色体，4个DNA分子C.2条姐妹染色单体，2个 DNA分子D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子
2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )A.线粒体中 B.X染色体上C.Y染色体上 D.常染色体上
3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是 （ ）A.男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是 ( )A.雌配子：雄配子=1：1B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞 =1：1
5.果蝇的灰身基因(B)对黑身基因b为显性，位于常染色体上；红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是 ( )A.F2中会产生白眼雌蝇B.F1中无论雌雄都是灰身红眼C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者)，据图回答问题。
（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病， 你能根据系谱图找出依据吗？
表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是 1/2。(或者：已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则I1的X染色体应携带正常的显性基因，I2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)
（2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？
（3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者， 可以采取哪种优生措施？
不携带。在一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，Ⅱ5和Ⅱ7就会表现为患者。
2.1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常， 性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是 父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体 异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？
是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的。 在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检查分析，来预防患儿的出生。
3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡， 以后却变成公鸡长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础 和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？ 鸡是ZW 型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)，母鸡的两条性 染色体是异型的(ZW)。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交 配，后代的性别会是怎样的?
性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。 后代雌雄之比是2:1。
4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传， 都遵循孟德尔遗传规律？为什么？
否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。