重庆市石柱中学2025-2026学年高二上学期第一次月考生物试卷（Word版附解析）

这是一份重庆市石柱中学2025-2026学年高二上学期第一次月考生物试卷（Word版附解析），文件包含重庆市石柱中学校2025-2026学年高二上学期第一次月考生物试题Word版含解析docx、重庆市石柱中学校2025-2026学年高二上学期第一次月考生物试题Word版无答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共34页， 欢迎下载使用。
一、选择题：本题包括 20 小题。每题 2.5 分，共 50 分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项是符合题目要求的。
1. 减数分裂比有丝分裂更容易产生较多的变异，其原因是（ ）
①DNA 复制时可能发生基因突变
②所形成的配子中，染色体可能来自父方也可能来自母方
③可能产生染色体变异
④线粒体中的 DNA 分子发生交叉互换
⑤能够进行基因重组
A. ①③⑤ B. ②⑤ C. ①③④ D. ②④
【答案】B
【解析】
【分析】变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异，两者区别在于遗传物质是否发生改变，不可遗传变异
中遗传物质未发生改变，可遗传变异中遗传物质发生了改变。在有丝分裂过程中，可以发生基因突变和染
色体变异两种可遗传变异，减数分裂过程中可以发生基因突变、染色体变异、基因重组三种可遗传变异。
【详解】①有丝分裂和减数分裂的细胞分裂间期都要进行 DNA 的复制，DNA 复制时双螺旋结构解开，DNA
分子结构稳定性降低，都可能发生基因突变，①错误；
②形成配子是减数分裂产生的，减数分裂过程中发生基因重组，所形成的配子中，染色体可能来自父方也
可能来自母方，②正确；
③染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，在有丝分裂和减数分裂过程中都有可能发生染色体变异，③
错误；
④线粒体中的 DNA 分子不进行有丝分裂和减数分裂过程，不会发生交叉互换，④错误；
⑤基因重组只能在减数分裂过程中发生，⑤正确；
①③④错误，②⑤正确，ACD 错误；
故选 B。
2. 下列关于单倍体、染色体组及人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩
B. 单倍体的体细胞中没有同源染色体
第 1页/共 23页
C. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能会存在等位基因
D. 单基因遗传病是受两个基因控制的遗传病
【答案】C
【解析】
【详解】A、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，与性别无关，患者与正常男性
婚配，子女患病概率相同，A 错误；
B、单倍体是由配子发育而来的个体，其体细胞染色体数目与本物种配子相同，若原物种为多倍体（如四倍
体），其单倍体可能含同源染色体，B 错误；
C、如果人的初级卵母细胞在间期发生基因突变或在减数分裂Ⅰ前期发生互换，则一个染色体组中也可以有
等位基因，C 正确；
D、单基因遗传病受一对等位基因控制，而非两个基因，D 错误。
故选 C。
3. 如图表示某基因型为 AaBb 的雄性二倍体动物（2n=4）一个正在分裂的细胞。下列叙述正确的是（ ）
A. 该细胞为初级精母细胞
B. 该细胞中每一极的 3 条染色体不是一个染色体组
C. 该细胞形成过程中发生染色体畸变和基因突变
D. 若该细胞分裂形成的子细胞参与受精，形成的后代为三倍体
【答案】B
【解析】
【分析】减数第一次分裂有同源染色体联会和分离，减数第二次分裂，没有同源染色体，着丝点分裂；此
图中没有同源染色体，应为减数第二次分裂。
【详解】A、该细胞中没有同源染色体，着丝点发生分裂，是减数第二次分裂后期，该细胞为次级精母细胞，
A 错误；
B、该动物 2n=4，一个染色体组应该有 2 条染色体，该细胞中每一极的 3 条染色体不是一个染色体组，B
正确；
第 2页/共 23页
C、该细胞为次级精母细胞，分裂后期应该有 4 条染色体，现在有 6 条，说明发生了染色体畸变，该动物基
因型为 AaBb，细胞中还有 B 和 b，有可能是减数第一次分裂时发生了交叉互换，不一定是基因突变，C 错
误；
D、若该细胞分裂形成的子细胞参与受精，只是精子多了一条染色体，形成的后代为三体，D 错误。
故选 B。
4. 用基因型为 Aa 的小麦分别进行①连续自交、②随机交配、③随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代
Aa 基因型频率绘制曲线图（如图），下列分析错误的是（ ）
A. 图中曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应题中②③①
B. 曲线Ⅰ和Ⅲ的各子代产生 A 和 a 两种配子的概率始终相等
C. 曲线Ⅱ的 中的纯合子的比例为 2/5
D. 曲线Ⅲ的 Fn 中纯合子的比例比上一代增加（1/2）n
【答案】C
【解析】
【分析】曲线分析，曲线Ⅰ为随机交配，曲线Ⅱ为随机交配并逐代淘汰隐性个体，曲线Ⅲ为连续自交。
【详解】A、基因型为 Aa 的小麦自交，子一代 Aa 基因型频率为 1/2，再自交一代，子二代 Aa 基因型频率
为 1/4，连续自交 n 代，Aa 基因型频率为（1/2）n；基因型为 Aa 的小麦随机交配，子一代 Aa 基因型频率为
1/2，子一代随机交配，子二代 Aa 基因型频率为 1/2，连续随机交配 n 代，Aa 基因型频率为一直是 1/2；基
因型为 Aa 的小麦自交，子一代 Aa 基因型频率为 1/2，淘汰隐性个体后，子一代 AA 为 1/3，Aa 为 2/3，子
二代 Aa 基因型频率为 2/3×1/2=1/3，aa 为 2/3×1/4=1/6，AA 为 1-1/3-1/6=1/2，综上分析，图中曲线Ⅰ、Ⅱ、
Ⅲ分别对应题中②③①，A 正确；
B、曲线Ⅰ为随机交配，曲线Ⅲ为连续自交，各子代产生 A 和 a 两种配子的概率始终相等，均为 1/2，B 正
确；
C、曲线Ⅱ为随机交配并逐代淘汰隐性个体，基因型为 Aa 的小麦自交，子一代 Aa 基因型频率为 1/2，淘汰
第 3页/共 23页
隐性个体后，子一代 AA 为 1/3，Aa 为 2/3，子二代 Aa 基因型频率为 2×2/3×1/3=4/9，aa 为 1/3×1/3=1/9，
AA 为 4/9，淘汰隐性个体后，AA 为 1/2，Aa 为 1/2，随机交配获得子三代，子三代中 Aa=2×3/4×1/4=6/16，
AA=3/4×3/4=9/16 和 aa=1/16 淘汰，纯合子的比例为 9/15=3/5，C 错误；
D、曲线Ⅲ为连续自交 n 代，Aa 基因型频率为（1/2）n，纯合子的比例为 1-（1/2）n，上一代纯合子的比例
为 1-（1/2）n-1，Fn 中纯合子的比例比上一代增加（1/2）n，D 正确。
故选 C。
5. 脑脊液为无色透明的液体，充满于各脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内，最后回渗到静脉。在中枢神经
系统起着淋巴液的作用，它供应脑细胞一定的营养物质，运走其代谢产物。一般情况下，下列分析正确的
是（ ）
A. 脑细胞细胞内液渗透压的 90%以上来源于 Na+和 Cl-
B. 脑脊液类似淋巴循环的作用，若产生过多，或循环通路受阻，均可导致颅内压升高
C. 脑脊液中可能含有 O2、尿素、性激素、纤维素等物质
D. 考试答题大脑深度思考时，细胞呼吸产生的 CO2 会使脑脊液 pH 显著降低
【答案】B
【解析】
【分析】1、内环境是指细胞外液，主要包括组织液、血浆和淋巴，此外还有脑脊液等。内环境组成各部分
之间的关系如图：
2、内环境的理化性质主要包括温度、酸碱度和渗透压：（1）温度：人体正常体温一般在 37℃左右；（2）酸
碱度：正常人的血浆接近中性，pH 为 7.35-7.45。血浆的 pH 之所以能保持相对稳定，与它含有 HCO3-、HPO42
-等缓冲物质有关。（3）渗透压：血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。在组成细胞外液的
各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是 Na+和 Cl-，细胞外液渗透压的 90%来源于 Na+和 Cl-。
【详解】A、脑细胞细胞外液渗透压的 90%以上来源于 Na+和 Cl-，A 错误；
B、脑脊液类似淋巴循环的作用，若产生过多，或循环通路受阻，可导致脑脊液渗透压升高，均可导致颅内
压升高，B 正确；
C、脑脊液中不会出现纤维素，C 错误；
D、考试答题大脑深度思考时，细胞呼吸产生的 CO2 不会使脑脊液 pH 显著降低，因为脑脊液中有缓冲物质，
第 4页/共 23页
可以调节 pH，D 错误。
故选 B。
6. 受到当时科学发展水平的限制，达尔文自然选择学说存在一定的不足，现代生物进化理论是在达尔文自
然选择学说的基础上发展起来的。现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展表现在（ ）
①突变和基因重组产生进化的原材料
②种群是生物进化的单位
③自然选择是通过生存斗争实现的
④自然选择决定生物进化的方向
⑤生物进化的实质是基因频率的改变
⑥隔离导致物种形成
⑦适者生存，不适者被淘汰
⑧科学解释了生物多样性的形成
A. ②④⑤⑥⑦ B. ②③④⑥⑧
C. ①②⑤⑥⑧ D. ①②④⑤⑥
【答案】C
【解析】
【分析】代生物进化理论的基本观点：（1）种群是生物进化的基本单位；（2）突变和基因重组产生生物进
化的原材料；（3）自然选择决定生物进化的方向；（4）隔离是新物种形成的必要条件．
【详解】①突变和基因重组产生进化的原材料，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，①
正确；
②自然选择的是从个体水平上进行解释的，而现代生物进化理论认为种群是进化的单位，②正确；
③自然选择是通过生存斗争实现的，这是自然选择的主要内容之一，③错误；
④自然选择决定生物进化的方向，这是自然选择的主要内容之一，④错误；
⑤生物进化的实质是基因频率的改变，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，⑤正确；
⑥隔离导致物种形成，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，⑥正确；
⑦适者生存，不适者被淘汰，这是自然选择的主要内容之一，⑦错误；
⑧现代生物进化理论科学解释了生物多样性的形成，⑧正确。
综上所述，①②⑤⑥⑧正确，③④⑦错误。
故选 C
第 5页/共 23页
7. 如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D 和 d），当染色体的端粒断裂（图 2-②）后，姐妹染色单体
会在断裂处发生融合（图 2-③）。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随
机断裂。下列说法错误的是（ ）
A. 端粒 DNA 序列在每次细胞分裂后会缩短一截
B. 图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期
C. 图⑤中 D 和 d 基因最后可能分配到一个子细胞中
D. 上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异
【答案】B
【解析】
【分析】据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，
若发生断裂的部位位于 D 基因的左侧或 d 基因的右侧，则图⑤中 D 和 d 基因最后可能分配到同一个子细胞
中；若发生断裂的部位位于 D 和 d 基因之间，则图⑤中 D 和 d 基因最后可能分配到 2 个不同的子细胞中。
【详解】A、每条染色体的两端都有一段特殊序列的 DNA，称为端粒，端粒 DNA 序列在每次细胞分裂后会
缩短一截，A 正确；
B、由图可知，图④的着丝粒（点）已经一分为二；图⑤表示融合的染色体在细胞分裂后期，由于纺锤丝的
牵引而发生随机断裂后移向细胞两级，故图④和图⑤都处于细胞分裂的后期，B 错误；
C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发
生断裂的部位位于 D 基因的左侧或 d 基因的右侧，则图⑤中 D 和 d 基因最后可能分配到一个子细胞中，C
正确；
D、若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分碱基对的缺
失，而发生基因突变；若该变异发生在减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片
段互换，即基因重组；由于端粒的断裂、融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位
置发生随机断裂，会发生染色体（结构）变异。故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异，
D 正确。
第 6页/共 23页
故选 B。
8. 党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，强调深入实施种业振兴行动。下图是用高秆抗病
（HHRR）和矮秆易感病（hhrr）小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。下列叙述错误的是（
）
A. 方法Ⅰ需要用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗
B. 三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育过程中用到了图中的方法Ⅰ
C. 利用方法Ⅱ育种时应从 F₂开始选育，与其相比，方法Ⅰ的优点是育种年限明显缩短
D. 方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种
【答案】A
【解析】
【详解】A、方法Ⅰ需要用秋水仙素处理单倍体幼苗，该单倍体没有种子，A 错误；
B、三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育均为多倍体育种，在育种过程中都用到了方法 I 处理使染色体数
目加倍，B 正确；
C、方法 I 是单倍体育种，原理是染色体数目变异，优点是育种年限明显缩短，方法 II 是杂交育种，原理是
基因重组，且方法 II 应从 F2 开始选育杂交育种时间更长，C 正确；
D、方法Ⅲ为诱变育种，具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种，D 正确。
故选 A。
9. 科研小组欲验证某细菌分泌的 X 酶为青霉素酶（能分解青霉素），进行如下实验：在培养基上接种大肠
杆菌，分别放置经不同溶液浸润的滤纸圆片甲~丁，并在适宜条件下培养。一段时间后观察滤纸圆片周围的
抑菌圈（细菌生长被抑制而形成的透明环形区域），实验处理和结果如表所示。下列有关叙述错误的是（ ）
组别 滤纸圆片浸润的溶液种类 实验结果
甲 ① 未出现抑菌圈
乙 ② 出现抑菌圈
第 7页/共 23页
丙 经青霉素酶处理的青霉素溶液 未出现抑菌圈
丁 经 X 酶处理的青霉素溶液 ③
A. 甲、乙为对照组，丙、丁为实验组
B. ①和②分别为无菌水和青霉素溶液
C. ③为“未出现抑菌圈”，则 X 酶为青霉素酶
D. 培养基上接种的是青霉素敏感型大肠杆菌
【答案】A
【解析】
【分析】青霉素抑制大肠杆菌的生长，青霉素酶可以将青霉素分解，因此大肠杆菌可以生长。
【详解】A、甲组（无菌水）和乙组（青霉素溶液）分别作为阴性对照和阳性对照，丙组（青霉素酶处理的
青霉素溶液）是已知结果的对照组，丁组（X 酶处理的青霉素溶液）为实验组。因此，甲、乙、丙均为对
照组，丁为实验组，A 错误；
B、甲组未出现抑菌圈，说明①为无菌水（无青霉素）；乙组出现抑菌圈，说明②为青霉素溶液（青霉素未
被分解），B 正确；
C、若丁组③未出现抑菌圈，说明 X 酶分解了青霉素，与丙组结果一致，可验证 X 酶为青霉素酶，C 正确；
D、若大肠杆菌对青霉素不敏感，则无论青霉素是否被分解均不会形成抑菌圈。实验中观察到抑菌圈，说
明菌种为青霉素敏感型，D 正确。
故选 A。
10. 果蝇的两条 X 染色体可以连在一起，成为一条并联的 X 染色体（细胞分裂中不会分离），带有一条并联
X 染色体和一条 Y 染色体的果蝇（品系 C）表现为雌性可育，带有一条并联 X 染色体和一条正常 X 染色体
的果蝇以及无 X 染色体的果蝇均不能存活。对某野生型雄果蝇进行诱变处理，然后让其与品系 C 进行杂交，
下列分析不正确的是（ ）
A. 子代雌果蝇都带有并联 X 染色体，子代雄果蝇都不带有并联 X 染色体
B. 若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于 Y 染色体上
C. 若突变基因位于 X 染色体上，则子代雄果蝇有该突变性状而雌果蝇没有
D. 若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变不可能是隐性突变
【答案】D
【解析】
第 8页/共 23页
【分析】野生型雄果蝇的性染色体为 XY，品系 C 雌果蝇的性染色体为 XXY，其中两条 X 染色体并联。后
代果蝇的性染色体组成为：XXX（一条并联 X 染色体和一条正常 X 染色体的果蝇致死）、XY（雄果蝇）、
XXY（一条并联 X 染色体和一条 Y 染色体的雌果蝇）、YY（没有 X 染色体的果蝇也是致死）。用化学诱变
剂诱导正常的野生型雄果蝇，基因突变有可能发生在 X、Y 染色体上或常染色体上。
【详解】A、由题意可知，子代雌果蝇为 XXY，雄果蝇为 XY，子代雌果蝇（XXY）都带有并联 X 染色体，
由于 XXY（一条并联 X 染色体和一条 Y 染色体的雌果蝇）致死，子代雄果蝇（XY）的 X 染色体来自亲代
雄果蝇，Y 染色体来自亲代雌果蝇，雄果蝇都不带有并联的 X 染色体，A 正确；
B、若子代雌果蝇（XXY，其中 Y 来自于亲本雄果蝇）有某突变性状而雄果蝇（XY，其 Y 来自于亲本雌果
蝇）没有，则该突变基因位于 Y（亲本雄果蝇产生的 Y）染色体上，B 正确；
C、若突变基因位于 X 染色体上，则子代雄果蝇（XY，X 来自于雄果蝇）有该突变性状而雌果蝇（XXY，
XX 来自于亲本雌果蝇）没有，C 正确；
D、若子代雄果蝇（XY，Y 来自于亲本雌果蝇）有某突变性状，而雌果蝇（XXY，Y 来自于亲本雄果蝇）
没有，则该突变基因可能位于 X 染色体上，该突变可以是显性突变也可以是隐性突变，D 错误。
故选 D。
11. 多倍体分为两种，同源多倍体含有来自同一物种的多个染色体组；异源多倍体含有来自两个或多个物种
的多个染色体组，其形成机制如图所示。（A 分别 C 代表一个染色体组，N 代表一个染色体组中的染色体数）
下列有关叙述正确的是（ ）
A. 油菜为异源二倍体，其体细胞染色体数目为 38
B. 油菜含有花椰菜和芜菁的染色体，是二倍体
C. 花椰菜与芜菁不存在生殖隔离，基因能自由交流
D. 四倍体花椰菜与花椰菜杂交的子代高度不育
【答案】D
【解析】
【详解】AB、油菜有来自花椰菜的两个染色体组（每个染色体组含有 9 条染色体）和来自芜菁的两个染色
体组（每个染色体组含有 10 条染色体）故油菜为异源四倍体，基因型为 AACC，体细胞染色体数目为 38，
AB 错误；
C、花椰菜与芜菁是不同的物种，它们之间存在生殖隔离，基因不能自由交流，C 错误；
第 9页/共 23页
D、四倍体花椰菜含有四个染色体组，花椰菜含有两个染色体组，两者杂交的子代有三个染色体组，减数分
裂时联会紊乱，子代高度不育，D 正确。
故选 D。
12. SRY 基因是决定雄性性别的基因。人含有 SRY 基因的个体表现为男性，正常人的该基因仅存在于 Y 染
色体上。图表示某家庭成员的性染色体组成情况，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 丙和丁的性别均为男性
B. 丁产生的正常配子占 1/3
C. 丙的形成可能是甲产生配子时，发生了变异
D. 丁的形成可能是甲产生配子时，减数第一次分裂异常导致的
【答案】B
【解析】
【分析】根据甲、乙、丙、丁基因型及是否含有 SRY 基因，可以推出丙、丁形成的原因，然后进一步确定
正常配子比。
【详解】A、根据题目可知，人含有 SRY 基因的个体表现为男性，所以丙和丁的性别均为男性，A 正确；
B、理论上丁可产生的配子有：XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y，正常配子约占 1/2 ，B 错误；
C、丙的形成可能是甲产生配子时，发生了染色体异位，C 正确；
D、丁的基因型为 XBXbY，其中 XB 和 Y 都来自父亲甲，可能是甲在产生配子时减数第一次分裂后期同源染
色体未分离导致的，D 正确。
故选 B。
13. 大量的证据表明，生物是由共同祖先进化而来的。下列叙述错误的是（ ）
A. DNA 核苷酸序列差异可为物种进化提供证据
B. 牙齿化石是研究动物取食方式进化的证据之一
C. 比较解剖学研究表明人上肢和蝙蝠翼手的功能相同
第 10页/共 23页
D. 多种脊椎动物的胚胎发育早期都有尾说明它们有共同祖先
【答案】C
【解析】
【详解】A、DNA 核苷酸序列差异属于分子生物学证据，能反映物种间的亲缘关系和进化历程，A 正确；
B、牙齿化石属于化石证据，可推测动物的食性及取食方式的演化，B 正确；
C、人上肢与蝙蝠翼手属于同源器官，结构相似但功能不同（如抓握与飞行），而功能相同的器官（如鸟翼
与昆虫翅）属于同功器官，C 错误；
D、胚胎发育早期 尾结构属于胚胎学证据，表明脊椎动物有共同祖先，D 正确。
故选 C。
14. 甲、乙、丙三岛之间相互隔绝，甲岛上某种昆虫的一部分个体被人为地迁移到乙岛和丙岛上。这种昆虫
体色受 A（黑色）、a（白色）、a1（灰色）控制，分别统计 3 年和 20 年后相关的基因频率或基因型频率，
其中甲岛基因频率一直不变，乙、丙岛数据如下表。下列说法正确的是（ ）
A. 这 20 年间，乙、丙两岛昆虫都一定发生了进化
B. 丙岛这种昆虫全部个体的 A、a、a1 基因构成了该种群的基因库
C. 三个岛上生物多样性的形成是指新物种不断形成的过程
D. a 基因来源于基因突变，a1 基因频率升高可能是自然选择的结果
【答案】D
【解析】
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变．突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群
产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因
频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、2 年前乙岛 A 的基因频率=40%＋1/2×40%=60%，a 的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率
A=9%＋1/2×10%=14%；20 年后乙岛 A 的基因频率=36%＋1/2×48%=60%，a 的基因频率=1-60%=40%，丙
岛的基因频率 A=5%，a 的基因频率=40%，说明乙岛都没有发生进化，A 错误；
B、种群基因库是指一个种群中全部个体的所有基因，丙岛这种昆虫全部个体的 A、a、a1 基因不能构成该
第 11页/共 23页
种群的基因库，B 错误；
C、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，因此生物多样性的形成不仅仅是新的物种
不断形成的过程，C 错误；
D、a 和 A 等是等位基因，等位基因来源于基因突变；自然选择决定生物进化的方向，a1 基因频率升高可能
是自然选择的结果，D 正确。
故选 D。
15. 下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且 I4 无乙
病基因，人群中这两种病的发病率均为 1/625，下列说法正确的是（ ）
A. 人群中患乙病的女性远多于男性
B. 若Ⅲ4 与Ⅲ5 再生 1 个女孩，两病均患的概率是 1/52
C. 若 IV2 的性染色体组成为 XXY，推测是因Ⅲ₄减数分裂异常所致
D. 若Ⅱ1 与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是 1/156
【答案】D
【解析】
【详解】A、Ⅰ1 和Ⅰ2 都没有患甲病且生出的女儿Ⅱ4 患了甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，结合题
中“甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传”，可知乙病是伴性遗传。只考虑乙病，若乙病是伴 Y，则父病
儿子必患病，满足题意；若乙病是伴 X 显性遗传病，则男患者的女儿一定是患者，与图中信息不符；若乙
病是伴 X 染色体隐性遗传病，由于 I4 无乙病基因，则Ⅱ5 和Ⅱ7 均不应患病，与图中信息不符；若控制乙病
的致病基因位于 XY 同源区段、为显性遗传病，且 I3 的致病基因仅位于 Y 染色体上，也会出现父病儿子必患
病，满足题意；若控制乙病的致病基因位于 XY 同源区段、为隐性遗传病，由于 I4 无乙病基因，则Ⅱ5 和Ⅱ7
均不应患病，与图中信息不符。所以乙病是伴 Y 染色体遗传病（患者皆为男性），或者是位于 XY 同源区段
的显性遗传病，A 错误；
B、甲病是常染色体隐性遗传病，假设与甲病有关的基因为 A/a；若乙病为伴 Y 染色体遗传病，若Ⅲ4 与Ⅲ5
再生 1 个女孩，两病均患的概率是 0，B 错误；
第 12页/共 23页
C、若Ⅳ2 的性染色体组成为 XXY，当乙病为伴 Y 遗传时则可能是：①Ⅲ4(XY)的生殖细胞在减数第一次分裂
后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5(XX)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常
或在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中，C 错误；
D、假设与甲病有关的基因为 A/a，与乙病有关的基因为 B/b，Ⅱ1 的基因型为 AA， Aa，因为人群中这两
种病的发病率均为 1/625，所以甲病的致病基因频率 p（a）=1/25，p（A）=24/25，人群中只患乙病的男性
为 Aa 的概率＝Aa/（AA+Aa）＝1/13，故患甲病概率是 1/13×2/3×1/4＝1/78；若乙病为伴 Y 遗传，则二
人的儿子都患乙病，故后代两病都患的概率＝1/78×1/2＝1/156，D 正确。
故选 D。
16. 肝功能很复杂，许多重要的代谢反应在此完成。下图表示肝脏组织局部示意图，“→”代表液体流动方
向，①~③表示相关液体，Ⅰ、Ⅱ表示相应位置。下列叙述正确的是（ ）
A. 静脉采血和指尖采血所得检样中的液体成分均为图中的①
B. 肾小球肾炎会使液体①中渗透压降低，最终引发组织水肿
C. ②为组织液，内含水、无机盐、尿素等物质，是细胞代谢的主要场所
D. 图中液体①中Ⅰ端葡萄糖含量始终高于Ⅱ端葡萄糖的含量
【答案】B
【解析】
【详解】A、①是血浆，静脉采血所得检样中的液体成分为血浆，而指尖采血可能包含血浆和组织液，A 错
误；
B、肾小球肾炎会使液体①血浆中渗透压降低，引起组织液渗透压相对升高，最终引发组织水肿，B 正确；
C、②为组织液，内含水、无机盐、尿素等物质，细胞代谢的主要场所是细胞质基质，C 错误；
D、图中液体①血浆中Ⅰ端（动脉端）葡萄糖含量未必一直高于Ⅱ端（静脉端）葡萄糖的含量，如在饥饿状
态下，肝糖原水解为葡萄糖，并运出肝脏细胞，使血浆中Ⅱ端葡萄糖含量高于Ⅰ端，D 错误。
第 13页/共 23页
故选 B。
17. 对于基因频率相对稳定 种群，可通过基因频率推导群体中特定基因型的概率分布。假设处于遗传平衡
人群中某种人类遗传病的基因频率为 a（0＜a＜1），下列推断错误的是（ ）
A. 若 a 表示并指基因的基因频率，则人群中并指发病率大于 a
B. 若 a 表示白化病基因的基因频率，则人群中白化病发病率小于 a
C. 若 a 表示红绿色盲病基因的基因频率，则男性中红绿色盲病发病率约等于 a
D. 若 a 表示抗维生素 D 佝偻病基因的基因频率，则人群中该病的发病率大于女性发病率
【答案】D
【解析】
【详解】A、并指为常染色体显性遗传病，显性致病基因（A）频率为 a，隐性正常基因（a）频率为 1-a。
显性表型（AA 和 Aa）的发病率为 。由于 ， ，因此并指发
病率大于 a，A 正确；
B、白化病为常染色体隐性遗传病，隐性纯合（aa）的发病率为 。因 ， ，故白化病发
病率小于 a，B 正确；
C、红绿色盲为 X 隐性遗传病，男性仅需一个隐性致病基因（Xb）即患病。男性发病率等于致病基因频率 a，
C 正确；
D、抗维生素 D 佝偻病为 X 显性遗传病，女性发病率 ，男
性发病率 。总人群发病率 。当 时， ，即
总发病率小于女性发病率，D 错误。
故选 D。
18. 亚硝酸盐一直被认为是致癌物，事实上亚硝酸盐本身并不致癌，但是在特定条件下，其与蛋白质中的二
级胺结合会生成强致癌物——亚硝胺。下列叙述错误的是（ ）
A. 亚硝胺引起细胞癌变后，基因组成的完整性仍可以保留
B. 癌细胞仍具有正常细胞的某些特点，但细胞周期缩短
C. 引起癌细胞与正常细胞之间差异的根本原因是基因的选择性表达
D. 人体自身的免疫系统对癌细胞具有杀伤作用
【答案】C
【解析】
第 14页/共 23页
【详解】A、一般而言，癌细胞的产生是相关基因突变累加的结果，基因突变并不会破坏基因组成的完整性，
因此癌细胞可以保留基因组成的完整性，A 正确；
B、癌细胞仍保留部分正常细胞功能（如蛋白质合成），但因无限增殖特性，其分裂间期缩短导致细胞周期
加快，B 正确；
C、癌细胞与正常细胞的差异源于基因突变（遗传物质改变），而基因选择性表达是细胞分化的根本原因，C
错误；
D、人体免疫系统通过免疫监视功能可识别清除部分癌细胞，即人体自身的免疫系统对癌细胞具有杀伤作用，
D 正确。
故选 C
19. 人体各器官、系统协调一致地正常运行，是维持内环境稳态的基础。下图表示人体内的细胞与外界环境
之间进行物质交换的过程。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示不同的人体系统或器官，甲、乙、丙表示三种体液。下列
说法错误的是（ ）
A. 剧烈运动会使乙中的 pH 呈降低趋势，HCO3-、HPO42-等将参与 pH 的相对稳定的调节
B. 机体所有细胞与外界环境进行物质交换都需通过甲、乙、丙等构成的内环境
C. 贝尔纳认为，内环境保持稳定主要是依赖神经系统的调节
D. 从外界摄入的 K+进入细胞的途径为：体外→Ⅱ→丙→乙→丙→细胞内液
【答案】B
【解析】
【详解】A、剧烈运动会使机体产生乳酸，可能影响 pH，因此酸碱缓冲物质 HCO3-、HPO42-等将参与 pH 的
相对稳定的调节，A 正确；
B、机体大部分细胞与外界环境进行物质交换都需通过甲、乙、丙等构成的内环境，但并非所有细胞都需要
通过甲、乙、丙等构成的内环境与外界进行物质交换，例如小肠绒毛上皮细胞可以从消化道中获取葡萄糖
等营养物质，B 错误；
C、法国生理学家贝尔纳认为，内环境保持稳定主要是依赖神经系统的调节，C 正确；
D、分析题图，II 表示消化系统，从外界摄入的 K+进入细胞的途径为：体外→Ⅱ（消化系统）→丙组织液
第 15页/共 23页
→乙血浆→丙组织液→细胞内液，D 正确。
故选 B。
20. 早发性神经退行综合征(ENS)患者在青少年时期会出现运动失调，部分 ENS 患者症状较轻。研究人员调
查了一个 ENS 患病家系，同时提取了部分成员 DNA，分别用正常基因和致病基因进行基因检测，结果如
图所示(不考虑 XY 同源区段)。下列叙述错误的是（ ）
A. 该病为伴 X 染色体隐性遗传病
B. 若Ⅲ₂ 与正常男性婚配，生出患病女孩的概率为 1/4
C. Ⅱ₂的致病基因可能是Ⅰ₁或者Ⅰ₂在形成配子时基因突变产生的
D. 部分 ENS 患者症状较轻，可能存在另一对基因调控疾病严重程度
【答案】A
【解析】
【详解】A、图中 II2 为患病男性，根据基因检测结果分析，II2 为杂合子，故该病最可能为常染色体显性遗
传病，A 错误；
B、该病为常染色体显性遗传病，假设致病基因用 A 表示，则Ⅲ2 基因型为 Aa，与正常男性 aa 婚配，生出
患病女孩的概率为 1/2×1/2＝1/4，B 正确；
C、该病为常染色体显性遗传病，而Ⅰ₁或者Ⅰ₂均正常，无致病基因，所以Ⅱ₂的致病基因可能是Ⅰ₁或者Ⅰ₂
在形成配子时基因突变产生的，C 正确；
D、部分 ENS 患者症状较轻，可能存在另一对基因调控疾病严重程度，两对基因共同控制同一性状，D 正
确。
故选 A。
二、非选择题：本题包括 5 小题，共 50 分。
21. 自然界中有某种严格自花传粉的植物（自然状态下为纯合子），控制其高秆的基因位于第 7 号染色体上
（用 A 表示），如图 1 细胞甲。在研究中发现矮秆突变体，其植株中无 A 基因，如图 1 细胞乙、丙（突变
基因为 a)。其中矮化程度与 a 基因数量呈正相关，但只要有 A 基因存在，植株即表现为高秆。
第 16页/共 23页
（1）细胞丙的变异是在乙的基础上发生了染色体结构变异中的____。
（2）细胞丙在减数第一次分裂前期，每个初级性母细胞含有____个突变基因。
（3）若细胞丙植株进行自交产生子一代，则子一代中有____种矮化类型。
Ⅱ.我国盐碱地面积广，主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水
稻新品种的育种方案。回答下列问题：
（4）①所示的过程最可能使萌发的种子发生了____（填可遗传变异类型），进而选育出耐盐的新品种。
（5）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，经过程②一代自交、筛选
得到的耐盐植株中纯合子占 1/3，则经过第三代自交并筛选获得的耐盐植株中纯合子占____。
【答案】（1）重复 （2）6##六
（3）三##3 （4）基因突变
（5）7/9
【解析】
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变具有低频性、随机性、不定向性、
多害少利性、普遍性。染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目的变异。
【小问 1 详解】
据图可知，甲的基因型为 AA，乙的基因型为 aa，细胞乙出现 a 基因是由于发生了基因突变，细胞丙的变异
是在乙的基础上发生了染色体结构变异中的重复，多了 a 所在的染色体片段。
【小问 2 详解】
在减数第一次分裂前期，每个染色体上含有 2 条姐妹染色单体，所以每个初级性母细胞含有 3×2=6 个突变
基因 a。
第 17页/共 23页
【小问 3 详解】
细胞丙经过减数分裂后可产生 a、aa 两种配子，所以当细胞丙植株自交后，可以产生 aa、aaa、aaaa 三种基
因型，依据题干信息，矮化程度与 a 基因数量呈正相关，所以对应三种矮化类型。
【小问 4 详解】
过程①是用γ射线处理萌发的种子，“γ射线”属于物理诱变因子，故①所示的过程最可能使萌发的种子发生
了基因突变。
【小问 5 详解】
连续自交可提高纯合子比例，若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，
且耐盐性状由显性基因控制，则过程②的目的是提高耐盐稳定遗传植株的比例。若过程①处理并筛选得到
的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，用 A 表示耐盐基因，基因型为 Aa，自交一次，耐盐个体
的基因型是 AA：Aa=1：2，第二代自交，AA=1/3+2/3×1/4=1/2，Aa=2/3×1/2=1/3，aa=2/3×1/4=1/6，耐盐个
体 AA 纯合子的比例是 3/5，杂合子占 2/5，第三代自交 AA=3/5+2/5×1/4=7/10，Aa=2/5×1/2=1/5，aa=2/5×
1/4=1/10，耐盐植株中 AA 纯合子占 7/9。
22. 我国有 20%—30%的人患有遗传病，遗传病不仅给患者带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担。图甲表
示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因 R、r 控制。下列有
关人类遗传病的相关问题，请回答：
（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于____（填写基因 1、基因 2 或基因 3）发生突
变所致，苯丙酮尿症是由于____（填写基因 1、基因 2 或基因 3）发生突变所致。
（2）分析图乙可知，苯丙酮尿症的遗传方式____，Ⅱ5 的基因型为____。Ⅲ10 是患病女孩的概率为____（用
第 18页/共 23页
分数表示）。
【答案】（1） ①. 基因 3 ②. 基因 2
（2） ①. 常染色体隐性遗传 ②. RR 或 Rr ③. 1/6
【解析】
【分析】基因与性状的关系：基因可以通过控制酶的合成来控制细胞代谢进程，进而间接控制生物的性状；
也可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
【小问 1 详解】
根据图甲分析，苯丙酮尿症是体内缺少由基因 2 控制合成的苯丙氨酸羧化酶，苯丙氨酸不能生成酪氨酸，
因此是基因 2 发生突变所致；白化病是体内缺少在基因 3 控制下合成的酪氨酸酶，使酪氨酸不能转变成黑
色素，因此白化病的形成是基因 3 发生突变所致。
【小问 2 详解】
分析乙图：I1、I2 正常，生患病女儿Ⅱ7，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明苯丙
酮尿症是常染色体隐性遗传病，且 I1、I2 基因型都是 Rr，则Ⅱ5 基因型为 RR 或 Rr；已知Ⅱ5 基因型为 1/3RR、
2/3Rr，患者Ⅱ6 的基因型为 rr，则他们的后代Ⅲ10 是患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。
23. 下图表示某单基因遗传病的遗传系谱图，请回答下列问题：
（1）若该病是伴 X 染色体显性遗传病，Ⅲ8 与女性杂合子结婚，他们生育一个正常儿子的概率为____（用
分数表示）。
（2）若要调查该病的发病率，应该选择____（填“普通人群”或“患者家系”）作为调查对象。
（3）唐氏综合征（又称 21 三体综合征），A 和 a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父亲、
母亲的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____（填“父亲”或“母亲”）
的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
【答案】（1）1/4 （2）普通人群
（3）母亲
【解析】
第 19页/共 23页
【分析】常见的几种遗传病及特点：（1）伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
（假肥大型）；发病特点：①男患者多于女患者；②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
（2）伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素 D 性佝偻病；发病特点：女患者多于男患者。（3）常染色体显性
遗传病：多指、并指、软骨发育不全；发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。（4）常染色体
隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症。
【小问 1 详解】
若该病是伴 X 染色体显性遗传病，设相关基因为 A/a，Ⅲ8（患病，基因型是 XAY）与女性杂合子（XAXa）
结婚，他们生育一个正常儿子（XaY）的概率为 1/4。
【小问 2 详解】
调查某遗传病的遗传方式时，常以患者家系为调查对象，而调查遗传病的发病率时，常在随机的普通人群
中调查。
【小问 3 详解】
21 三体综合征是由于染色体数目异常（多了一条 21 号染色体）而导致的疾病，21 三体综合征患者及其父、
母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa，该患者的 A 基因只能来自父亲，两个 a 基因来自母亲，据此可推断，
该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
24. （一）请回答下列相关问题：
（1）材料 1：假设某蝴蝶种群足够大且没有其他因素干扰，种群内随机交配产生子代。某一时间段内种群
中 Aa 与 aa 的基因型频率相等，则其子代中显性纯合子所占的比例为____。据图 1 分析，该种群在____时
间段内发生了进化，判断依据是____。
（2）科学家发现了两种外观形态、生活习性非常类似的蝴蝶甲和乙。经基因组分析发现，甲、乙两种蝴蝶
完全相同；经染色体组成分析发现，蝴蝶甲含有 32 对同源染色体，蝴蝶乙含有 64 对同源染色体。蝴蝶甲
和乙____（填“属于”或“不属于”）同一物种，原因是____。
（二）材料2：遗传学家发现：白眼雌果蝇（ Xr Xr）和红眼雄果蝇（ XRY ）交配，产生的子一代中每2000-3000
第 20页/共 23页
只红眼雌果蝇中有一只白眼雌果蝇，同样每 2000--3000 只白眼雄果蝇中有一只红眼雄果蝇。
（3）为确定该变异是否为染色体变异，可用____检测较为直接。
（4）研究发现果蝇性染色体的相关影响如下图 2 所示：（无 X 染色体和三条 X 染色体的果蝇受精卵不能
发育）
科学家用子一代中的白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交，（此交配过程中无新变异产生）若后代表型及比
例为____则证明子一代出现的变异是因为____（父/母）本在产生配子时发生了染色体数目变异。
【答案】（1） ①. 1/16 ②. Y1-Y3 ③. Y1-Y3 期间，A 的基因频率发生了变化
（2） ①. 不属于 ②. 蝴蝶甲和蝴蝶乙杂交，其子代中含有 3 个染色体组，联会紊乱，不可育 （3）
显微镜观察
（4） ①. 红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雌果蝇：白眼雄果蝇=4：1：1：4 ②. 母
【解析】
【分析】1、生物进化的实质是种群基因频率的改变。
2、伴性遗传：决定生物性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
【小问 1 详解】
依据题干信息，种群中 Aa：aa=1:1，故 A=1/4，a=3/4，随机交配时，AA=1/4×1/4=1/16。生物进化的实质是
种群基因频率的改变，依据图 1 可知，Y1-Y3 期间，A 的基因频率发生了变化，所以在该阶段，种群发生
了进化。
【小问 2 详解】
依据题干信息可知，甲、乙两种蝴蝶的基因组完全相同，但蝴蝶甲含有 32 对同源染色体，蝴蝶乙含有 64
对同源染色体，据此可知，蝴蝶甲应含有 2 个染色体组，蝴蝶乙含有 4 个染色体组，若甲与乙杂交，则子
代中含有 3 个染色体组，子代在产生配子时，会发生联会紊乱，造成不育，所以蝴蝶甲和乙不属于同一物
种。
小问 3 详解】
显微镜可以观察到染色体是否发生变异，为确定该变异是否为染色体变异，可用显微镜检测较为直接。
【小问 4 详解】
第 21页/共 23页
白眼雌果蝇基因型为 XrXr，野生红眼雄果蝇基因型为 XRY，若雌果蝇在减数分裂过程产生基因型为 XrXr
的配子，则能产生基因型为 XrXrY 的子代白眼雌果蝇。让该异常白眼雌果蝇与野生红眼雄果蝇杂交，若其
基因型为 XrXrY，则该个体能产生的配子基因型及比例为：2Xr：2XrY：1XrXr：1Y，XRY 个体产生的配子
基因型及比例为：1XR：1Y，则产生的子代为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雌果蝇：白眼雄果蝇=4：1：
1：4，因此通过杂交子代表型及比例是否为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雌果蝇：白眼雄果蝇=4：1：1：
4 就能判断是不是母本产生配子时发生了染色体数目变异。
25. 图 1 为人体细胞与外界环境进行物质交换的过程示意图，①、②、③、④表示四种体液，A、B、C、D
表示相关系统，a、b、c、d 表示相关物质，图 2 为肌肉组织示意图。
（1）此图 1 表示了细胞与周围环境的关系，其中毛细血管壁细胞生活的具体内环境是_____（填标号）。
（2）下列物质属于内环境的成分是____（填序号）。
①血红蛋白；②胃蛋白酶；③尿素；④ATP 合成酶；⑤糖蛋白；⑥血浆蛋白
（3）如图 2 所示的肌肉组织中，与血浆流入端相比，流出端浓度通常情况下都增加的物质有_____。
A. 尿素 B. CO2 C. O2 D. 葡萄糖
（4）内环境稳态是指正常机体通过各器官、系统的协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态，_____是
正常机体维持稳态的主要调节机制。
【答案】（1）①② （2）③⑥ （3）AB
（4）神经-体液-免疫调节网络
【解析】
【分析】题图分析：图 1 表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程图，①为血浆，②为组织液，③
为淋巴液，④为细胞内液；图 2 中甲为动脉端，乙为静脉端。
【小问 1 详解】
图 1 表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程图，①为血浆，②为组织液，③为淋巴液，④为细
胞内液，其中毛细血管壁细胞生活的具体内环境是血浆和组织液，对应图中的①②。
【小问 2 详解】
第 22页/共 23页
①血红蛋白存在于红细胞内，不属于内环境的成分，①不符合题意；
②胃蛋白酶存在于消化道（属于外界环境），不属于内环境的成分，②不符合题意；
③尿素属于细胞代谢产物，可存在于血浆等细胞外液中，属于内环境的成分，③符合题意；
④ATP 合成酶存在于细胞内，参与 ATP 合成，不属于内环境的成分，④不符合题意；
⑤糖蛋白存在于细胞膜上，不属于内环境的成分，⑤不符合题意；
⑥血浆蛋白存在于血浆中，属于内环境的成分，⑥符合题意。
故选③⑥。
【小问 3 详解】
如图 2 所示的肌肉组织中，与血浆流入端相比，肌肉细胞会消耗 O2 和葡萄糖，产生尿素和 CO2 等物质，这
些代谢物质会进入血浆，则与血浆流入端（甲）相比，流出端（乙）浓度增加的物质有尿素和 CO2，AB 正
确，CD 错误。
故选 AB。
【小问 4 详解】
内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，目前普遍认为，神经—体液—免疫调节网络是机体维持
稳态的主要调节机制。