重庆市第十八中学2025-2026学年高二上学期10月月考生物试卷（Word版附解析）

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考试说明：
1.考试时间：90 分钟
2.试卷总分 100 分
3.试卷 6 页
一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。（共 50 分，1-10 每
小题 1 分，11-30 每小题 2 分）
1. 番茄黄化曲叶病毒主要通过烟粉虱进行传播，遗传信息的流动如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 番茄黄化曲叶病毒的遗传物质中嘌呤碱基与嘧啶碱基的总数相等
B. 番茄黄化曲叶病毒通过烟粉虱侵染番茄，体现了细胞间的信息交流
C. 番茄黄化曲叶病毒的遗传物质和番茄核糖体中的核酸类型不同
D. 该病毒增殖所需的原料、能量、模板和酶由宿主番茄细胞提供
【答案】C
【解析】
【详解】A、双链 DNA 分子中 A=T，G=C，即嘌呤与嘧啶的数目相等，分析题图可知，番茄黄化曲叶病毒
的遗传物质是单链 DNA，其嘌呤碱基与嘧啶碱基的总数不一定相等，A 错误；
B、番茄黄化曲叶病毒是无细胞结构的生物，其通过烟粉虱侵染番茄不能体现细胞间的信息交流，B 错误；
C、病毒的遗传物质是 DNA，而核糖体中的核酸为 rRNA，两者核酸类型不同，C 正确；
D、病毒增殖的原料（核苷酸、氨基酸）、能量（ATP）和酶由宿主提供，但模板是病毒自身的 DNA，而非
宿主提供，D 错误。
故选 C。
2. 下图为某 DNA 复制过程的部分图解，其中 rep 蛋白具有解旋的功能，冈崎片段是新合成的不连续的 DNA
片段。下列相关叙述正确的是（ ）
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A. rep 蛋白的作用是破坏 A 与 U、C 与 G 之间的氢键
B. 冈崎片段连接成子链的过程需要 RNA 聚合酶
C. 子链的延伸方向与复制叉的移动方向一致，都是 5'→3'
D. 推测 DNA 单链结合蛋白可防止 DNA 单链之间重新配对
【答案】D
【解析】
【详解】A、rep 蛋白具有解旋的功能，为解旋酶，其作用是破坏 A 与 T、C 与 G 之间的氢键，A 错误；
B、在 DNA 复制过程中，冈崎片段是新合成的不连续的 DNA 片段，冈崎片段连接成子链的过程需要的酶
不是 RNA 聚合酶，RNA 聚合酶在转录过程中发挥作用，B 错误；
C、DNA 子链的延伸方向是 5'→3'，两条子链中一条的合成方向与复制叉的移动方向一致，另一条的合成方
向与复制叉的移动方向相反，C 错误；
D、DNA 单链结合蛋白缠绕在 DNA 单链上，故可推测 DNA 单链结合蛋白可防止 DNA 单链之间重新配对，
D 正确。
故选 D。
3. p53 蛋白是细胞内的“分子警察”。当 DNA 轻度损伤时，p53 蛋白阻滞细胞从 G1 期向 S 期转变，促进
DNA 的修复；当 DNA 严重损伤时，p53 蛋白启动细胞凋亡程序。下列叙述错误的是（ ）
A. p53 蛋白阻止 DNA 复制，可防止错误遗传信息的传递
B. p53 蛋白诱导细胞发生程序性死亡，可阻止细胞癌变
C. p53 蛋白在细胞质中发挥作用
D. 可推测 p53 基因属于抑癌基因
【答案】C
【解析】
【分析】当 DNA 轻度损伤时，p53 促进 DNA 的修复，DNA 完成修复，细胞周期可以继续运行，若 DNA
严重损伤的情况下，P53 将诱导细胞进入程序化死亡，防止细胞发生变异。
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【详解】A、当 DNA 轻度损伤时，p53 蛋白阻滞细胞从 G1 期向 S 期转变，可防止错误遗传信息的传递，A
正确；
B、当 DNA 严重损伤时，p53 蛋白诱导细胞发生程序性死亡，可阻止细胞癌变，B 正确；
C、DNA 的复制场所主要是细胞核，所以 p53 蛋白主要在细胞核中发挥作用，C 错误；
D、当 DNA 严重损伤时，p53 蛋白启动细胞凋亡程序，防止突变 DNA 传递，可推测 p53 基因属于抑癌基
因，D 正确。
故选 C。
4. 下列关于基因与性状之间的关系的叙述错误的是（ ）
A. 生物性状既受基因的控制，也受环境条件的影响
B. 基因可通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
C. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
D. 基因与性状是一一对应的关系
【答案】D
【解析】
【详解】A、生物性状由基因控制，同时也受环境条件的影响，如光照、温度等环境因素可能影响表型，A
正确；
B、基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状，如血红蛋白结构异常导致镰刀型细胞贫血症，B 正确；
C、基因通过控制酶的合成调控代谢过程，间接控制性状，例如白化病因酪氨酸酶缺乏导致，C 正确；
D、基因与性状并非一一对应，可能存在多因一效（多个基因共同影响一个性状）或一因多效（一个基因影
响多个性状），D 错误。
故选 D。
5. DNA 甲基转移酶（DNMTs） 能够将甲基转移至 DNA 分子特定位置。DNA 甲基化异常与多种癌症相关，
研究发现，DNMTs 经常在癌组织和细胞中过量表达。下列叙述正确的是 （ ）
A. DNA 甲基化可能影响了 DNA 聚合酶与 DNA 分子的结合
B. DNA 分子中胞嘧啶被甲基化后会影响其与鸟嘌呤互补配对
C. 抑癌基因表达的蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变
D. 靶向特异性 DNMTs 抑制剂 癌症治疗中具有巨大潜力
【答案】D
【解析】
【分析】表观遗传是指 DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化
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而表现型却发生了改变，如 DNA 的甲基化，甲基化的基因不能与 RNA 聚合酶结合，故无法进行转录产生
mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、DNA 甲基化可能影响了 RNA 聚合酶与 DNA 分子的结合，从而通过影响基因的转录过程影响
基因的表达，A 错误；
B、DNA 分子中胞嘧啶被甲基化后不改变基因的碱基序列，不会影响其与鸟嘌呤互补配对，B 错误；
C、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋
白质活性减弱或失去活性，可能引起细胞癌变，C 错误；
D、DNMTs 经常在癌组织和细胞中过量表达，靶向特异性 DNMTs 抑制剂在癌症治疗中具有巨大潜力，D
正确。
故选 D。
6. 转座子元件 TEs 是能从基因组的一个位置移动到另一个位置的一小段 DNA 序列。已知植物体内的 G 基
因编码的产物能控制植物的育性。TEs 插入 G 基因中会导致植株不育，该过程引发的变异类型为（ ）
A. 基因突变 B. 基因重组
C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异
【答案】A
【解析】
【分析】可遗传变异包括基因重组、基因突变和染色体变异，可遗传变异可为生物进化提供原材料。
【详解】转座子元件 TEs 是可移动的一段 DNA 序列，插入 G 基因中，会导致基因结构的改变，进而导致
植株不育，属于基因突变，A 正确，BCD 错误。
故选 A。
7. DNA 由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果 DNA 双链的一条链上某碱基序列是 5'AGCTGCG3'，
则另一条链与之配对的部分是（ ）
A. 5'CGCAGCT3' B. 5'CGCUGCT3'
C. 5'AGCTGCG3' D. 5'GCGTCGA3'
【答案】A
【解析】
【详解】DNA 分子的两条链反向平行，且其上的碱基遵循碱基互补配对原则，即 A 和 T 配对，G 和 C 配对，
因此一条链上某碱基序列是 5'AGCTGCG3'，则另一条链与之配对的部分是 3'TCGACGC5'，即 5'CGCAGCT3
'，A 正确，BCD 错误。
故选 A。
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8. 两种柳穿鱼植株杂交，F1 均开两侧对称花，F1 自交产生的 F2 中开两侧对称花 34 株，开辐射对称花的 5
株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的 Lcyc 基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开
辐射对称花植株中不表达，二者 Lcyc 基因的甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 控制两侧对称和辐射对称花的基因所含遗传信息不同
B. 控制辐射对称花的 Lcyc 基因的甲基化程度相对较高
C. F2 表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律
D. 推测甲基化的程度与 ceyc 基因的表达程度成正相关
【答案】B
【解析】
【分析】表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
【详解】A、根据题干信息：进一步研究发现，两种柳穿鱼的 Leyc 基因序列相同，但表达情况不同，控制
两侧对称与辐射对称的基因所含遗传信息相同，A 错误；
B、根据图可知，控制辐射对称的 Lcyc 基因的甲基化程度相对较高，B 正确；
C、所得 F2 植株数较少，且性状比不是 1：3，所以 F2 性状分离比不能说明花型遗传遵循基因的分离定律，
C 错误；
D、控制辐射对称的 Lcyc 基因的甲基化程度相对较高，两侧对称花植株 Leyc 基因表达而辐射对称花植株不
表达推测甲基化程度与 Lcyc 基因的表达程度成负相关，D 错误。
故选 B。
9. 下图表示生物遗传信息由 DNA 向蛋白质传递与表达的过程。下列说法错误的是（ ）
A. 能特异性识别信使 RNA 上密码子的分子所携带的物质是氨基酸
B. a-e 过程各阶段都遵守碱基互补配对原则
C. 在细胞生物中，a 和 b 过程发生的场所不一定是细胞核
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D. a 过程发生在真核细胞分裂的间期，RNA 病毒一定有 d 过程发生
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知：a 表示 DNA 分子的复制；b 表示转录过程；c 表示翻译过程；d 表示逆转录过程；
e 表示 RNA 分子的复制。
【详解】A、能特异性识别信使 RNA 上密码子的分子是 tRNA,tRNA 所携带的分子是氨基酸，A 正确；
B、图中 a-e 过程分别表示 DNA 分子的复制、转录、翻译、逆转录过程，各阶段均遵循碱基互补配对原则，
B 正确；
C、a 表示 DNA 分子 复制，b 表示转录过程，在真核生物中两者发生的场所主要是细胞核（细胞质中也可
发生）；原核生物中无细胞核，可在拟核发生，C 正确；
D、a 过程可发生在真核细胞分裂的间期，也可发生在原核细胞内；只有逆转录病毒才有 d 过程（逆转录）
发生，D 错误。
故选 D。
10. 精氨酸有 6 种密码子，当核糖体读取其中的密码子 CGG、CGA 或 AGG 时，识别这些密码子的 tRNA 会
与物质 X 结合，从而启动 mRNA 降解。下列叙述错误的是（ ）
A. tRNA 介导的 mRNA 降解属于在翻译过程中的基因表达调控
B. 阻断物质 X 与 tRNA 的结合,会降低含 AGG 的 mRNA 的稳定性
C. 识别密码子 CGA 的 tRNA 含有的反密码子为 5'—UCG——3'
D. tRNA 与物质 X 的复合物具有催化磷酸二酯键断裂的作用
【答案】B
【解析】
【详解】A、tRNA 介导的 mRNA 降解发生在翻译过程中，属于翻译水平的基因表达调控，A 正确；
B、当物质 X 与 tRNA 结合时，会触发 mRNA 降解，若阻断两者的结合，含有 AGG 的 mRNA 不会被降解，
其稳定性应提高而非降低，B 错误；
C、密码子 CGA 对应的反密码子需与其互补配对，且方向相反，CGA（5'→3'）的反密码子为 5'—UCG—3
'，C 正确；
D、mRNA 降解需断裂磷酸二酯键，此过程通常由酶催化，tRNA 与 X 的复合物可能具有催化功能，D 正确。
故选 B。
11. 组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有 H1、H2A、H2B、H3 和 H4。研究发现，核
心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如 H4 末端 Lys8（Lys 代表赖氨酸）和 Lys16 的双乙酰化
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能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而 H3 的 N 末端 Lys9 的甲基化会促进 DNA 包装蛋白的结合，压缩
染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（ ）
A. 大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的 DNA 从不与任何蛋白质结合
B. 组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达
C. 猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白
D. 特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默
【答案】D
【解析】
【详解】A、大肠杆菌为原核生物，没有染色体，DNA 主要分布在拟核区，DNA 在进行复制时与解旋酶等
蛋白质结合，A 错误；
B、组蛋白的甲基化、乙酰化属于表观遗传修饰，不改变基因碱基序列，B 错误；
C、猪的成熟红细胞无细胞核和细胞器，不含 DNA，无法启动基因转录，故凋亡基因无法招募转录相关蛋
白，C 错误；
D、组蛋白甲基化、乙酰化等修饰可以调控基因的表达与沉默，D 正确。
故选 D。
12. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞
减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中
染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 甲的变异类型属于基因突变，乙属于染色体变异，丙属于基因重组
B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中
C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果
D. 图丙是四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间发生交换片段的结果
【答案】B
【解析】
【详解】A、甲是染色体结构变异中的重复或缺失，乙是染色体结构变异中的易位，丙是同源染色体的非姐
妹染色单体间发生互换，属于基因重组，A 错误；
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B、甲、乙是染色体的结构变异，可以发生在减数分裂过程中，丙是基因重组，发生在减数分裂Ⅰ前期，B
正确；
C、甲是由于染色体片段的重复或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果，属于染色体结构变异，而个别
碱基对的增添或缺失属于基因突变，C 错误；
D、图丙是四分体时期（减数分裂Ⅰ前期）同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果，D 错误。
故选 B。
13. 将 DNA 双链都被 15N 标记的大肠杆菌放在含有 14N 的培养基中培养，使其分裂 3 次，下列叙述正确的
是（ ）
A. 所有的大肠杆菌都含有 15N
B. 含有 14N 的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为 1/2
C. 含有 15N 的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为 1/4
D. 含有 14N 的 DNA 单链占全部 DNA 单链的比例为 1/8
【答案】C
【解析】
【详解】A、经过 3 次分裂后，只有 2 个大肠杆菌含有 15N 标记的 DNA，其余 6 个的 DNA 均为 14N-14N，
因此并非所有大肠杆菌都含有 15N，A 错误；
B、由于培养基中只有 14N，所有新合成的 DNA 链均为 14N，因此所有子代大肠杆菌的 DNA 均含有 14N，B
错误；
C、初始 DNA 为 15N-15N，分裂 3 次后产生 8 个子代大肠杆菌，其中只有 2 个（来自最初 15N 链的保留）含
有 15N-14N 的 DNA，比例为 2/8=1/4，C 正确；
D、总共有 16 条 DNA 单链（8 个 DNA 分子×2），其中 14 条为 14N，比例为 14/16=7/8，D 错误。
故选 C。
14. 如图为中华蜜蜂（2N = 32）的性别决定及发育过程示意图。研究表明，蜜蜂的性别由染色体组数决定
（雌蜂为二倍体，雄蜂为单倍体）。下列叙述正确的是（ ）
A. 蜂王浆使雌蜂幼虫发生基因突变进而发育成蜂王
B. 蜂王浆和花蜜可通过影响基因甲基化等机制来调控基因表达
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C. 雄蜂体细胞中性染色体的数目是蜂王的一半
D. 精子和卵细胞结合形成受精卵过程中发生了基因重组
【答案】B
【解析】
【分析】表观遗传是指在不改变 DNA 序列的情况下，通过某些机制调控基因表达的现象。这些机制包括
DNA 甲基化、组蛋白修饰、非编码 RNA 调控等。表观遗传变化可以影响基因的活性，从而影响细胞的功
能和个体的发育。具有可逆性、可遗传性和环境响应等特点。
【详解】AB、依题意，蜂王浆可诱导雌蜂幼虫部分基因发生甲基化等，基因的甲基化不改变基因的结构，
改变基因的表达，从而改变生物的性状，A 错误，B 正确；
C、依题意，蜜蜂的性别由染色体组数决定，其不含性染色体，C 错误；
D、精子和卵细胞结合形成受精卵过程中没有发生基因重组，D 错误。
故选 B。
15. 斑马鱼身体延长而略呈纺锤形，全身布满多条彩色纵纹似斑马而得名。一研究团队发现斑马鱼胚胎中的
原始生殖细胞（PGCs）具有分化的双重潜能（如图）。药物 5-Aza 能通过调节 DNA 甲基转移酶 1 的活性调
控 DNA 甲基化水平，5-Aza 浓度越高，PGCs 向雌性生殖细胞发育的比例也越高。下列说法错误的是（ ）
A. PGCs 分化过程中，遗传物质不变
B. DNA 甲基化不改变基因的碱基序列
C. 5-Aza 能提高 DNA 甲基转移酶 1 的活性
D. 斑马鱼胚胎发育成雄性过程中会发生甲基化
【答案】C
【解析】
【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，在 PGCs 分化过程中，遗传物质不变，A 正确；
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B、DNA 甲基化是在 DNA 分子上添加甲基基团，不改变基因的碱基序列，B 正确；
C、由题干“5-Aza 浓度越高，PGCs 向雌性生殖细胞发育的比例也越高”以及图中信息可知，5-Aza 应该是
抑制 DNA 甲基转移酶 1 的活性，使得去甲基化位点增多，从而促进 PGCs 向雌性生殖细胞发育，而不是提
高其活性，C 错误；
D、从图中可以看到，斑马鱼胚胎发育成雄性生殖细胞过程中存在甲基化过程，D 正确。
故选 C。
16. 下列关于染色体组的说法，正确的是（ ）
A. 21 三体综合征患者体细胞中含有 3 个染色体组
B. 染色体组中的染色体都是形态和功能不同的非同源染色体
C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体
D. 八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含 4 个染色体组，叫四倍体
【答案】B
【解析】
【详解】A、21 三体综合征是由于第 21 号染色体多了一条（属于三体），而非整个染色体组增加。患者体
细胞仍为二倍体（含 2 个染色体组），A 错误；
B、一个染色体组中不含同源染色体，是由形态和功能不同的非同源染色体组成，B 正确；
C、用秋水仙素处理单倍体植株后得到 个体含几个染色体组就是几倍体，不一定是二倍体，也可能是多倍
体，C 错误；
D、八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含 4 个染色体组，但是由配子直接发育成植株，为单倍体，D 错
误。
故选 B。
17. 大肠杆菌核糖体蛋白与 rRNA 分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的 rRNA 分子时，
核糖体蛋白可通过结合到自身 mRNA 分子上而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（ ）
A. 该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA 才能与核糖体结合进行翻译
B. 当细胞中 rRNA 分子的合成速率高于核糖体蛋白时通常不会产生翻译抑制
C. 核糖体蛋白对自身 mRNA 翻译的抑制协调了 rRNA 和核糖体蛋白的比例
D. 一个 mRNA 分子可形成多聚核糖体结构，能够提高翻译效率
【答案】A
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA 的一条链）、原料（核糖核苷酸）、
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酶（RNA 聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA 和能量。
【详解】A、大肠杆菌是原核生物，没有核膜包被的细胞核，转录和翻译可同时进行，即核糖体蛋白的基因
转录还未完成时，mRNA 就可与核糖体结合进行翻译，A 错误；
B、当细胞中 rRNA 分子的合成速率高于核糖体蛋白时，说明 rRNA 充足，核糖体蛋白不会结合到自身 mRNA
上，通常不会产生翻译抑制，B 正确；
C、当 rRNA 不足时，核糖体蛋白结合自身 mRNA 抑制翻译；rRNA 充足时，核糖体蛋白不结合自身 mRNA，
正常翻译，这样的机制协调了 rRNA 和核糖体蛋白的比例，C 正确；
D、一个 mRNA 分子可结合多个核糖体，形成多聚核糖体结构，同时进行多条肽链的合成，能够提高翻译
效率，D 正确。
故选 A。
18. 下列关于真核细胞某双链 DNA 分子复制的叙述，错误的是（ ）
A. DNA 复制以 DNA 分子的两条链分别作为模板，需要解旋酶的催化
B. DNA 复制需 DNA 聚合酶参与，可多起点同时进行半保留双向复制
C. 若该 DNA 分子含 m 个碱基对、n 个 A，连续复制 3 次，则需游离的胞嘧啶 7（m-n）个
D. 受精卵核 DNA 均被 32P 标记后，在含 31P 的培养基中连续分裂 2 次，细胞中有 32P/32P-DNA
【答案】D
【解析】
【详解】A、DNA 复制是以两条链分别为模板进行的，该过程中解旋酶负责解开双螺旋结构，A 正确；
B、DNA 聚合酶催化子链合成，真核生物细胞中 DNA 多起点双向复制可以提高 DNA 复制的效率，B 正确；
C、某双链 DNA 中 A 数目为 n，则 C 数目为(m−n)。复制 3 次需合成 7 个新 DNA，所需胞嘧啶为 7(m−n)，
C 正确；
D、受精卵核 DNA 均被 32P 标记，在 31P 培养基中复制两次后，由于 DNA 复制方式为半保留复制，则 DNA
复制一次后所有的 DNA 均为 32P/31P 杂合链，经过第二次复制后一半 DNA 为 32P/31P 杂合链，另一半 DNA
为 31P/31P 链，不存在完全由 32P 组成的 DNA，D 错误。
故选 D。
19. 下列与遗传病有关的叙述，正确的是（ ）
A. 通过基因检测确定胎儿携带致病基因，即可确定胎儿患遗传病
B. 各种遗传病的发病率在中老年群体中均会随着年龄增加而增加
C. 为保证“调查人群中的遗传病”的有效性，只要求调查的患者应足够多
D. 双亲表现正常，生出软骨发育不全的孩子，可能是基因突变的结果
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【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗
传病和染色体异常遗传病。
【详解】A、胎儿携带致病基因不一定就患遗传病，比如携带隐性致病基因时，若为杂合子，可能不患病，
A 错误；
B、并不是各种遗传病的发病率在中老年群体中都随年龄增加而增加，有些遗传病在幼年时期发病率较高，
B 错误；
C、“调查人群中的遗传病”时，不仅要求调查的患者足够多，还要注意随机取样、调查群体足够大等，C 错
误；
D、双亲表现正常，生出软骨发育不全（常染色体显性遗传病）的孩子，很可能是在生殖过程中发生了基因
突变，导致孩子出现致病基因而患病，D 正确。
故选 D。
20. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为:甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-
赖氨酸……，下列叙述正确的是（ ）
注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸 CAU、CAC：组氨酸 CCU：脯氨酸 AAG：赖氨酸 UCC：丝氨
酸 UAA（终止密码子）
A. ①链是转录的模板链，①链上的 A 会与 mRNA 上的 T 配对
B. 若在②链 9～10 号碱基间插入一个碱基 G，合成的肽链变短
C. 若在①链 1 号碱基前插入一个碱基 T，合成的肽链保持不变
D. 碱基序列不同的 mRNA 经过翻译后得到的肽链不可能相同
【答案】C
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以 DNA 一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成 RNA 的过程。 翻译是
在核糖体中以 mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以 tRNA 为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为
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原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、转录是以 DNA 的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成 RNA 的过程，由于起始密码子
是 AUG，故①链是转录的模板链，①链上的 A 会与 mRNA 上的 U 配对，A 错误；
B、若在②链 9～10 号碱基间插入一个碱基 G，不会导致终止密码子提前出现，因为转录的模板链是①链，
B 错误；
C、若在①链 1 号碱基前插入一个碱基 T，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码
子之间的序列，故合成的肽链不变，C 正确；
D、mRNA 是翻译模板，由于密码子具有简并性的特征，故碱基序列不同的 mRNA 翻译得到的肽链也可能
相同，D 错误。
故选 C。
21. 基因最初转录形成的 hnRNA，在细胞核内经加工成为成熟的 mRNA。甲、乙为小鼠的β—球蛋白基因（图
中的实线为基因）与其 hnRNA、mRNA 的杂交结果。下列叙述正确的是（ ）
A. 可从小鼠浆细胞的细胞质中获取 mRNA、hnRNA
B. 甲图的杂交带中含有 5 种脱氧核糖核苷酸残基
C. β—球蛋白基因中含有不编码蛋白质的碱基序列
D. hnRNA 和 mRNA 杂交出现杂交带和游离的核苷酸序列
【答案】C
【解析】
【分析】1、真核细胞的转录过程发生在细胞核内，成熟的 mRNA 经核孔进入细胞质中。
2、基因是由 4 种脱氧核苷酸构成，RNA 由 4 种核糖核苷酸构成。
【详解】A、由题干信息可知，hnRNA 在细胞核内经加工成为成熟的 mRNA，故小鼠浆细胞的细胞质中不
能获取 hnRNA，A 错误；
B、甲图的杂交带中含有 4 种脱氧核糖核苷酸残基，B 错误；
C、图乙中基因和 mRNA 杂交后出现游离的单链区，说明基因中存在不编码蛋白质的碱基序列，C 正确；
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D、mRNA 是由 hnRNA 在细胞核内经加工形成，二者不能杂交，D 错误。
故选 C。
【点睛】本题结合图解，考查真核基因结构，要求识记真核基因结构及遗传信息转录和翻译的过程，再运
用所学的知识对各选项作出正确的判断。
22. 某 mRNA 的碱基序列为 3’-AUGAGAUCUC…40 个碱基…CAGUAGCUAA-5’ (省去的碱基中不含起始
密码子和终止密码子)。已知 AUG、GUG 为起始密码子，UAA、UGA、UAG 为终止密码子，以此 mRNA 控
制合成的蛋白质含氨基酸的数目为（ ）
A. 16 个 B. 17 个 C. 19 个 D. 20 个
【答案】A
【解析】
【分析】信使 RNA 上三个相邻的碱基构成一个密码子，并且一个密码子决定一个氨基酸，其中 AUG、GUG
为起始密码子，UAA、UGA、UAG 为终止密码子，并且终止密码子不决定氨基酸。
【详解】 mRNA 控制合成的蛋白质从 mRNA 的 5‘到 3‘进行（从右往左认读），已知 AUG 和 GUG 是起
始密码子，UAA、UGA 和 UAG 是终止密码子，且终止密码不决定氨基酸，故该 mRNA 序列中能决定氨基
酸的碱基个数=5+40（40 个碱基）+3=48 个，三个相邻的碱基构成一个密码子，且决定一个氨基酸，故此
mRNA 控制合成的蛋白质含氨基酸的数目为 48÷3=16 个，A 正确，BCD 错误。
故选 A。
23. 下图表示 NAT10 蛋白介导的 mRNA 乙酰化修饰参与癌症进展的机制，（十）表示促进，（一）表示抑制，
下列相关叙述错误的是（ ）
A. 过程①是转录，需要解旋酶、RNA 聚合酶参与
B. 过程②中的乙酰化修饰可以提高 mRNA 的稳定性
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C. NAT10 蛋白同时具有乙酰化催化功能及与 RNA 结合的活性
D. 肿瘤组织中 NAT10 蛋白的表达水平与 COL5Al 蛋白的表达水平呈正相关
【答案】A
【解析】
【分析】据图分析可知，图中 COL5A1 基因转录形成的 mRNA，有的在 NAT10 蛋白介导下进行了乙酰化修
饰，乙酰化修饰后的 mRNA 指导了 COL5A1 蛋白的合成，该蛋白合成后分泌出细胞，促进了胃癌细胞的转
移；图中未被 NAT10 蛋白介导修饰的 mRNA 会被降解，降解后的产物抑制胃癌细胞的转移，因此可知被乙
酰化修饰的 mRNA 不易被降解，稳定性增强。
【详解】A、过程①是转录，转录不需要解旋酶，但需要 RNA 聚合酶，A 错误；
B、在 NAT10 蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的 mRNA 指导了 COL5A1 蛋白的合成，未被
NAT10 蛋白介导修饰的 mRNA 会被降解，所以过程②中的乙酰化修饰可以提高 mRNA 的稳定性，B 正确；
C、图中 COL5A1 基因转录形成的 mRNA，有的在 NAT10 蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的
mRNA 指导了 COL5A1 蛋白的合成，由此可知，NAT10 蛋白同时具有乙酰化催化功能及与 RNA 结合的活
性，C 正确；
D、由图可知，在 NAT10 蛋白介导下被乙酰化修饰的 COL5A1 基因转录形成的 mRNA 可以指导 COL5A1
蛋白的合成，而未被修饰的 COL5A1 基因转录形成的 mRNA 会被降解，而且 COL5A1 蛋白促进了胃癌细胞
的转移，因此在肿瘤组织中，NAT10 蛋白和 COL5A1 蛋白水平均较高，在肿瘤组织中 NAT10 蛋白的表达水
平与 COL5A1 蛋白的表达水平呈正相关，D 正确。
故选 A。
24. 取小鼠的一个精原细胞（2n=40），在含 3H 标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个细胞周期后，转移至普通
培养基中直至完成减数分裂。下列叙述正确的是（ ）
A. 一个初级精母细胞中有 80 条染色单体带有标记
B. 一个次级精母细胞有 0 或 1 或 2 条 Y 染色体带有 3H 标记
C. 至少有 4 个精细胞含有 3H 标记染色体
D. 所有精细胞的染色体中有 25%带有 3H 标记
【答案】C
【解析】
【分析】1、DNA 分子复制是半保留复制方式，新合成的 DNA 分子一条链是母链，另一条链是新合成的子
链；
2、由于 DNA 分子复制是半保留复制方式，所以小鼠的一个精原细胞在含 3H 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培
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养基中完成一个细胞周期后，每个细胞中的染色体上的 DNA 分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含
放射性标记。然后继续培养，在不含放射性标记的培养基中继续减数分裂，当完成染色体复制后，每条染
色体的两条染色单体中，一条染色单体中 DNA 一条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体中 DNA
两条链都不带标记。
【详解】A、据上分析可知，初级精母细胞 80 条染色单体中只有 40 条染色单体带有标记，A 错误；
B、一个次级精母细胞有 0 或 1 条 Y 染色体带有 3H 标记，B 错误；
C、由于在减数第二次分裂后期含有标记的 DNA 分子将随机分配到细胞的两极，因此一个精原细胞经过减
数分裂产生的具有放射性的精细胞可能是 2、3、4 个，因此两个精原细胞经过减数分裂后至少有 4 个精细
胞含有 3H 标记染色体，C 正确；
D、所有精细胞的染色体中带有 3H 标记的占 50%，D 错误。
故选 C。
25. 普通小麦（6n=42）是由一粒小麦、山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经 9000 多年的自
然选择和人工种植而形成。我国科学家鲍文奎团队利用黑麦和普通小麦杂交培育出的八倍体小黑麦具有抗
旱、抗病、抗寒、高产的特点。小麦育种流程如下图所示（注：不同物种细胞中含有的染色体在减数分裂
中不会相互配对）。下列叙述错误的是（ ）
A. 杂种一的体细胞中含有 14 条染色体，两个染色体组
B. 杂种二是高度不育的，原因是进行减数分裂时无同源染色体进行联会
C. 八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有 4 个染色体组，因此是可育的
D. 操作③可以使用秋水仙素或低温处理幼苗，且两种处理的原理相同
【答案】C
【解析】
【详解】A、一粒小麦（2n=14）与山羊草（2n=14）杂交产生后代杂种一，杂种一的体细胞中含有 14 条染
色体，两个染色体组（一个染色体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草），A 正确；
B、杂种二是由二粒小麦（4n = 28）和粗山羊草（2n = 14）杂交得到的，体内三个染色体组（一个染色体组
来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草，一个染色体组来自粗山羊草），其体细胞中不存在同源染色体，
进行减数分裂时无同源染色体进行联会，不能产生配子，故高度不育，B 正确；
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C、八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有 4 个染色体组，但这 4 个染色体组在减数分裂时不能配对，不
能产生配子，因此是不可育的，C 错误；
D、秋水仙素或低温处理幼苗，均可抑制纺锤丝的形成，使染色体数目加倍，D 正确。
故选 C。
26. 果蝇的长翅（A）与残翅（a）、黑身（B）与黄身（b）为两对相对性状，且位于同一对常染色体上。一
只基因型为 AaBb 的雌果蝇在减数分裂过程中有 32%的初级卵母细胞发生图示行为。雄果蝇体内不发生该
行为，且基因型为 ab 的雄配子中一半不育。下列叙述正确的是（ ）
A. 该现象中发生了染色体结构变异
B. 该雌果蝇产生基因型为 ab 配子的比例是 42%
C. 与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生 AB 和 ab 两种基因型的配子
D. 该雌果蝇与基因型相同的雄果蝇杂交后代中残翅黄身的占比为 21%
【答案】B
【解析】
【详解】A、图示发生的是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，并非染色体结构
变异，A 错误；
B、已知有 32%的初级卵母细胞发生交叉互换。假设共有 100 个初级卵母细胞，其中 32 个发生交叉互换，
这32个初级卵母细胞产生的配子中，ab型配子占32×1/4=8个；未发生交叉互换的初级卵母细胞有100−32=68
个，产生的 ab 型配子有 68×1/2=34 个。总共产生的配子数为 100 个（一个初级卵母细胞产生一个卵细胞），
所以 ab 型配子的比例为(8+34)/100=42%，B 正确；
C、图示行为是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，而雄果蝇体内不发生该行为，则与该雌果蝇基因
型相同的雄果蝇能产生 AB 和 ab 或 Ab 和 aB 两种基因型的配子，C 错误；
D、结合 C 项可知，该雌果蝇产生 ab 型配子的比例为 42%，雄果蝇不发生交叉互换，产生 AB 和 ab 两种配
子，且 ab 型雄配子中一半不育，即雄果蝇产生 AB 和 ab 配子的比例为 2∶1，后代中残翅黄身（aabb）的占
比为 42%×1/3=14%，D 错误。
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故选 B。
27. 如图表示细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 相较于过程②，过程①特有的碱基配对方式是 A-T
B. ②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是 4 种核糖核苷酸
C. 过程③中核糖体在 mRNA 上的移动方向是 a 到 b
D. 密码子位于图中 tRNA 的环状结构上，密码子与编码的氨基酸并不都是一一对应的
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：过程①为 DNA 复制；过程②由 DNA 形成 RNA，为转录过程；过程③以 mRNA 为模
板合成多肽链，为翻译过程。
【详解】A、过程①为 DNA 复制；过程②为转录，过程①中的碱基配对方式为 A→T、G→C、T→A、C→
G，过程②中的配对方式均为 A→U、G→C、T→A、C→G，因此相较于过程②，过程①特有的碱基配对方
式是 A-T，A 正确；
B、过程②为转录，过程③为翻译，②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是 4 种核糖核苷酸，
B 正确；
C、根据肽链的长短可知，过程③中核糖体在 mRNA 上的移动方向是 a 到 b，C 正确；
D、密码子位于图中 mRNA 上，D 错误。
故选 D。
28. RNA 分子上存在一段 M 序列和 SD 序列，其中 SD 是核糖体的结合位点，如图所示。在配体不存在时，
SD 是自由的，核糖体可以与之结合并进行翻译，但当配体存在时，配体会与 RNA 结合阻断相应基因的表
达。下列叙述错误的是（ ）
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A. 图示 RNA 上决定一个氨基酸的 3 个相邻碱基称为密码子
B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成
C. SD 与核糖体结合后，在酶的催化下使翻译从右向左进行
D. 配体存在时 SD 可与 M 结合，无法结合核糖体而阻断翻译
【答案】C
【解析】
【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以 DNA 的一条链为模板合成 mRNA
的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以 mRNA 为模板合成蛋白质的过程，场所为核糖体。
【详解】A、分析题干信息可知，RNA 分子上的 SD 是核糖体的结合位点，由此说明图示 RNA 为 mRNA，
mRNA 上决定一个氨基酸的 3 个相邻碱基称为密码子，A 正确；
B、分析题图可知，核糖体结合位点的关闭过程存在图示 RNA 的结构发生改变且有 M 序列和 SD 序列的碱
基互补配对，该过程涉及氢键的断裂和形成，B 正确；
C、翻译是以 mRNA 为模板，核糖体在 mRNA 上从 5’→3’方向移动，即 SD 与核糖体结合后，在酶的催化
下使翻译从左向右进行，C 错误；
D、分析题图可知，当配体存在时，SD 可与 M 结合，无法结合核糖体而阻断翻译，D 正确。
故选 C。
29. 人体内 DU145 细胞是一种癌细胞，该细胞中的 XIAP 基因能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。研究人员
将目的基因导入 DU145 细胞中，其直接表达的 shRNA 经过运输、剪切等作用，与 XIAP 转录的 mRNA 发
生结合而使 XIAP 基因沉默，过程如图所示。图中①~⑨代表生理过程，Dicer 是一种核糖核酸内切酶，RISC
称为 RNA 诱导沉默复合体，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与 DNA 的结构变得松散。下列叙述
正确的是（ ）
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A. 过程⑨中 A 核糖体先与 mRNA 结合，翻译过程从左往右进行
B. 若 XIAP 基因中碱基 C 有 a 个，则该基因复制第 3 次需要胞嘧啶脱氧核苷酸 7a 个
C. 使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂有助于过程①⑦的进行
D. 过程⑥说明 RISC 可以对 XIAP 基因的 mRNA 进行切割和降解
【答案】CD
【解析】
【分析】DNA 分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一条链上相邻的脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧
核苷酸链，DNA 分子一般是由 2 条反向 平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基
由氢键连接形成碱基对，且遵循 A 与 T 配对、G 与 C 配对的碱基互补配对原则。
【详解】A、图中⑨过程底物为 mRNA，产物是肽链，该过程称为翻译。图中右侧核糖体上的肽链较左侧肽
链短，说明右侧核糖体先与 mRNA 结合，翻译过程从右往左进行，A 错误；
B、若 XIAP 基因中碱基 C 有 a 个， DNA 分子中 C=G，则该基因复制第 3 次需要胞嘧啶脱氧核苷酸=（23-22
）a=4a 个，B 错误；
C、图中①⑦进行的是转录，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与 DNA 的结构变得松散，有利于 DNA
解螺旋，组蛋白去乙酰化酶抑制剂，有利于染色体组蛋白乙酰化，可促进基因转录，C 正确；
D、由图可知，过程⑥中 RISC 可以对 XIAP 基因的 mRNA 进行切割和降解，导致 XIAP 基因的表达产物凋
亡抑制因子(XIAP 蛋白) 不能合成，从而使癌细胞的增殖受到抑制，D 正确。
故选 CD。
30. 未成熟豌豆豆荚的黄色对绿色为显性，黄色豆荚植株中基因 H（编码叶绿素合成酶）的上游缺失非编码
序列 G。科研人员为探究 G 和下游 H 的关系，拟将某绿色豆荚植株的基因 H 突变为 h（突变位点如图 a 所
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示，h 编码的蛋白无功能），并进行图 a 实验。为筛选 Hh 植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取
待测植株的 DNA 进行 PCR 后电泳，电泳结果如图 b 所示。以下推理不正确的是（ ）
（注：缺失 G“用△G”表示）
A. 若扩增产物电泳结果全为预测的 1125bp，则基因 H 可能未发生突变，或发生了碱基对的替换
B. 若 H 的扩增产物能被酶切为 699bp 和 426bp 的片段，而 h 的酶切位点丧失，则图 b 中的Ⅱ对应的是 Hh
植株
C. 若图 a 的 F1 中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，则 F1 中黄色豆荚植株的基因型可表示为（G＋H）/（△G＋
H）
D. 若图 a 的 F1 中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明只要 G 序列存在 H 基因的表达
不受影响（或影响很小）
【答案】C
【解析】
【详解】A、若扩增产物电泳结果全为预测的 1125bp，则基因 H 可能未发生突变，也可能是基因 H 发生了
碱基对的替换，使得扩增产物的长度不变，A 正确；
B、若 H 的扩增产物能被酶切为 699bp 和 426bp 的片段，而 h 的酶切位点丧失，则 Hh 植株会产生两种类型
的扩增产物，一种是 H 经酶切后的 699bp 和 426bp 片段，一种是 h 未被酶切的 1125bp 片段，所以图 b 中
的Ⅱ对应的是 Hh 植株，B 正确；
C、Hh 植株与黄色豆荚植株 (△G＋H)/( △G＋H) 杂交，若 F1 中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，说明 Hh 植
株产生了两种配子 G＋H 和 G＋h，且黄色豆荚植株只能产生含△G＋H 的配子，所以 F1 中黄色豆荚植株
的基因型可表示为（G＋h）/（△G＋H），C 错误；
D、结合对 C 选项的分析可知：F1 的基因型为（G＋H）/（△G＋H）和（G＋h）/（△G＋H），若 F1 中两
种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明只要 G 序列存在 H 基因的表达不受影响（或影响很
小），D 正确。
故选 C。
二、非选择题（本部分 4 小题共 50 分）
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31. 研究者将含 / -DNA 的大肠杆菌转移到以 为唯一氮源的培养液中，培养 a 小时后，提
取子代大肠杆菌的 DNA，将 DNA 双链解开，变成单链，再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如
图 1 所示。DNA 复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为
后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图 2 所示。
（1）大肠杆菌某段 DNA 分子的一条单链中相邻的碱基通过__________相连接。根据图 1 所示信息，可知
该种大肠杆菌的细胞周期大约为__________小时。
（2）图 2 中表明 DNA 的复制方式为__________复制。图 2 中，后随链为__________（填“甲链”或“乙
链”），其合成的方向与复制叉延伸的方向__________（填“相同”或“相反”）。
（3）用 标记的大肠杆菌培养 T2 噬菌体，最终可在子代噬菌体的__________（填具体物质）中测到放射
性。
（4）亚硝胺是一种 DNA 诱变剂，能使鸟嘌呤发生甲基化，进而在 DNA 复制过程中与胸腺嘧啶发生错配。
某个 DNA 分子单链上的一个 G 发生甲基化（假设这个甲基化的碱基不会发生去甲基化），则该 DNA 经 3
次复制后，此位点处由 G-C 碱基对转变为 A-T 碱基对的 DNA 占 DNA 分子总数的比例为__________。
【答案】（1） ①. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 ②. a/3
（2） ①. 半保留 ②. 甲链 ③. 相反 （3）DNA 和蛋白质 （4）3/8
【解析】
【分析】DNA 半保留复制过程是分别以解旋后的两条链为模板，以细胞中游离的 4 种脱氧核苷酸为原料，
按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，子链的延伸方向是从 5´→3´，分为前导链和后随
链，前导链的合成是连续的，后随链的合成是不连续的。
【小问 1 详解】
DNA 单链中相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连接。依据题图信息可知，1 个含 14N/114N-DNA 的
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大肠杆菌转移到以 15NH4Cl 为唯一氮源的培养液中，培养 a 小时后，提取子代大肠杆菌的 DNA，将 DNA
双链解开再进行密度梯度离心，得到条带 1（14N 的 DNA 单链）：条带 2（15N 的 DNA 单链）=1:7，而母链
14N 链只有两条，可知，DNA 单链共有 16 条，8 个 DNA 分子，说明 DNA 分子共复制了 3 次，大肠杆菌的
细胞周期为 a÷3=a/3 小时。
【小问 2 详解】
图 2 中表明 DNA 的复制方式为半保留复制。依据题干信息，DNA 复制时，后随链是逐段延伸的，这些片
段称为冈崎片段，所以据图可知，甲链为后随链，后随链的合成方向是由右到左，复制叉延伸的方向是从
左到右，即后随链合成的方向与复制以及延伸的方向相反。
【小问 3 详解】
用 3H 标记的大肠杆菌培养 T2 噬菌体，则大肠杆菌提供的原料氨基酸和脱氧核苷酸中均存在 3H 标记，子代
噬菌体的蛋白质和 DNA 中可测到放射性。
【小问 4 详解】
DNA的复制方式为半保留复制，根据题干信息可知，鸟嘌呤发生甲基化后会与胸腺嘧啶发生错配，某个DNA
分子单链上的一个 G 发生甲基化，该 DNA 经 3 次复制后会发生 3 次错配为 T，此位点处由 G-C 碱基对转
变为 A-T 碱基对的 DNA 占 DNA 分子总数的比例为 3/23=3/8。
32. RNA 介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA 是真核细胞中的一类具有调控
功能但不编码蛋白质的单链短序列 RNA，可靶向结合 mRNA。研究表明，circRNA（一种闭合环状 RNA）
可以通过与 miRNA 的结合调控 P 基因表达，进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。
（1）据图分析，前体 mRNA 是以_______（填“α”或“β”）链为模板转录合成的，该过程需要_______的催化。
前体 mRNA 可被剪切成 circRNA，只有加工成熟的 RNA 才能转运到细胞质中发挥作用，说明_______对大
分子物质的转运具有选择性。
（2）miRNA 可通过_______的方式靶向结合 P 基因 mRNA，二者结合后可能通过干扰 P 基因 mRNA 与
_______的结合而阻止翻译的起始。
（3）据图分析，circRNA 调控 P 基因表达进而影响细胞凋亡的机制是_______。
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（4）研究发现，P 基因与细胞癌变有关，肿瘤细胞中 P 基因过量表达，推测 P 基因可能属于_________（填
“原癌基因”或“抑癌基因”）。结合图中 P 基因的表达调控机制提出一条治疗癌症的思路：________。
【答案】（1） ①. β ②. RNA 聚合酶 ③. 核孔
（2） ①. 碱基互补配对 ②. 核糖体
（3）circRNA 能与 miRNA 结合，从而抑制 miRNA 与 P 基因 mRNA 的结合，使 P 基因 mRNA 能正常翻译
形成 P 蛋白，抑制细胞凋亡
（4） ①. 原癌基因 ②. 通过抑制 P 基因的表达（如通过 RNA 干扰技术靶向降解 P 基因 mRNA）；
减少 circRNA 的合成，使其减少吸附更多 miRNA，从而促进 miRNA 对 P 基因 mRNA 的结合，减少 P 蛋白
的合成，促进细胞凋亡；设计 miRNA 类似物，增强对 P 基因 mRNA 的沉默作用
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以 DNA 的一条链为模板合成 RNA 的过程，该过
程主要在细胞核中进行，需要 RNA 聚合酶参与；翻译是以 mRNA 为模板合成蛋白质的过程，该过程发生
在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和 tRNA。
【小问 1 详解】
据题图分析可知，转录时，RNA 聚合酶结合启动子后，沿 DNA 的 3'→5'方向移动，按碱基互补配对原则合
成 RNA 链（5'→3'），故前体 mRNA 是以β链为模板转录合成的，转录过程需要 RNA 聚合酶的催化，该酶
能催化核糖核苷酸聚合形成 RNA。circRNA 需要加工为成熟的 RNA 后才能被转移到细胞质中发挥作用，该
过程是通过核孔进行的，说明核孔对大分子物质的转运具有选择性。
【小问 2 详解】
据题图分析可知，miRNA 可通过碱基互补配对的方式靶向结合 P 基因 mRNA。翻译过程中，mRNA 需要与
核糖体结合才能进行翻译，二者结合后可能通过干扰 P 基因 mRNA 与核糖体的结合而阻止翻译的起始。
【小问 3 详解】
据题干信息和题图可知，P 蛋白可抑制细胞凋亡，miRNA 与 P 基因 mRNA 靶向结合导致 P 基因 mRNA 翻
译出 P 蛋白减少，无法抑制细胞凋亡，而 circRNA 能与 miRNA 结合，提高 P 基因 mRNA 的翻译水平，故
circRNA 调控 P 基因表达进而影响细胞凋亡的机制是 circRNA 能与 miRNA 结合，从而抑制 miRNA 与 P 基
因 mRNA 的结合，使 P 基因 mRNA 能正常翻译形成 P 蛋白，抑制细胞凋亡。
【小问 4 详解】
原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白
质活性过强，就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，
这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞病变，据题图分析可知，P 基因
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与细胞癌变有关，肿瘤细胞中 P 基因过量表达，推测 P 基因可能属于原癌基因。治疗癌症的目的是为了杀
死癌细胞，使癌细胞凋亡，结合图中 P 基因的表达调控机制可知，P 蛋白可抑制细胞凋亡，故可以通过抑制
P 基因的表达（如通过 RNA 干扰技术靶向降解 P 基因 mRNA）；减少 circRNA 的合成，使其减少吸附更多
miRNA，从而促进 miRNA 对 P 基因 mRNA 的结合，减少 P 蛋白的合成，促进细胞凋亡；设计 miRNA 类
似物，增强对 P 基因 mRNA 的沉默作用。
33. 奶牛是我国重要的经济动物，研究发现奶牛的 6 号染色体上的一对等位基因 D、d 与牛的产奶量相关，
D 基因控制高产性状，d 基因控制低产性状。牛至少有一条正常的 6 号染色体才能存活。研究人员发现两头
染色体异常的牛（体细胞染色体如下图所示），请据图分析回答：
（1）公牛甲的染色体异常属于______变异，请简述该变异与基因突变最简单的鉴别方法:______。
（2）已知公牛甲的基因型为 Dd，母牛的基因型及染色体组成如下图所示，若要确定公牛甲的 D 基因位于
正常还是异常的 6 号染色体上，请设计杂交实验证明 D 基因的位置:
①将公牛甲与图中母牛______（选填“A”“B”“C”或“D”）杂交，观察子代的产奶量并统计分析。
②若______，则公牛甲的 D 基因位于正常的 6 号染色体上；若______，则公牛甲的 D 基因位于异常的 6 号
染色体上。
（3）若 D 基因位于异常染色体上，让公牛甲与母牛乙进行杂交，则子代表型及比例为______。（注:产生配
子时，假设三条同源染色体中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。）
（4）以公牛甲为父本，正常奶牛为母本进行杂交，发现了一头与母牛乙染色体组成相同的子代。若该子代
的出现是父本精子异常所致，从减数分裂角度分析原因是______。
【答案】（1） ①. 染色体结构（染色体片段缺失） ②. 用光学显微镜观察（分裂期或联会时期的装
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片）区分
（2） ①. B ②. 子代均为高产个体 ③. 子代个体高产：低产为 2：1
（3）高产：低产=8：3
（4）精子形成时，减数第一次分裂后期，两条 6 号染色体未分离，移向同一极
【解析】
【分析】1、基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，
而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，如染色体结构的改变（增添、缺失、倒位、易位）、染色体数
目的增减等。
【小问 1 详解】
与正常染色体比较可知，异常染色体为染色体片段缺失，属于染色体结构变异。基因突变是染色体的某一
位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观
察到的。
【小问 2 详解】
已知公牛甲的基因型为 Dd，母牛的基因型及染色体组成如下图所示，若要确定公牛甲的 D 基因位于正常还
是异常的 6 号染色体上，需将公牛甲与图中母牛 B 杂交，观察子代的产奶量并统计分析。若公牛甲的 D 基
因位于正常的 6 号染色体上，则该公牛产生含 D 的正常 6 号染色体的精子和含 d 的异常 6 号染色体的精子，
母牛 B 同样产生含 D 的正常 6 号染色体的卵细胞和含 d 的异常 6 号染色体的卵细胞，杂交后，其中基因型
为 dd 的个体两条 6 号染色体异常，不能存活，故若公牛甲的 D 基因位于正常的 6 号染色体上，子代均为高
产个体。若公牛甲的 D 基因位于异常的 6 号染色体上，则该公牛产生含 D 的异常 6 号染色体的精子和含 d
的正常 6 号染色体的精子，母牛 B 产生含 D 的正常 6 号染色体的卵细胞和含 d 的异常 6 号染色体的卵细胞，
杂交后，其中含两条异常 6 号染色体的基因型为 Dd，表现为高产，占比 1/4，不能存活，故若公牛甲的 D
基因位于异常的 6 号染色体上，子代个体高产：低产为 2：1。
【小问 3 详解】
若 D 基因位于异常染色体上，让公牛甲与母牛乙进行杂交，子代表现型及基因型见下表：
由上表可知，高产：低产=8：3。
【小问 4 详解】
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公牛甲作为父本，基因型为 Dd，正常奶牛为母本，基因型为 dd，若产生母牛乙的基因型为 Ddd，且母牛的
出现是精子异常所致，则可判断异常精子的基因型为 Dd，产生的原因为减数第一次分裂后期，两条 6 号染
色体没有分开，移向了细胞的同一极所致。
34. 人类遗传性皮肤病有近 500 多种，有的受 1 对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。
（1）若要调查人类遗传性皮肤病的遗传方式，应选择______（填“数量足够大的人群随机”或“患者家族”）
进行调查。
（2）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因 TD、TH 控制，某家族的遗传系谱图如图 1，利用基因测序技术对
家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图 2，据此可判断该病的遗传方式是______
，Ⅲ-8 的基因型是______。推测 I-2 个体会出现______种条带。
（3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A 和 a，B 和 b）控制，两对基因中至少
含有 2 个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻
症患者的基因型为______，若两个轻症患者婚配，后代的表现型及比例为______。
【答案】（1）患者家族
（2） ①. 伴 X 隐性遗传病 ②. XTDY ③. 2
（3） ①. AaBb、AAbb、aaBB ②. 重症：中症：轻症：无症状=1：4：6：5 或中症：轻症：无症状
=1：2：1 或全为轻症。
【解析】
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常
染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴 X 染色体隐性遗传病（如血友病、色
盲）、伴 X 染色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，
如青少年型糖尿病；特点是①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集；（3）染
色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21 三体综合征）。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的
是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病
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的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【小问 1 详解】
若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家族为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【小问 2 详解】
据家系图分析，Ⅱ−3 和Ⅱ−4（或Ⅱ−5 和Ⅱ−6）婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴 X 染色
体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。利用基因测序技术对家系中相关基因 TD/TH 基因进行检测，由图可
知，Ⅱ−5 具有 TD/TH 基因，Ⅱ−6 只有 TH 基因，Ⅲ−8 只有 TD 基因，由此可确定该病的遗传方式为伴 X
隐性遗传病，则Ⅱ−5 的基因型为 XTHXTD，Ⅱ−6 的基因型为 XTHY，Ⅲ−8 的基因型为 XTDY（TD 为隐性致
病基因）。Ⅱ−5 号个体是杂合子，其致病基因一定来自于 I−2，则 I−2 号个体一定是杂合子，同时含有显性
基因和隐性基因，其基因型为 XTHXTD，显性基因和隐性基因含有不同的碱基序列，推测 I−2 个体会出现 2
种条带。
【小问 3 详解】
两对基因中至少含有 2 个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，个体含有显性基因的个数为
2-4 个，轻症、中症和重症三种病症含有的显性基因个数分为 2、3、4 个。轻症基因型为：AaBb、AAbb、aaBB。
两个轻症患者婚配可能是 AaBb×AaBb；AaBb×AAbb（aaBB）；AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aaBB；
对应的后代表现型的比例依次为重症（1AABB）：中症（2AABb 和 2AaBB）：轻症（4AaBb、1AAbb、1aaBB）：
无症状（2Aabb、2aaBb 和 1aabb）=1：4：6：5 或中症：轻症：无症状=1：2：1 或全为轻症。