安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学2025-2026学年高二上学期开学考试生物试卷

这是一份安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学2025-2026学年高二上学期开学考试生物试卷，共24页。
。
⼀、选择题：本题共 20 ⼩题，每⼩题 2 分，共 40 分。在每⼩题给出的四个选项中，只有⼀项是 符合题⽬要求的
芦⼭县⻰⻔花⽣种植历史悠久，其⿊花⽣因味道与众不同，回味⽢甜⽽⼴受喜爱。⿊花⽣富含硒、铁、锌等元素。下列关于花⽣的叙述错误的是（）
⻰⻔⿊花⽣中微量元素硒、铁、锌⾼于普通红花⽣，故营养价值更⾼
花⽣油是不饱和脂肪酸，由于其碳链⻣架中存在双键所以熔点较⾼
C 与糖类相⽐，花⽣油中C、H 含量⾼，因此等量花⽣油⽐糖类含能量多
D. 花⽣油经⼈体消化吸收后，适当条件下可以转化为糖类
在⼀定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构降解后再利⽤，这就是细胞⾃噬。关于细胞⾃噬，下列说法错误的是（）
溶酶体中合成的多种酸性⽔解酶参与了动物细胞的⾃噬过程
营养匮乏时，细胞可通过细胞⾃噬获取⽣存所需的物质和能量
病菌⼊侵时，细胞可通过细胞⾃ 噬清除感染的微⽣物和毒素
细胞⾃噬受基因调控，有些激烈的细胞⾃噬可能诱导细胞凋亡
下列关于⼈体细胞呼吸的叙述，错误的是（）
保证有氧呼吸顺利进⾏的前提是细胞具有结构完整的线粒体
有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产⽣ ATP
⻣骼肌细胞⽆氧呼吸时会产⽣较多的乳酸和⼆氧化碳
有氧呼吸过程中形成NAD+的场所是线粒体内膜
2024 年，某地爆发⼀种新型甲⾍⾍害，其啃⻝农作物叶⽚，严重影响农业⽣产。该甲⾍体⾊由⼀对等位基因控制，有⿊⾊和棕⾊两种。为有效防治，科研⼈员对其遗传规律展开研究。下列判断正确的是（）
两只棕⾊甲⾍⼤量繁殖，⼦代出现⿊⾊甲⾍，说明棕⾊为隐性性状
让⿊⾊甲⾍与棕⾊甲⾍杂交，⼦代全为⿊⾊，可证明⿊⾊是显性性状
要验证基因分离定律，只能让⿊⾊杂合甲⾍与棕⾊甲⾍测交
甲⾍减数分裂时，控制体⾊的基因只在减数分裂Ⅰ后期分离
DNA 复制始于基因组中特定位置（复制起点），即启动蛋⽩的靶标位点。启动蛋⽩识别富含 A—T 碱基对
的序列，⼀旦复制起点被识别，启动蛋⽩就会募集其他蛋⽩⼀起形成前复制复合物，从⽽解开双链DNA，形成复制叉。下列叙述正确的是（）
启动蛋⽩识别起始密码有利于将DNA 双螺旋解开
复制叉的部位结合有解旋酶、RNA 聚合酶
DNA 双链打开及⼦链延伸需要 ATP ⽔解提供能量
真核细胞的核DNA 复制后形成的 2 个DNA ⼀定位于 2 条染⾊体上
果蝇幼⾍正常培养温度为 25℃ ，将刚孵化的残翅果蝇幼⾍放在 31℃的环境中培养，得到了⼀些翅⻓接近正常的果蝇成⾍（F0），这些翅⻓接近正常的果蝇在正常环境温度下产⽣的后代仍然是残翅果蝇（F1）。下列相关解释合理的是（ ）
F0 果蝇翅⻓接近正常是因为⾼温培养导致了基因突变
F0 果蝇翅⻓性状没有传给后代是因为发⽣了基因重组
该现象体现了基因与环境之间存在着复杂的相互作⽤
该现象属于表观遗传，可能是翅⻓基因发⽣甲基化修饰
⼈体细胞DNA 上的少量胞嘧啶会⾃发脱氨基形成尿嘧啶，导致 DNA 复制时出现差错。下图为某个 DNA
上基因X 模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是（）
该基因控制合成的肽链中最多含有 77 个氨基酸
若该链中的⼀个C 脱氨基形成U，复制两次后，此位点碱基对被替换为A-T
基因序列中某胞嘧啶脱氨基⼀定会导致该基因控制的蛋⽩质结构发⽣改变
若某tRNA 中反密码⼦碱基序列为 5'-UAC-3′，则基因模板链中对应序列为 5'-GTA-3′
研究发现，癌细胞在不同时期的细胞⾃噬⽔平存在显著差异：营养充⾜时，细胞⾃噬受抑制；营养缺乏时，细胞⾃噬被激活。下列分析错误的是（）
癌细胞通过细胞⾃噬清除受损细胞器，维持细胞内环境稳定
癌细胞通过提⾼⾃噬⽔平增加⾃身物质与能量供应
激烈的细胞⾃噬诱导癌细胞的死亡过程属于细胞坏死
可在不同时期使⽤促进或抑制癌细胞⾃噬的药物治疗癌症
慢性髓细胞性⽩⾎病是⼀种恶性疾病，患者⻣髓内会出现⼤量恶性增殖的⽩细胞。该病是由于 9 号染⾊体和 22 号染⾊体互换⽚段所致。以下说法正确是（）
该病患者与健康⼈相⽐，体细胞中的 9 号染⾊体数⽬多 1 条
该病患者 9 号染⾊体上基因数⽬或排列顺序可能会发⽣改变
该变异属于基因重组，染⾊体⽚段互换发⽣在减数分裂Ⅰ前期
若某⼈⾎常规检测发现⽩细胞数量急剧增多，则⼀定患该病
袁隆平团队发现了野⽣⽔稻雄性不育株——“野败”，为杂交⽔稻的研究打开了新局⾯。“野败”的雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉⽽繁殖后代。下列说法正确的是（）
若“野败”性状与细胞质基因有关，则该基因不能传递给下⼀代
“野败”不能通过⾃交将不育特性传递给⼦代，因此该变异类型是不可遗传的变异
利⽤“野败”培育杂交⽔稻时⽆须进⾏去雄，可⼤⼤减轻杂交操作的⼯作量
若要确定控制不育性状基因的位置，则可让“野败”与其他⽔稻品种进⾏正反交实验
下列关于染⾊体数⽬变异及其在⽣物育种中应⽤的叙述，正确的是（）
某六倍体⼩⻨花药离体培养获得的三倍体植株，其体细胞有丝分裂后期含 6 个染⾊体组，减数分裂时因同源染⾊体联会紊乱⽆法产⽣可育配⼦
⼆倍体⻄⽠与其同源四倍体⻄⽠ 杂交获得的三倍体植株，因在减数分裂时⽆同源染⾊体⽽⽆法联会，从
⽽不能形成可育配⼦
⽤秋⽔仙素处理⼆倍体植株萌发的种⼦时，若仅有部分细胞染⾊体数⽬加倍形成嵌合型四倍体，该植株
⾃交后代可能出现⼆倍体、三倍体和四倍体
异源三倍体植株（AAB）由四倍体（AABB）与⼆倍体（AA）杂交获得，其体细胞中含三个染⾊体组，其中A 组染⾊体存在与B 组对应的同源染⾊体
⼈类遗传病通常是指由遗传物质改变⽽引起的⼈类疾病，下列说法正确的是（）
没有携带致病基因的个体不可能患有遗传病
21 三体综合征的形成与⽗⽅或⺟⽅减数分裂异常有关
单基因显性遗传病患者的后代⼀定含有致病基因
遗传咨询可以初步确定胎⼉有没有患猫叫综合征
⽣物多样性是协同进化的结果，判断下列与进化和⽣物多样性有关的表述正确的是（）
地球上的⽣态系统从古⾄今都是由⽣产者、消费者和分解者组成的

⽣物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程
物种之间的协同进化，都是通过物种之间的竞争实现的
⼀个物种的形成或灭绝会影响到若⼲其他物种的进化
通过研究⻢的化⽯发现，始祖⻢⽣活在丛林中，其短冠⻮适合啃⻝嫩叶，多趾⾜适于在松软的丛林地⾯
⾏⾛；现代⻢⽣活在草原上，其⻓冠⻮适合啃⻝草本植物，单趾⾜适于在开阔的草原上奔跑。下列叙述错误的是（）
化⽯是研究⽣物进化最直接、最重要的证据
⾜趾数与⻮冠⻓度的演变体现了适应具有普遍性
现代⻢⻓冠⻮形成是⻢与植物协同进化的结果
⻢和驴前肢⻣骼相似是共同由来学说的胚胎学证据
在遗传物质的探索历程中，科学家们通过⼀系列经典实验逐步揭示了遗传物质的本质，使⽣物学研究进
⼊分⼦⽣物学领域。下列对其中部分实验的表述，合理的是（）
A 艾弗⾥进⾏肺炎链球菌转化实验时，利⽤“ 加法原理” 控制⽆关变量
B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了细菌与噬菌体的遗传物质是DNA
C. 经过DNA ⽔解酶处理的烟草花叶病毒的遗传物质仍然能使烟草患病
D. 噬菌体侵染细菌实验中⽤肺炎链球菌代替⼤肠杆菌也能获得同样的实验结果
⽩花⽑剪秋萝（性别决定为XY 型）是⼀种多年⽣植物，其叶形有宽叶和窄叶两种。宽叶对窄叶为显性，控制这对相对性状的基因（A/a）位于X 染⾊体上，含有基因a 的花粉不育。下列叙述正确的是（）
若后代全为宽叶雌株个体，则其亲本基因型组合为XaXa×XAY
若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则其亲本基因型组合为XAXA×XaY
若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为XAXa×XaY
若后代性别⽐为 1:1，窄叶个体占 1/4，则其亲本基因型组合为XAXa×XAY
遗传系谱图是研究⼈类遗传病的重要⼯具。某⼈患有单基因遗传病（即由⼀对等位基因控制），其部分家族遗传系谱图如图所示。不考虑突变及X、Y 染⾊体同源区段的遗传，下列说法正确的是（）
该遗传病为隐性遗传病，Ⅰ2 ⼀定是杂合⼦
若Ⅱ3 表现正常，则Ⅱ1 与Ⅱ3 的基因型⼀定相同
若Ⅱ3 表现患病，则Ⅱ1 为杂合⼦的概率为 1/2
若该病为红绿⾊盲，则Ⅱ2 的⾊盲基因⼀定来⾃其外祖⽗
猫叫综合征、唐⽒综合征等是⼈类发病率较⾼的遗传病。据⼉童发病⼈数统计结果显示，唐⽒综合征患病⼈数⽐ 13 三体综合征（患⼉的畸形和临床表现⽐唐⽒综合征严重）患病⼈数多得多。下列有关说法错误的是（ ）
⽺⽔检查可检测胎⼉是否患有唐⽒综合征
基因治疗不是治疗猫叫综合征患⼉的最有效措施
唐⽒综合征和 13 三体综合征患⼉体内的染⾊体数⽬不同
猫叫综合征患者的 5 号染⾊体部分缺失，⽣⻓发育迟缓
β﹣地中海贫⾎症是⼀类由于β﹣珠蛋⽩肽链合成受阻⽽引起的常染⾊体遗传病，常⻅于⼴⻄、⼴东地区，多数患者的致病机理为β﹣珠蛋⽩基因发⽣了单个碱基的改变。以下关于β⼀地中海贫⾎症的说法正确的是
（）
β﹣地中海贫⾎症源于基因突变
患者患病前后⾎红蛋⽩基因中的嘧啶与嘌呤的⽐例发⽣改变
基因重组能修复患者体内发⽣单个碱基改变的β﹣珠蛋⽩基因
若患者体内出现β﹣珠蛋⽩基因所在染⾊体⽚段缺失，则属于染⾊体数⽬变异
某雌雄同花植物中，等位基因D和d 分别控制⾼茎和矮茎，等位基因E 和e 分别控制红花和⽩花，且两对等位基因均为完全显性。下列有关叙述错误是（）
⾼茎红花植株与矮茎⽩花植株进⾏杂交时，需要进⾏去雄、套袋处理
若基因型为DD 的个体纯合致死，则基因型为DdEe 的个体⾃交⼦代中D 基因的频率会降低
若基因型为DdEe 的个体测交⼦代中不同表型的⽐例为 1：1，则该个体⾃交⼦代中不同表型的⽐例⼀定为 3：1
若基因组成为DE 的雄配⼦致死，则基因型为DdEe 的个体⾃交⼦代中可能出现⾼茎红花：⾼茎⽩花：矮茎红花：矮茎⽩花=5：3：3：1
⼆、⾮选择题：本⼤题共 3 ⼩题，共 60 分
⼀种植物的花⾊有紫花和⽩花两种，由A/a、B/b、D/d 三对等位基因控制，只有当同时存在A、B、D
基因时才为紫花。⼀株纯合紫花与纯合⽩花杂交得到F1，F1 ⾃交得到F2。回答下列问题：
若F2 中紫花∶ ⽩花=27∶ 37。由此可以推断得出的结论为，亲本基因型为
。
若研究表明，F1 能够产⽣的配⼦种类及⽐例如下表所示。则F1 基因型为，其产⽣这
8 种配⼦是减数分裂过程细胞中同源染⾊体之间发⽣了，⾮同源染⾊体之间发⽣了
的结果。基因型为的⽩花与紫⾊纯种杂交得到F1'，F1'⾃交后代会出现紫花∶ ⽩花=9∶ 7 的⽐例。
下图甲表示某DNA ⽚段遗传信息的传递过程，a、b、c 表示⽣理过程，①~⑥表示物质或结构，图⼄⑦
~⑪表示物质。回答下列问题：
图甲中b 过程称为，所需的酶为；图甲中核糖体的移动⽅向为（填“右→左”或“左→右”），图⼄⼀个分⼦⑦上可以相继结合多个核糖体，这样的⽣物学意义是。
图甲中c 过程需要的RNA 有rRNA、mRNA、（填数字序号）。图中 mRNA 上决定丙氨酸的密码⼦是。
IGF-2 是⼩⿏正常发育必需的⼀种蛋⽩质，缺乏时⼩⿏个体矮⼩。⼩⿏细胞中A 基因控制IGF-2 的合成，若突变为a 基因则表达失效。有研究发现，⼩⿏卵细胞形成时，若A 基因特定区域发⽣如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精⼦形成时则⽆此现象。 （填“能”“不能”）在发⽣该类甲基化卵细胞中检测到A 基因的mRNA。某基因型为Aa 的⼩⿏表现为个体矮⼩，请解释原因 。
下图是某植物光合作⽤和细胞呼吸过程示意图。I~Ⅵ代表物质，①～⑤代表过程。请据图回答下列问题：
配⼦
ABD
AbD
aBD
abD
ABd
Abd
aBd
abd
占⽐
19%
6%
6%
19%
19%
6%
6%
19%
过程①被称为，过程④在真核细胞内进⾏的场所是。
若将该植物由 1%的CO2 浓度突然置于 0.3%的CO2 浓度下（光照强度不变），图中的 C3 的含量将
，C5 的含量将。
与⻢铃薯块茎细胞在缺氧时的代谢相⽐，图B 中特有的步骤是（填序号）。
图中不同数字代表同⼀物质的标号是。
⾼⼆开学摸底检测
⽣物学
分值：100 分；时间：100 分钟 考查范围：⾼⼀⽣物（必修⼀、⼆）
。
⼀、选择题：本题共 20 ⼩题，每⼩题 2 分，共 40 分。在每⼩题给出的四个选项中，只有⼀项是 符合题⽬要求的
芦⼭县⻰⻔花⽣种植历史悠久，其⿊花⽣因味道与众不同，回味⽢甜⽽⼴受喜爱。⿊花⽣富含硒、铁、锌等元素。下列关于花⽣的叙述错误的是（）
⻰⻔⿊花⽣中微量元素硒、铁、锌⾼于普通红花⽣，故营养价值更⾼
花⽣油是不饱和脂肪酸，由于其碳链⻣架中存在双键所以熔点较⾼
与糖类相⽐，花⽣油中C、H 含量⾼，因此等量花⽣油⽐糖类含能量多
花⽣油经⼈体消化吸收后，适当条件下可以转化为糖类
【答案】B
【解析】
【分析】植物脂肪⼤多含有不饱和脂肪酸，在室温时呈液态，如⽇常炒菜⽤的⻝⽤油(花⽣油、⾖油和菜籽油等)；⼤多数动物脂肪含有饱和脂肪酸，室温时呈固态。
【详解】A、硒、铁、锌均属于微量元素，⿊花⽣中这些元素含量更⾼，确实能提升营养价值，A 正确；
B、不饱和脂肪酸因含双键，分⼦结构松散，熔点较低；⽽题⼲中“熔点较⾼”的表述错误，B 错误；
C、脂肪（如花⽣油）的C、H ⽐例⾼于糖类，氧化分解释放能量更多，C 正确；
D、脂肪分解产⽣的⽢油可通过糖异⽣转化为糖类，D 正确。故选B。
在⼀定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构降解后再利⽤，这就是细胞⾃噬。关于细胞⾃噬，下列说法错误的是（）
溶酶体中合成的多种酸性⽔解酶参与了动物细胞的⾃噬过程
营养匮乏时，细胞可通过细胞⾃噬获取⽣存所需的物质和能量
病菌⼊侵时，细胞可通过细胞⾃噬清除感染的微⽣物和毒素
细胞⾃噬受基因调控，有些激烈的细胞⾃噬可能诱导细胞凋亡
【答案】A
【解析】
【分析】溶酶体结构和作⽤：（1）形态：内含有多种⽔解酶；膜上有许多糖，防⽌本身的膜被⽔解。（2）
作⽤：能分解衰⽼、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵⼊细胞的病毒或病菌。
【详解】A、溶酶体中的多种酸性⽔解酶本质是蛋⽩质，蛋⽩质的合成场所在核糖体，不是在溶酶体中，A错误；
B、营养匮乏时，细胞会通过细胞⾃噬分解⾃身部分结构来维持⽣存，B 正确；
C、病毒⼊侵时，细胞可通过细胞⾃噬包裹病原体，然后被溶酶体分解，C 正确；
D、⾃噬过程本身由基因控制，过度的⾃噬可能导致细胞凋亡，D 正确。故选A。
下列关于⼈体细胞呼吸的叙述，错误的是（）
保证有氧呼吸顺利进⾏的前提是细胞具有结构完整的线粒体
有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产⽣ ATP
⻣骼肌细胞⽆氧呼吸时会产⽣较多的乳酸和⼆氧化碳
有氧呼吸过程中形成NAD+的场所是线粒体内膜
【答案】C
【解析】
【详解】A、⼈体细胞有氧呼吸第⼆、三阶段场所为线粒体，因此结构完整的线粒体是保证有氧呼吸顺利进⾏的前提，A 正确；
B、有氧呼吸第⼀阶段在细胞质基质中完成，有氧呼吸第⼆、三阶段在线粒体中完成，三个阶段都会产⽣ATP，故有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产⽣ ATP，B 正确；
C、⻣骼肌细胞⽆氧呼吸的产物是乳酸，不会产⽣⼆氧化碳，C 错误；
D、有氧呼吸中NADH 在线粒体内膜被氧化⽣成NAD+（有氧呼吸第三阶段），因此形成 NAD+的场所是线粒体内膜，D 正确；
故选C。
2024 年，某地爆发⼀种新型甲⾍⾍害，其啃⻝农作物叶⽚，严重影响农业⽣产。该甲⾍体⾊由⼀对等位基因控制，有⿊⾊和棕⾊两种。为有效防治，科研⼈员对其遗传规律展开研究。下列判断正确的是（）
两只棕⾊甲⾍⼤量繁殖，⼦代出现⿊⾊甲⾍，说明棕⾊为隐性性状
让⿊⾊甲⾍与棕⾊甲⾍杂交，⼦代全为⿊⾊，可证明⿊⾊是显性性状
要验证基因分离定律，只能让⿊⾊杂合甲⾍与棕⾊甲⾍测交
甲⾍减数分裂时，控制体⾊的基因只在减数分裂Ⅰ后期分离
【答案】B
【解析】
【分析】分离定律的实质是在杂合⼦的细胞中，位于⼀对同源染⾊体上的等位基因，具有⼀定的独⽴性；
⽣物体在进⾏减数分裂形成配⼦时，等位基因会随着同源染⾊体的分开⽽分离，分别进⼊到两个配⼦中，独⽴地随配⼦遗传给后代。
【详解】A、亲代棕⾊甲⾍杂交⼦代出现⿊⾊，说明棕⾊是显性性状，A 错误；
B、⿊⾊与棕⾊杂交⼦代全为⿊⾊，符合“显隐杂交，⼦代全显”，可判断⿊⾊为显性性状，B 正确；
C、验证分离定律除了测交外，还可让两个⿊⾊杂合甲⾍杂交，看⼦代是否出现 3∶1 性状分离⽐，C 错误；
D、若发⽣互换，控制体⾊的基因不仅在减数分裂Ⅰ后期分离，也会在减数分裂Ⅱ后期分离，D 错误。故选B。
DNA 复制始于基因组中特定位置（复制起点），即启动蛋⽩的靶标位点。启动蛋⽩识别富含 A—T 碱基对的序列，⼀旦复制起点被识别，启动蛋⽩就会募集其他蛋⽩⼀起形成前复制复合物，从⽽解开双链DNA，形成复制叉。下列叙述正确的是（ ）
启动蛋⽩识别起始密码有利于将DNA 双螺旋解开
复制叉的部位结合有解旋酶、RNA 聚合酶
DNA 双链打开及⼦链延伸需要 ATP ⽔解提供能量
真核细胞的核DNA 复制后形成的 2 个DNA ⼀定位于 2 条染⾊体上
【答案】C
【解析】
【分析】DNA 复制的过程：①解旋：⾸先DNA 分⼦利⽤细胞提供的能量，在解旋酶的作⽤下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；②合成⼦链：然后以解开的每段链（⺟链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在DNA 聚合酶的作⽤下，按照碱基互补配对原则合成与⺟链互补的⼦链。
【详解】A、启动蛋⽩识别启动⼦有利于将DNA 双螺旋解开，A 错误；
B、DNA 聚合酶参与DNA 复制过程，故复制叉的部位结合有解旋酶、DNA 聚合酶，B 错误；
C、DNA 双链打开及⼦链延伸都需要消耗能量，这个能量由 ATP ⽔解提供，C 正确；
D、真核细胞的核DNA 复制后形成的 2 个DNA 可位于 1 条（着丝粒断裂之前）或 2 条（着丝粒断裂之后）染⾊体上，D 错误。
故选C。
果蝇幼⾍正常培养温度为 25℃ ，将刚孵化的残翅果蝇幼⾍放在 31℃的环境中培养，得到了⼀些翅⻓接近正常的果蝇成⾍（F0），这些翅⻓接近正常的果蝇在正常环境温度下产⽣的后代仍然是残翅果蝇（F1）。下列相关解释合理的是（ ）
F0 果蝇翅⻓接近正常是因为⾼温培养导致了基因突变
F0 果蝇翅⻓性状没有传给后代是因为发⽣了基因重组
该现象体现了基因与环境之间存在着复杂的相互作⽤
该现象属于表观遗传，可能是翅⻓基因发⽣甲基化修饰
【答案】C
【解析】
【分析】本题考察环境对表型的影响及遗传规律。果蝇幼⾍在⾼温下发育导致表型变化，但后代在正常温度下恢复原表型，说明表型由基因与环境共同作⽤，⽽⾮遗传物质改变。
【详解】A、⾼温导致F0 翅⻓接近正常是环境引起的表型变化，未涉及基因突变（基因型未变），A 错误； B、F0 性状未遗传是因环境变化未改变遗传物质，与基因重组⽆关（基因重组是减数分裂时等位基因或⾮姐妹染⾊单体的交换），B 错误；
C、该现象表明基因型决定表型，但环境（温度）可影响表型表达，体现基因与环境的相互作⽤，C 正确； D、表观遗传（如DNA 甲基化）通常可遗传，但F1 在正常温度下恢复残翅，说明未遗传表观修饰，D 不符合题意。
故选C。
⼈体细胞DNA 上的少量胞嘧啶会⾃发脱氨基形成尿嘧啶，导致 DNA 复制时出现差错。下图为某个 DNA
上基因X 模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是（）
该基因控制合成的肽链中最多含有 77 个氨基酸
若该链中的⼀个C 脱氨基形成U，复制两次后，此位点碱基对被替换为A-T
基因序列中某胞嘧啶脱氨基⼀定会导致该基因控制蛋⽩质结构发⽣改变
若某tRNA 中反密码⼦碱基序列为 5'-UAC-3′，则基因模板链中对应序列为 5'-GTA-3′
【答案】B
【解析】
【详解】A、起始密码⼦（AUG）对应第⼀个氨基酸，终⽌密码⼦不编码，基因模板链从 3'-TAC 开始计算，
到 ATT-5’结束，15+204（间隔）+12（后段）=231，转录出的 mRNA 含 231 个碱基，终⽌密码⼦不编码氨
基酸，故共 76 个，A 错误；
B、C 脱氨基形成U 后，第⼀次复制时U 与A 配对，⽣成U-A 和G-C，第⼆次复制时U-A ⽣成A-T，B 正确；
C、若突变发⽣在⾮编码区或引发同义突变，蛋⽩质结构不变，C 错误；
D、tRNA 反密码⼦ 5'-UAC-3'对应mRNA 密码⼦ 5'-GUA-3'，DNA 模板链应为 5'-TAC-3'，D 错误。故选B。
研究发现，癌细胞在不同时期的细胞⾃噬⽔平存在显著差异：营养充⾜时，细胞⾃噬受抑制；营养缺乏时，细胞⾃噬被激活。下列分析错误的是（）
癌细胞通过细胞⾃噬清除受损细胞器，维持细胞内环境稳定
癌细胞通过提⾼⾃噬⽔平增加⾃身物质与能量供应
激烈的细胞⾃噬诱导癌细胞的死亡过程属于细胞坏死
可在不同时期使⽤促进或抑制癌细胞⾃噬的药物治疗癌症
【答案】C
【解析】
【分析】细胞⾃噬是细胞通过溶酶体（或液泡，如植物细胞）分解⾃身衰⽼、损伤的细胞器，或吞噬并降解胞内异常物质（如病原体、错误折叠的蛋⽩质等）的过程，相当于细胞的“⾃我清理”机制。
【详解】A、细胞⾃噬可分解受损细胞器，维持细胞内稳态，这是⾃噬的基本功能，A 正确；
B、营养缺乏时，癌细胞通过增强⾃噬分解⾃身物质，为⽣存提供能量和原料，B 正确；
C、激烈⾃噬导致的细胞死亡是由基因调控的主动过程，属于细胞凋亡⽽⾮坏死（坏死是外界因素引起的被动死亡），C 错误；
D、根据题⼲，营养充⾜时抑制⾃噬可限制癌细胞⽣⻓，营养缺乏时促进⾃噬可能诱导其过度⾃噬死亡，D
正确。故选C。
慢性髓细胞性⽩⾎病是⼀种恶性疾病，患者⻣髓内会出现⼤量恶性增殖的⽩细胞。该病是由于 9 号染⾊体和 22 号染⾊体互换⽚段所致。以下说法正确是（）
该病患者与健康⼈相⽐，体细胞中的 9 号染⾊体数⽬多 1 条
该病患者 9 号染⾊体上基因数⽬或排列顺序可能会发⽣改变
该变异属于基因重组，染⾊体⽚段互换发⽣在减数分裂Ⅰ前期
若某⼈⾎常规检测发现⽩细胞数量急剧增多，则⼀定患该病
【答案】B
【解析】
【分析】题意分析：慢性髓细胞⽩⾎病，是由于 9 号染⾊体和 22 号染⾊体互换⽚段所致的，发⽣在⾮同源染⾊体之间，说明发⽣了染⾊体结构变异中的易位。
【详解】A、患者体细胞中染⾊体数⽬未改变，仅结构异常，因此 9 号染⾊体数⽬与健康⼈相同，A 错误； B．染⾊体⽚段互换导致 9 号染⾊体上的基因数⽬或排列顺序改变，属于染⾊体结构变异（易位），B 正确； C、染⾊体⽚段互换发⽣在⾮同源染⾊体之间，属于染⾊体结构变异，⽽⾮基因重组，C 错误；
D、⽩细胞数量增多可能由其他原因（如炎症）引起，不能直接确诊为该病，还需要进⼀步检查，D 错误。故选B。
袁隆平团队发现了野⽣⽔稻雄性不育株——“野败”，为杂交⽔稻的研究打开了新局⾯。“野败”的雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉⽽繁殖后代。下列说法正确的是（）
若“野败”性状与细胞质基因有关，则该基因不能传递给下⼀代
“野败”不能通过⾃交将不育特性传递给⼦代，因此该变异类型是不可遗传的变异
利⽤“野败”培育杂交⽔稻时⽆须进⾏去雄，可⼤⼤减轻杂交操作的⼯作量
若要确定控制不育性状基因的位置，则可让“野败”与其他⽔稻品种进⾏正反交实验
【答案】C
【解析】
【详解】A、若“野败”性状与细胞质基因有关，细胞质基因是可以通过⺟本传递给下⼀代的，因为⼦代的细胞质基因主要来⾃⺟本，A 错误；
B、“野败”的不育特性是由遗传物质改变引起的，虽然不能⾃交，但可以通过与其他正常⽔稻杂交将不育特性传递给⼦代，属于可遗传的变异，B 错误；
C、因为“野败”的雄蕊发育不正常，本身不能产⽣正常的花粉，所以利⽤“野败”培育杂交⽔稻时⽆须进⾏去雄操作，这可⼤⼤减轻杂交操作的⼯作量，C 正确；
D、“野败”雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，只能作为⺟本与其他⽔稻品种进⾏杂交，不能作⽗本，故不能⽤于正反交实验，D 错误。
故选C。
下列关于染⾊体数⽬变异及其在⽣物育种中应⽤的叙述，正确的是（）
某六倍体⼩⻨花药离体培养获得的三倍体植株，其体细胞有丝分裂后期含 6 个染⾊体组，减数分裂时因同源染⾊体联会紊乱⽆法产⽣可育配⼦
⼆倍体⻄⽠与其同源四倍体⻄⽠杂交获得的三倍体植株，因在减数分裂时⽆同源染⾊体⽽⽆法联会，从
⽽不能形成可育配⼦
⽤秋⽔仙素处理⼆倍体植株萌发的种⼦时，若仅有部分细胞染⾊体数⽬加倍形成嵌合型四倍体，该植株
⾃交后代可能出现⼆倍体、三倍体和四倍体
异源三倍体植株（AAB）由四倍体（AABB）与⼆倍体（AA）杂交获得，其体细胞中含三个染⾊体组，其中A 组染⾊体存在与B 组对应的同源染⾊体
【答案】C
【解析】
【分析】1、染⾊体组是指细胞中的⼀组⾮同源染⾊体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制⼀种⽣物⽣⻓发育、遗传和变异的全部信息。 2、判断⼀个个体是单倍体还是⼏倍体的关键是看该个体是由什么发育来的，若该个体是由未受精的配⼦直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有⼏个染⾊体组就是⼏倍体。
【详解】A、六倍体⼩⻨花药离体培养得到的是单倍体植株（含 3 个染⾊体组），⽽⾮三倍体。有丝分裂后
期染⾊体数⽬加倍为 6 个染⾊体组正确，但减数分裂时联会紊乱⽆法产⽣可育配⼦的描述虽正确，但题⼲中“三倍体植株”表述错误，应为单倍体，A 错误；
B、三倍体植株减数分裂时存在同源染⾊体（每个同源组含 3 条染⾊体），但因联会紊乱⽆法形成可育配⼦，
⽽⾮“⽆同源染⾊体”，B 错误；
C、秋⽔仙素处理⼆倍体种⼦可能导致部分细胞染⾊体加倍（四倍体），形成嵌合体。若该植株同时产⽣⼆ 倍体（n）和四倍体（2n）配⼦，⾃交时可能形成⼆倍体（n+n）、三倍体（n+2n）和四倍体（2n+2n）后代， C 正确；
D、异源三倍体AAB 中，A 组染⾊体来⾃⽗本（AA）和⺟本（AABB），B 组来⾃⺟本。A 与B 为不同染
⾊体组，⽆对应同源染⾊体，D 错误。故选C。
⼈类遗传病通常是指由遗传物质改变⽽引起的⼈类疾病，下列说法正确的是（）
没有携带致病基因的个体不可能患有遗传病
21 三体综合征的形成与⽗⽅或⺟⽅减数分裂异常有关
单基因显性遗传病患者的后代⼀定含有致病基因
遗传咨询可以初步确定胎⼉有没有患猫叫综合征
【答案】B
【解析】
【详解】A、染⾊体异常遗传病（如 21 三体综合征）患者可能不携带致病基因，⽽是染⾊体数⽬异常导致，
因此没有致病基因的个体也可能患遗传病，A 错误；
B、21 三体综合征由减数分裂时 21 号染⾊体未分离形成异常配⼦导致，可能源于⽗⽅或⺟⽅的减数分裂Ⅰ或Ⅱ异常，B 正确；
C、若显性遗传病患者为杂合体（Aa），与隐性正常个体（aa）婚配，后代有 50%概率不携带致病基因（aa）， C 错误；
D、猫叫综合征需通过染⾊体结构分析（如⽺⽔检查）确诊，遗传咨询仅评估⻛险，⽆法直接确定，D 错误。故选B。
⽣物多样性是协同进化的结果，判断下列与进化和⽣物多样性有关的表述正确的是（）
地球上的⽣态系统从古⾄今都是由⽣产者、消费者和分解者组成的
⽣物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程
物种之间的协同进化，都是通过物种之间的竞争实现的
⼀个物种的形成或灭绝会影响到若⼲其他物种的进化
【答案】D
【解析】
【分析】1、⽣物多样性是指在⼀定时间和⼀定地区所有⽣物(动物、植物、微⽣物)物种及其遗传变异和⽣态系统的复杂性总称。它包括遗传多样性、物种多样性和⽣态系统多样性三个层次。
2、不同物种之间，⽣物与⽆机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。
3、⽣态系统的组成成分包括⾮⽣物的物质和能量、⽣产者、消费者和分解者。
【详解】A、地球上的⽣态系统最初没有消费者，A 错误；
B、⽣物多样性包括基因多样性、物种多样性、⽣态系统多样性，B 错误；
C、物种之间的协同进化都是通过物种之间以及⽣物与⽆机环境的⽣存⽃争实现的，C 错误；
D、⼀个物种的形成或灭绝会影响到若⼲其他物种的进化，D 正确。故选D。
通过研究⻢的化⽯发现，始祖⻢⽣活在丛林中，其短冠⻮适合啃⻝嫩叶，多趾⾜适于在松软的丛林地⾯
⾏⾛；现代⻢⽣活在草原上，其⻓冠⻮适合啃⻝草本植物，单趾⾜适于在开阔的草原上奔跑。下列叙述错误的是（）
化⽯是研究⽣物进化最直接、最重要的证据
⾜趾数与⻮冠⻓度的演变体现了适应具有普遍性
现代⻢⻓冠⻮形成是⻢与植物协同进化的结果
⻢和驴前肢⻣骼相似是共同由来学说的胚胎学证据
【答案】D
【解析】
【分析】⽣物有共同祖先的证据：（1）化⽯证据：在研究⽣物进化的过程中，化⽯是最重要的、⽐较全⾯ 的证据，化⽯在地层中出现的先后顺序，说明了⽣物是由简单到复杂、由低等到⾼等、由⽔⽣到陆⽣逐渐进化⽽来的。（2）⽐较解剖学证据：具有同源器官的⽣物是由共同祖先演化⽽来，这些具有共同祖先的⽣物⽣活在不同环境中，向着不同的⽅向进化发展，其结构适应于不同的⽣活环境，因⽽产⽣形态上的差异。
（3）胚胎学证据：①⼈和⻥的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②⼈和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞⽔平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进⾏代谢、⽣⻓和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分⼦⽔平的证据：不同⽣物的 DNA 和蛋⽩质等⽣物⼤分⼦，既有共同点，⼜存在差异性。
【详解】A、化⽯是保存在地层中的古代⽣物的遗体、遗物或⽣活痕迹等。通过对化⽯的研究，可以直接了解⽣物的形态、结构等特征，以及它们在不同地质年代的分布情况，从⽽为⽣物进化提供最直接、最重要的证据，A 正确；
B、从题⼲可知，始祖⻢的短冠⻮适合啃⻝嫩叶，多趾⾜适于在松软的丛林地⾯⾏⾛；现代⻢的⻓冠⻮适合啃⻝草本植物，单趾⾜适于在开阔的草原上奔跑。这表明⽣物的⾜趾数与⻮冠⻓度等特征会随着⽣活环境的变化⽽演变，以更好地适应环境，体现了适应具有普遍性，B 正确；
C、协同进化是指不同物种之间、⽣物与⽆机环境之间在相互影响中不断进化和发展。现代⻢的⻓冠⻮适合啃⻝草本植物，这是⻢在进化过程中，为了适应草原上以草本植物为⻝的环境，与植物相互作⽤、协同进 化的结果，C 正确；
D、⻢和驴前肢⻣骼相似是⽐较解剖学的证据，⽽不是胚胎学证据。胚胎学证据是指通过研究不同⽣物的胚胎发育过程，发现它们在早期阶段具有相似性，从⽽为⽣物进化提供证据，D 错误。
故选D。
在遗传物质的探索历程中，科学家们通过⼀系列经典实验逐步揭示了遗传物质的本质，使⽣物学研究进
⼊分⼦⽣物学领域。下列对其中部分实验的表述，合理的是（）
艾弗⾥进⾏肺炎链球菌转化实验时，利⽤“ 加法原理” 控制⽆关变量
赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了细菌与噬菌体的遗传物质是DNA
经过DNA ⽔解酶处理的烟草花叶病毒的遗传物质仍然能使烟草患病
噬菌体侵染细菌实验中⽤肺炎链球菌代替⼤肠杆菌也能获得同样的实验结果
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA 是噬菌体的遗传物质；烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论：
RNA 是烟草花叶病毒的遗传物质。
【详解】A、艾弗⾥实验通过分别去除S 型细菌提取物中的不同成分（如DNA、蛋⽩质等），观察是否发⽣转化，属于“减法原理”，A 错误；
B、赫尔希和蔡斯的实验仅证明噬菌体的遗传物质是DNA，⽽细菌的遗传物质本身是DNA，但该实验未涉及细菌遗传物质的验证，B 错误；
C、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，DNA ⽔解酶⽆法分解RNA，处理后病毒仍能通过RNA 使烟草患病，
C 正确；
D、噬菌体对宿主具有专⼀性（如T2 噬菌体仅侵染⼤肠杆菌），若替换为肺炎链球菌则⽆法完成侵染，D 错误。
故选C。
⽩花⽑剪秋萝（性别决定为XY 型）是⼀种多年⽣植物，其叶形有宽叶和窄叶两种。宽叶对窄叶为显性，控制这对相对性状的基因（A/a）位于X 染⾊体上，含有基因a 的花粉不育。下列叙述正确的是（）
若后代全为宽叶雌株个体，则其亲本基因型组合为XaXa×XAY
若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则其亲本基因型组合为XAXA×XaY
若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为XAXa×XaY
若后代性别⽐为 1:1，窄叶个体占 1/4，则其亲本基因型组合为XAXa×XAY
【答案】D
【解析】
【分析】分析题⽂：宽叶由显性基因A 控制，窄叶由隐性基因a 控制，A 和a 均位于X 染⾊体上，基因a
使雄配⼦致死，即⾃然界中不存在XaXa 的个体。
【详解】A、亲本基因型组合为XaXa×XAY，⼦代基因型为XAXa 和XaY，后代雌株均为宽叶，雄株均为窄叶，A 错误；
B、亲本基因型组合为XAXA×XaY，含有基因a 的花粉不育，因此后代只有雄株，B 错误；
C、亲本基因型组合为XAXa×XaY，含有基因a 的花粉不育，因此后代基因型为XAY 和XaY，后代雄株有宽叶和窄叶个体，C 错误；
D、亲本基因型组合为XAXa×XAY，后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，后代性别⽐为 1:1，窄叶个体占 1/4，D 正确。
故选D。
遗传系谱图是研究⼈类遗传病的重要⼯具。某⼈患有单基因遗传病（即由⼀对等位基因控制），其部分
家族遗传系谱图如图所示。不考虑突变及X、Y 染⾊体同源区段的遗传，下列说法正确的是（）
该遗传病为隐性遗传病，Ⅰ2 ⼀定是杂合⼦
若Ⅱ3 表现正常，则Ⅱ1 与Ⅱ3 的基因型⼀定相同
若Ⅱ3 表现患病，则Ⅱ1 为杂合⼦的概率为 1/2
若该病为红绿⾊盲，则Ⅱ2 的⾊盲基因⼀定来⾃其外祖⽗
【答案】A
【解析】
【分析】⼈类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染⾊体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染
⾊体显性遗传病（如并指）、常染⾊体隐性遗传病（如⽩化病）、伴 X 染⾊体隐性遗传病（如⾎友病、⾊盲）、伴X 染⾊体显性遗传病（如抗维⽣素D 佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如⻘
少年型糖尿病。（3）染⾊体异常遗传病包括染⾊体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染⾊体数⽬异常遗传病（如 21 三体综合征）。
【详解】A、I1、I2 正常，但其⼉⼦II2 患病，说明该病是隐性遗传病且致病基因⼀定不在Y 染⾊体上。假设⽤A/a 表示相关基因，若该病为常染⾊体隐性遗传病，则I2 为Aa，若该病为伴X 染⾊体隐性遗传病，则 I2 为XAXa，A 正确；
B、若II3 表现为正常，且该病为常染⾊体隐性遗传病，则II3 为AA 或Aa，II1 亦如此，两者的基因型不⼀定相同，B 错误；
C、若 II3 表现患病，则可判断该病⼀定为常染⾊体隐性遗传病，则 II3 为AA 或Aa，其为杂合⼦的概率为 2/3， C 错误；
D、若该病为红绿⾊盲，即伴X 染⾊体隐性遗传病，则II2 的⾊盲基因⼀定来⾃其⺟亲I2，但I2 的⾊盲基因可来⾃其⽗亲或⺟亲，即II2 的⾊盲基因可能来⾃其外祖⽗或外祖⺟，D 错误。
故选A。
猫叫综合征、唐⽒综合征等是⼈类发病率较⾼的遗传病。据⼉童发病⼈数统计结果显示，唐⽒综合征患病⼈数⽐ 13 三体综合征（患⼉的畸形和临床表现⽐唐⽒综合征严重）患病⼈数多得多。下列有关说法错误的是（ ）
⽺⽔检查可检测胎⼉是否患有唐⽒综合征
基因治疗不是治疗猫叫综合征患⼉的最有效措施
唐⽒综合征和 13 三体综合征患⼉体内的染⾊体数⽬不同
猫叫综合征患者的 5 号染⾊体部分缺失，⽣⻓发育迟缓
【答案】C
【解析】
【分析】⼈类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染⾊体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染
⾊体显性遗传病（如并指）、常染⾊体隐性遗传病（如⽩化病）、伴 X 染⾊体隐性遗传病（如⾎友病、⾊盲）、伴X 染⾊体显性遗传病（如抗维⽣素D 佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如⻘
少年型糖尿病；（3）染⾊体异常遗传病包括染⾊体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染⾊体数⽬异常遗传病（如 21 三体综合征）。
【详解】A、染⾊体数⽬变异可以通过显微镜观察，所以对孕妇做⽺⽔检查（从⽺⽔中获取胎⼉细胞进⾏镜检）可以确定胎⼉是否患有唐⽒综合征遗传病，A 正确；
B、猫叫综合征是由于染⾊体结构变异引起的遗传病，因此，通过基因治疗不能达到治疗该疾病的⽬的，B
正确；
C、唐⽒综合征是 21 号染⾊体多 1 条，与 13 三体综合征患⼉体内染⾊体数⽬相同，均为 47 条染⾊体，C错误；
D、猫叫综合征患者 5 号染⾊体缺失，临床表现⽐唐⽒综合征严重，⽣⻓发育迟缓，D 正确。故选C。
β﹣地中海贫⾎症是⼀类由于β﹣珠蛋⽩肽链合成受阻⽽引起的常染⾊体遗传病，常⻅于⼴⻄、⼴东地区，多数患者的致病机理为β﹣珠蛋⽩基因发⽣了单个碱基的改变。以下关于β⼀地中海贫⾎症的说法正确的是
（）
β﹣地中海贫⾎症源于基因突变
患者患病前后⾎红蛋⽩基因中的嘧啶与嘌呤的⽐例发⽣改变
基因重组能修复患者体内发⽣单个碱基改变的β﹣珠蛋⽩基因
若患者体内出现β﹣珠蛋⽩基因所在染⾊体的⽚段缺失，则属于染⾊体数⽬变异
【答案】A
【解析】
【分析】DNA 分⼦中发⽣碱基的 替换、增添或缺失，⽽引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
【详解】A、β-地中海贫⾎症因β-珠蛋⽩基因发⽣单个碱基改变（点突变）导致，属于基因突变，A 正确；
B、基因突变若为碱基替换（如A-T 变为T-A 或G-C 变为C-G），DNA 中嘧啶与嘌呤的⽐例仍为 1:1，未发

⽣改变，B 错误；
C、基因重组是不同基因的重新组合，⽆法修复已突变的基因，修复需依赖DNA 复制纠错或修复酶，C 错误；
D、染⾊体⽚段缺失属于染⾊体结构变异，⽽⾮数⽬变异，D 错误。故选A。
某雌雄同花植物中，等位基因D 和d 分别控制⾼茎和矮茎，等位基因E 和e 分别控制红花和⽩花，且两对等位基因均为完全显性。下列有关叙述错误的是（）
⾼茎红花植株与矮茎⽩花植株进⾏杂交时，需要进⾏去雄、套袋处理
若基因型为DD 的个体纯合致死，则基因型为DdEe 的个体⾃交⼦代中D 基因的频率会降低
若基因型为DdEe 的个体测交⼦代中不同表型的⽐例为 1：1，则该个体⾃交⼦代中不同表型的⽐例⼀定为 3：1
若基因组成为DE 的雄配⼦致死，则基因型为DdEe 的个体⾃交⼦代中可能出现⾼茎红花：⾼茎⽩花：矮茎红花：矮茎⽩花=5：3：3：1
【答案】C
【解析】
【详解】A、雌雄同花植物进⾏杂交时，作为⺟本的植株需去雄并套袋，防⽌⾃花授粉，⽽⽗本⽆需去雄。
⾼茎红花与矮茎⽩花杂交时，若其中⼀⽅作为⺟本，需去雄处理，A 正确；
B、若基因型为DD个体纯合致死，基因型为DdEe 的个体⾃交，⼦代中DD 个体死亡，D 基因的数量减少，⽽d 基因数量不变，所以D 基因的频率会降低，B 正确；
C、若基因型为DdEe 的个体测交⼦代中不同表型的⽐例为 1:1，说明这两对等位基因位于⼀对同源染⾊体上。若D、E 在⼀条染⾊体上，d、e 在另⼀条染⾊体上，该个体⾃交⼦代中不同表型的⽐例为 3:1；若D、 e 在⼀条染⾊体上，d、E 在另⼀条染⾊体上，该个体⾃交⼦代中不同表型的⽐例为 1:2:1，C 错误；
D、若基因组成为DE 的雄配⼦致死，基因型为DdEe 的个体⾃交，雌配⼦有DE、De、dE、de 四种，雄配
⼦有De、dE、de 三种。通过棋盘法分析可知，⼦代中⾼茎红花：⾼茎⽩花：矮茎红花：矮茎⽩花=5:3:3:1，
D 正确。故选C。
⼆、⾮选择题：本⼤题共 3 ⼩题，共 60 分
⼀种植物的花⾊有紫花和⽩花两种，由A/a、B/b、D/d 三对等位基因控制，只有当同时存在A、B、D
基因时才为紫花。⼀株纯合紫花与纯合⽩花杂交得到F1，F1 ⾃交得到F2。回答下列问题：
若F2 中紫花∶ ⽩花=27∶ 37。由此可以推断得出的结论为，亲本基因型为
。
若研究表明，F1 能够产⽣的配⼦种类及⽐例如下表所示。则F1 基因型为，其产⽣这
8 种配⼦是减数分裂过程细胞中同源染⾊体之间发⽣了，⾮同源染⾊体之间发⽣了
的结果。基因型为的⽩花与紫⾊纯种杂交得到F1'，F1'⾃交后代会出现紫花∶ ⽩花=9∶ 7 的⽐例。
【答案】（1）①. 三对等位基因分别位于三对同源染⾊体上（三对等位基因遗传遵循⾃由组合定律）
②. AABBDD 和aabbdd
（2）①. AaBbDd②. 交叉互换（互换/交换）③. ⾃由组合④. aaBBdd 或AAbbdd
【解析】
【分析】基因⾃由组合定律的实质是：位于⾮同源染⾊体上的⾮等位基因的分离或⾃由组合是互不⼲扰的；在减数分裂过程中，同源染⾊体上的等位基因彼此分离的同时，⾮同源染⾊体上的⾮等位基因⾃由组合。
【⼩问 1 详解】
若F1 ⾃交得到的F2 表现型及⽐例为 27∶37，说明三对等位基因独⽴遗传，F1 基因型为AaBbDd，由于基因型为A_B_D_的植株开紫花，其余基因型开⽩花，亲本是紫花和⽩花杂交，所以亲本基因型只能是AABBDD
×aabbdd。
【⼩问 2 详解】
若F1 产⽣配⼦种类及⽐例为表中所示，由于产⽣了 8 种基因型，所以F1 的基因型为AaBbDd，但是 8 种配
⼦的⽐例并不相同，说明三对等位基因不是独⽴遗传，其中 AB∶Ab∶aB∶ab=38∶12∶12∶38，AD∶Ad∶aD∶ad=25∶ 25∶25∶25.BD∶Bd∶bD∶bd=25∶25∶25∶25，所以可以判断等位基因A/a 与等位基因B'b 位于同⼀对同源染⾊体上，等位基因D/d 位于另⼀对同源染⾊体上，在减数分裂过程中发⽣了同源染⾊体之间的交叉互换（交换/互换），以及⾮同源染⾊体之间的⾃由组合；紫⾊纯种基因型为 AABBDD，与⽩花杂交得到F1'，F1'⾃交后代出现紫花∶⽩花=9∶7，说明F1'含有两对独⽴遗传等位基因的双杂合⼦，另外⼀对为显性纯合予，所以F1 基因型可以是AaBBDd 或AABbDd，所以亲本中⽩花基因为aaBBdd 或AAbbdd 两种情况。
下图甲表示某DNA ⽚段遗传信息的传递过程，a、b、c 表示⽣理过程，①~⑥表示物质或结构，图⼄⑦
~⑪表示物质。回答下列问题：
配⼦
ABD
AbD
aBD
abD
ABd
Abd
aBd
abd
占⽐
19%
6%
6%
19%
19%
6%
6%
19%
图甲中b 过程称为，所需的酶为；图甲中核糖体的移动⽅向为（填“右→左”或“左→右”），图⼄⼀个分⼦⑦上可以相继结合多个核糖体，这样的⽣物学意义是。
图甲中c 过程需要的RNA 有rRNA、mRNA、（填数字序号）。图中 mRNA 上决定丙氨酸的密码⼦是。
IGF-2 是⼩⿏正常发育必需的⼀种蛋⽩质，缺乏时⼩⿏个体矮⼩。⼩⿏细胞中A 基因控制IGF-2 的合成，若突变为a 基因则表达失效。有研究发现，⼩⿏卵细胞形成时，若A 基因特定区域发⽣如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精⼦形成时则⽆此现象。 （填“能”“不能”）在发⽣该类甲基化卵细胞中检测到A 基因的mRNA。某基因型为Aa 的⼩⿏表现为个体矮⼩，请解释原因 。
【答案】（1）①. 转录②. RNA 聚合酶③. 左→右④. 少量mRNA 可迅速合成⼤量蛋⽩质，提⾼翻译效率
（2）①. ⑤②. GCA
（3）①. 不能②. A 基因来⾃⺟本，发⽣了甲基化不能表达
【解析】
【分析】转录是以DNA ⼀条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。
翻译是在核糖体上以mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA 为转运⼯具、以细胞质⾥游离的氨基酸为原料合成蛋⽩质的过程。
【⼩问 1 详解】
图甲中b 过程表示转录过程，转录是以DNA 的⼀条链为模板合成RNA 的过程，所需的酶有RNA 聚合酶，根据c 中运输游离氨基酸tRNA 的位置，可知核糖体在mRNA 上由左向右移动。图⼄所示翻译过程，模板是⑦mRNA，⼀个分⼦⑦上可以相继结合多个核糖体，这样可利⽤少量的mRNA 分⼦就可以迅速合成⼤量

的蛋⽩质，提⾼翻译的效率。
【⼩问 2 详解】
图甲中c 表示翻译过程，该过程需要的 RNA 是⑥mRNA(作为翻译的模板)、⑤tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分)；mRNA 上三个相邻的碱基决定⼀个氨基酸，这三个碱基称为密码⼦，因此决定丙氨酸的密码⼦是GCA。
【⼩问 3 详解】
题中显示，若A 基因特定区域发⽣如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精⼦形成时则⽆此现象，据此可知，上述现象可发⽣在卵细胞中，因此在卵细胞中不能检测到A 基因的mRNA，⽽该基因在精⼦中会正常表达，若某基因型为Aa 的⼩⿏表现为个体矮⼩，说明A 基因没有正常表达，则可推测该个体的A 基因来⾃⺟本，且该基因发⽣了甲基化，⽽⽆法表达。
下图是某植物光合作⽤和细胞呼吸过程示意图。I~Ⅵ代表物质，①～⑤代表过程。请据图回答下列问题：
过程①被称为，过程④在真核细胞内进⾏的场所是。
若将该植物由 1%的CO2 浓度突然置于 0.3%的CO2 浓度下（光照强度不变），图中的 C3 的含量将
，C5 的含量将。
与⻢铃薯块茎细胞在缺氧时的代谢相⽐，图B 中特有的步骤是（填序号）。
图中不同数字代表同⼀物质标号是。
【答案】（1）①. CO2 的固定②. 线粒体内膜
（2）①. 减少②. 增加
（3）④⑤（4）Ⅱ与Ⅴ、Ⅲ与Ⅵ
【解析】
【分析】1、有氧呼吸的第⼀、⼆、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜，有氧呼吸第⼀阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，释放少量能量；第⼆阶段是丙酮酸和⽔反应⽣成⼆氧化碳和[H]，释

放少量能量；第三阶段是氧⽓和[H]反应⽣成⽔，释放⼤量能量，⽆氧呼吸的场所是细胞质基质，⽆氧呼吸的第⼀阶段和有氧呼吸的第⼀阶段相同。
2、光合作⽤的光反应阶段(场所是叶绿体的类囊体膜上)：⽔的光解产⽣[H]与氧⽓，以及 ATP 的形成。 光合作⽤的暗反应阶段(场所是叶绿体的基质中)：CO2 被C5 固定形成C3，C3 在光反应提供的 ATP 和[H]的作⽤下还原⽣成葡萄糖。
3、分析图形：Ⅰ代表[H]，Ⅱ代表氧⽓，Ⅲ代表⼆氧化碳，IV 代表[H]，V 代表氧⽓，VI 代表⼆氧化碳，①代表⼆氧化碳的固定，②代表三碳化合物的还原，③代表有氧呼吸的第⼀阶段，④表示有氧呼吸第三阶段，
⑤表示有氧呼吸第⼆阶段。
【⼩问 1 详解】
分析图形：①代表⼆氧化碳的固定，②代表三碳化合物的还原，③代表有氧呼吸的第⼀阶段，④表示有氧呼吸第三阶段，场所是线粒体内膜，⑤表示有氧呼吸第⼆阶段。
【⼩问 2 详解】
若将该植物由 1%的CO2 浓度突然置于 0.3%的CO2 浓度下(光照强度不变)，由于⼆氧化碳浓度降低，C3 的
⽣成速率减慢，消耗速率不变，含量将减少，C5 的含量增加。
【⼩问 3 详解】
⻢铃薯块茎细胞在缺氧时只能进⾏乳酸发酵，图中特有的步骤是④⑤。
【⼩问 4 详解】
图中Ⅰ代表[H]，Ⅱ代表氧⽓，Ⅲ代表⼆氧化碳，Ⅳ代表[H]，V 代表氧⽓，VI 代表⼆氧化碳。不同数字代表同⼀物质的标号是Ⅱ与Ⅴ、Ⅲ与Ⅵ。