5年（2021-2025）高考1年模拟生物真题分类汇编专题04 遗传的基本规律（原卷版）（广东专用）

这是一份5年（2021-2025）高考1年模拟生物真题分类汇编专题04 遗传的基本规律（原卷版）（广东专用），共20页。

考点01 基因分离定律和自由组合定律
1、（2025·广东-16）若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2（M和N表示正常，m和n表示异常），理论上会形成两种变异类型且效应不同（如图），但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是（ ）
A. m和n位于同一条染色体上
B. 携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍
C. 有3种携带致病变异的基因
D. MmNn组合个体均患病
2、（2022·广东-16）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A. 女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B. 若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
3、（2025·广东-19）在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高（美臀）的个体。研究发现，美臀性状由单基因（G/g）突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题：
（1）育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为______；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为______。
（2）由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图a进行杂交，P美臀有角羊应作为______（填“父本”或“母本”），便于从中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在中选择亲本基因型为______。
（3）研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因（图b）共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于______。GG基因型个体的体型正常，推测其原_______。
（4）在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存________，用于美臀无角羊的人工繁育。
考点02 伴性遗传
1、（2024·广东-9）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ）
A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
2、（2023·广东-16）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（ ）

A. 正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B. 分别从F1代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退
C. 为缩短育种时间应从F1代群体I中选择父本进行杂交
D. F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
3、（2024·广东-18）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。
回答下列问题：
（1）据图分析，HGF最可能的遗传方式是_________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为_______（列出算式即可）。
（2）为探究ZNF862 基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：_______。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较______的差异。
（3）针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由________。
4、（2022·广东-19）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
（1）自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为________________。
（2）家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是________________；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得________________只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。
（3）研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕性别决定为ZW型；③卵壳的黑色（B）和白色（b）由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。
统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于________________染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是________________（如存在基因缺失，亦用b表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由________________。
5、（2021·广东-20）果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2代的性状及比例，检测出未知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：
（1）果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为___________。
（2）图示基于M-5品系的突变检测技术路线，在F1代中挑出1只雌蝇，与1只M-5雄蝇交配，若得到的F2代没有野生型雄蝇。雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和___________，此结果说明诱变产生了伴X染色体___________基因突变。该突变的基因保存在表现型为___________果蝇的细胞内。
（3）上述突变基因可能对应图中的突变___________（从突变①、②、③中选一项），分析其原因可能是___________，使胚胎死亡。
（4）图所示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇___________基因突变；②缺点是不能检测出果蝇___________基因突变。（①、②选答1项，且仅答1点即可）
一、单选题
1．（2025·广东广州·模拟预测）果蝇的眼色中，朱红色（v）对红色（V）为隐性。果蝇A因发生染色体片段重复，其基因型为Vvv，表型与vv个体一样表现为朱红色眼，而不是表现为红色眼。下列叙述错误的是（ ）
A．此变异属于染色体结构变异，可观察有丝分裂中期的染色体形态进行判断
B．果蝇A产生的含V配子与含v配子的比例为1∶2
C．果蝇A进行减数分裂时，联会的同源染色体可能出现“环”状结构
D．该实例说明果蝇眼色的表型受V和v基因数量比例的影响
2．（2025·广东广州·模拟预测）研究人员发现，慢性粒细胞白血病（CML）患者体内存在特殊的费城染色体，由 9 号与22 号染色体长臂易位形成。此易位使BCR基因和ABL1基因融合，编码出有异常酪氨酸激酶活性的蛋白质，促使细胞不受控增殖。以下关于该病形成的叙述正确的是（ ）
A．BCR - ABL1融合基因表达出的异常酪氨酸激酶活性蛋白质，不影响细胞的增殖
B．CML患者白细胞数量显著增多，免疫力增强
C．观察减数分裂Ⅱ中期分裂图，可观察到9号与22号染色体长臂之间发生易位
D．减数分裂I前期，9与22号染色体断裂后错接导致易位，此变异属染色体结构变异
3．（2025·广东·模拟预测）二倍体水稻的精子形成过程较为复杂，在花药的特定区域某些体细胞会分化成为小孢子母细胞，小孢子母细胞进行减数分裂形成小孢子，小孢子随后会进一步发育，通常经过两次有丝分裂并逐渐分化成为成熟的精子。下列相关叙述正确的是（ ）
A．小孢子母细胞进行减数分裂Ⅱ过程中会发生基因重组
B．成熟的精子与卵细胞结合形成受精卵中的遗传物质一半来自父方
C．小孢子母细胞的染色体数与小孢子的染色体数不同
D．用花药离体培养技术培养花药获得的水稻幼苗都是单倍体
4．（2025·广东广州·二模）秀丽隐杆线虫卵母细胞减数分裂过程中，若联会失败，会激活“检验点”机制。此时，关键蛋白PKL被招募，诱导卵母细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ）
A．染色体联会发生在减数分裂I前期或减数分裂Ⅱ前期
B．PKL基因发生突变可能导致产生染色体数目异常的配子
C．该“检验点”机制有利于增加秀丽隐杆线虫遗传的多样性
D．联会失败引起的卵母细胞凋亡不受基因调控
5．（2025·广东惠州·三模）细胞分裂过程中，着丝粒在分裂时可能发生异常，如图所示。若一个基因型为Aa的卵原细胞在减数分裂中发生着丝粒横裂，且形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其它染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．卵细胞基因组成有4种可能
B．若卵细胞为Aa，则第二极体一定为A或a
C．卵细胞为A且第一极体不含A，则第二极体的基因组成有2种可能
D．若卵细胞不含A、a，且一个第二极体为A，则第一极体的基因组成为AA或Aa
6．（2025·广东汕头·二模）“雄鳢1号”由乌鳢（2n=48，XX）与超雄斑鳢（2n=42，YY）杂交所得，其生长速度快。显微镜下观察“雄鳢1号”性腺的细胞，细胞不会出现的是（ ）
A．含有45条染色体B．含有22个四分体
C．含有90条染色体D．染色体移向两极
7．（2025·广东潮州·模拟预测）科学探究中“非凡的设想”“天才的预见”往往是科学家们找到解决问题的方法的突破口，其是科学家们在日积月累的已有知识储备上针对某一问题作出的创新性解释。下列有关科学史上创新性解释的说法，错误的是（ ）
A．孟德尔为解释豌豆杂交实验现象设想出生物的性状是由遗传因子决定的
B．魏斯曼为解释精子和卵细胞的成熟过程预测了减数分裂过程的存在
C．班廷为解释糖尿病的发生将胰岛产生的、可能与糖尿病有关的物质命名为胰岛素
D．达尔文为解释植物的向光性提出了胚芽鞘尖端向下传递了某种“影响”的假说
8．（2025·广东·一模）ClB品系雌果蝇（2n=8）的一条X染色体同时携带棒状眼基因B（正常眼基因为b）和隐性致死基因e（如图），e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死。用射线辐射正常眼雄果蝇甲，为检测甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变，将甲与ClB品系雌果蝇交配得F1，在F1中选取大量棒状眼雌果蝇，与F1的雄果蝇杂交，统计F2的雌、雄数量比。下列分析正确的是（ ）
A．基因B和e在减数分裂过程中遵循自由组合定律
B．果蝇在减数分裂Ⅰ中有8个四分体、16个DNA分子
C．F1中XB的基因频率是1/4，正常眼果蝇约占2/3
D．若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变，则F2中没有雄果蝇
9．（2025·广东深圳·一模）患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致。分析精母细胞发生异常分裂最可能的时期是（ ）
A．AB．BC．CD．D
10．（2025·广东佛山·二模）科学研究发现，进行分裂时细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，水解黏连蛋白的酶在中期已经开始合成，而各着丝粒的分裂却到后期才几乎同时发生，有关过程如图1所示。某二倍体生物细胞进行分裂过程中某段时间同源染色体对数的变化如图2所示。相关分析错误的是（ ）

A．图1中的染色体着丝点分裂前后，每条染色体具有的DNA由2个变为1个
B．图2中A→G段对应的细胞分裂过程并不是同一个细胞进行的细胞分裂过程
C．可以推测，SGO蛋白能够保护着丝粒位置的黏连蛋白不被相应的水解酶破坏
D．正常情况下，图1所示的过程在图2中B→C段会发生而在E→F段不会发生
11．（2025·广东深圳·一模）细胞周期中存在一些检验点，有丝分裂中的后期到末期主要检查的是（ ）
A．纺锤体的组装B．赤道板的形成
C．染色体的联会D．染色体的分离
12．（2025·广东深圳·三模）下列关于遗传与变异的叙述，不正确的是（ ）
A．控制豌豆圆粒的DNA增加一段外源的DNA序列，导致圆粒变为皱粒，这种变异属于基因突变
B．基因分子结构的改变即基因突变
C．等位基因的根本差异在于组成基因的核苷酸种类、数目、碱基比例及排列顺序的差异
D．一对相对性状的杂合子自交，后代出现3:1的分离比是等位基因分离的结果
13．（2025·广东广州·模拟预测）某昆虫的触角长度由常染色体上A/a和B/b控制，已知四种纯合子AABB，AAbb，aaBB，aabb的触角长度分别为2 cm，4 cm，0 cm，0 cm。为研究两对基因的作用和位置关系，研究人员选择触角长度为4 cm和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1 cm，F1自交得F2，统计F2中触角长度及对应个体数量，结果如下表。
下列叙述错误的是（ ）
A．常染色体上A/a和B/b两对等位基因各自独立遗传
B．A基因促进触角生长，B基因抑制触角生长
C．一个A基因控制2 cm长的触角，一个B基因抑制触角长度为1 cm
D．F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为aaBb
14．（2025·广东广州·模拟预测）由X染色体上的等位基因Gd4和Gd8所编码的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有A、B两种类型，可通过电泳区分。对某家族1号个体皮肤组织的多细胞原始培养物进行电泳得结果一，然后将皮肤组织分离成单个细胞进行克隆培养，获得单细胞克隆培养物再电泳得结果二，如图所示。下列分析错误的是（ ）
A．推测该样本来源于女性，体细胞基因组成为Gd⁴Gd⁸
B．2、3号克隆细胞结果的差异是由基因表达差异导致
C．出现结果二的原因是不同克隆细胞中随机有一条X染色体失去活性
D．1号个体和其儿子进行该检测所得到的结果相同
15．（2025·广东·模拟预测）控制蚕卵颜色的基因B（黑色）对b（白色）为显性，且不含基因B或b的配子无法存活。与雌蚕相比，雄蚕吐丝量多、质量好。研究人员采用X射线处理了一只雌蚕（甲）成功培育出突变体（丁），流程如图所示。下列叙述错误的是（ ）

A．该实验流程运用了基因突变和染色体变异的原理
B．检测乙的基因型可用正常白色雄蚕与乙进行交配
C．③过程中，若丙与正常白色蚕杂交，获得丁的概率为1/4
D．将丁与正常白色雄蚕杂交，后代黑蚕不符合育种要求
16．（2025·广东广州·模拟预测）人体内苯丙氨酸代谢途径如下图1所示。尿黑酸积累会导致尿黑酸症，由常染色体上B基因编码的尿黑酸氧化酶异常引起，原因为B基因发生碱基对替换或缺失。下图2为尿黑酸症的家系图，其中③为患者。对其家庭成员进行相关基因电泳检测，结果如图3所示。下列叙述错误的是（ ）
A．由图1可知，一个基因可以影响多个性状
B．由图1分析，酪氨酸是人体的一种非必需氨基酸
C．尿黑酸氧化酶应该是图1中的酶③，酶⑤的缺失会导致人患白化病
D．如果图2中④号个体表型正常，则电泳检测出现两条带的概率为2/3
17．（2025·广东珠海·模拟预测）下列科学家的研究方法与对应结论匹配正确的是： （ ）
①施莱登和施旺通过归纳法提出细胞学说
②萨顿通过类比推理法证明基因在染色体上
③孟德尔通过假说-演绎法揭示遗传定律
④艾弗里通过同位素标记法证实DNA是遗传物质
A．①②B．①③C．②④D．③④
18．（2025·广东湛江·模拟预测）番木瓜的性别决定与性染色体上的基因有关，其性别表现和基因作用如下表，性染色体组成无X染色体的胚胎不能正常发育。下列分析正确的是（ ）
A．含有Y或Yh染色体的配子为雄配子
B．染色体数目变异导致产生Yh染色体
C．两性植株进行自交，后代雌性植株所占比例为1/4
D．敲除雄性植株Y染色体上的基因可能获得两性株或雌株
19．（2025·广东惠州·一模）人类MN血型（M型、N型和MN型）由常染色体上的一对等位基因LM和LN决定。在某区域居民总共1788人，调查发现有397人是M型，530人是N型，861人是MN型，下列叙述正确的是（ ）
A．基因LM和LN本质区别是基因中碱基的种类不同
B．MN血型中基因LM对LN完全显性，基因型LMLN表现为M型
C．该区域中LMLM的基因型频率和LM的基因频率相同，均为22.2%
D．M型个体的亲本不存在N型血，N型个体的亲本不存在M型血
20．（2025·广东·二模）香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因控制，科研人员将抗除草剂基因导入杂合红花香豌豆细胞后，利用筛选后的单个细胞经植物组织培养获得了甲乙丙丁4株抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例见下表。已知目的基因插入位点的数量和位置随机，插入不影响配子和个体存活。下列关于抗除草剂基因插入位点的叙述正确的是（ ）
A．甲植株中至多实现单一位点插入，且插入位点在红花基因所在的染色体上
B．乙植株中至多实现双位点插入，且有一个插入位点在红花基因内
C．丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上
D．丁植株中至少实现双位点插入，且其中一个插入位点与花色基因所在染色体相同
二、解答题
21．（2025·广东·模拟预测）遗传学知识可以帮助我们分析各种科学现象。请阅读下列案例，并回答问题。
(1)遗传系谱图分析可以帮助我们确定遗传病因，并制定合适的解决方案。1型瓦登伯格综合征（WS）是一种遗传性综合性耳聋，主要与PAX3基因的突变有关。患者表现出的症状不一，主要有a～d四种。图中是一个患病家系的系谱图，通过基因分析得知三个患者有PAX3的突变基因，而其余人的PAX3基因均正常。

①1型WS为 染色体 性遗传病。（不考虑XY同源区段）
②该家系的患者PAX3基因具有突变，但具体的性状不一，这说明基因与性状的关系是 。
③Ⅱ-1和Ⅱ-2个体希望能够再生育一个健康的子代，他们的一位朋友提供了两种方案，分别是产前基因检测和对Ⅱ-1进行基因治疗。请你选出一种方案做出评价，并给出你的理由。 。
(2)大熊猫作为我国的国宝，生活习性独特，其演化一直备受科学家们的关注。
①大约2000万年前，大熊猫祖先从熊科中分化出来，逐渐演化出如今的秦岭大熊猫，它与如今的亚洲黑熊、马来熊等关系相近。为得出上述进化结论，你推测科学家们使用的证据类型有 （写出一种）。
②大熊猫的手掌结构十分特殊，除了有正常的五根手指外，还有一个特殊的“伪拇指”（如图），被认为与大熊猫独特的食性有关。它由大拇指侧的一块小骨头膨大形成，即“桡侧籽骨”，是大熊猫抓握竹子的关键结构，可以提升进食的效率（大熊猫每天要吃20千克的嫩竹）。研究发现，大熊猫的PCNT基因在桡侧籽骨的发育过程中起重要作用，现存健康大熊猫均拥有PCNT基因，而大熊猫祖先种群最初不存在有功能的PCNT基因。试以PCNT基因为例，从现代生物进化理论的角度，完成下述进化过程。

在竹林生活的大熊猫祖先种群中， ，为种群进化提供了原始材料。在竹林环境中，携带PCNT基因的个体 ，而不携带该基因的个体则逐渐被淘汰。经过长期的 ，PCNT基因在种群中的 ，最终使得大熊猫祖先种群整体发生进化。
22．（2025·广东广州·模拟预测）玉米是我国种植面积最大的粮食作物，研究籽粒的发育机制对提高产量有重要意义。
(1)DNA甲基化是表观遗传调控中一种重要修饰，它并未改变 ，但基因的表达和表型发生了可遗传的变化。
(2)科研团队从玉米B73品系突变体库中筛选得到两种去甲基化酶的突变体，突变后的相关基因分别为a和b。
① 测序发现，两个突变基因均为单个碱基发生替换，导致最终合成的多肽链缩短，形成的DNA去甲基化酶功能减弱。这种变异类型属于 。
② 玉米籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。两对基因均为杂合的植株自交后代中，纯合双突变体籽粒的重量明显低于其他基因型个体，所占比例为1/16。推测基因A/a、B/b的位置关系最可能是 。
③ 研究人员检测了授粉14天后双杂合植株自交后代胚乳中的DNA甲基化情况，结果如下表。请解释纯合双突变体的籽粒比其他个体的籽粒轻的原因 。
注：“*”越多，表示甲基化水平越高
(3)基因印记表达是子代中的等位基因基于亲本来源特异性表达的现象，即子代只表达来源于母方（或父方）的等位基因。研究人员用B73品系（BBhh）和另一稳定遗传的品系做亲本进行杂交实验，证明与胚乳发育有关的H/h为母源等位基因，且其特异性表达由来自母本的酶B介导的DNA去甲基化导致。请在下表中补充其余3组的亲本基因型及H基因表达情况。
23．（2025·广东广州·模拟预测）先天性全身性脂肪萎缩（CGL）是一种单基因遗传病，表现为明显的全身脂肪缺失和高血糖，其中2型CGL是由BSCL2基因突变导致。某医院收治一名女性患者，携带BSCL2 基因复合杂合突变（BSCL2基因不同位点发生突变，分别是p1 和 p2），对患者家系分析如图a，其中双亲全身脂肪含量正常、血糖值正常。同时用组蛋白脱乙酰酶抑制剂（SAHA 和PANO）进行实验，结果如图b。回答下列问题：
(1)据图a分析，CGL2型的遗传方式是 ；从基因的遗传与功能的角度分析，图中女患者患病的原因是 。该对夫妇再生育一个不患病孩子的概率是 。
(2)研究发现BSCL2基因编码的S蛋白是一种内质网跨膜蛋白质，参与调控脂肪合成和储存过程。结合血糖去向进行分析，CGL2型患者常表现为高血糖的原因可能是 。
(3)研究使用SAHA和PANO处理患者来源的成纤维细胞，观察S蛋白的表达量，结果如图2。SAHA和PANO的作用机制是 ，从而达到 的效果。若该对夫妇想再生育第三胎，为了达到优生之目的，需要进行产前诊断，方法是通过 确定胎儿是否患有CGL遗传病。
24．（2025·广东深圳·模拟预测）水稻是雌雄同花一年生植物。已知水稻的叶形、株高、育性分别由三对等位基因A/a、B/b、M/m控制，野生型表现为宽叶高秆雄性可育。为获得宽叶高秆雄性不育个体以用于杂交育种，现将野生植株甲与窄叶矮秆雄性不育突变体乙杂交，F1表现为宽叶矮秆雄性可育，F1自交得F2。F2表现为宽叶矮秆雄性可育：宽叶矮秆雄性不育：宽叶高秆雄性可育：窄叶矮秆雄性可育：窄叶矮秆雄性不育：窄叶高秆雄性可育=6:3:3:2:1:1。
(1)亲本的基因型为 。上述杂交实验并没有出现所需的宽叶高秆雄性不育个体，从相关基因的角度分析，具体原因最可能是 。
(2)SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR重复单位不同（如CA重复或GT重复），不同品种的同源染色体上的SSR重复次数也不同，可用于基因定位。为了对水稻的叶形基因A/a进行染色体定位，对植株甲、乙、F1以及F2提取DNA，表型一致的DNA作混合样本，用不同的SSR引物扩增不同样本的SSR遗传标记，电泳结果如左图，据电泳结果推测，A/a基因位于 号染色体上，理由是 。
(3)通过水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）可解决杂交水稻需要每年制种的问题。水稻无融合生殖受两对基因控制：含基因E的植株形成雌配子时，减数分裂I时同源染色体移向同一极，减数分裂Ⅱ正常进行，使雌配子染色体数目加倍；含基因F的植株产生的雌配子不经受精直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F的影响。右图表示部分水稻品系杂交的过程。子代中植株Ⅱ自交产生的种子基因型是 。应选择基因型为 的植株通过无融合生殖制备杂交，可以无需年年制备种子。
25．（2025·广东佛山·二模）谷子（2n=18）俗称小米，是起源于我国的重要粮食作物，自花授粉。已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。
回答下列问题：
(1)授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45～46℃温水中10min，目的是 ，再授以农家种的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行 处理。同时，以栽培种为父本进行反交。
(2)正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。
从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病。
①栽培种与农家种杂交获得的F1产生 种基因型的配子，甲的基因型是 ，乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是 。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是 。
②写出乙×丙杂交获得子一代的遗传图解 。
(3)谷子的祖先是野生青狗尾草（2n=18）。20世纪80年代开始，作物栽培中长期大范围施用除草剂，由于除草剂的 作用，抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷子，分别从个体和细胞的角度分析，可采用的方法有 （答出2点）。
26．（2025·广东珠海·模拟预测）某雌雄异株二倍体植物的性别决定方式和特点与人类非常相似，其叶形（圆形与心形）、花色（红花与黄花）和茎高度（高茎与矮茎）分别由基因A/a、B/b、C/c控制，其中基因A/a位于X染色体上，圆形对心形为显性。为研究三对等位基因在染色体上的位置关系，研究人员将甲、乙两纯合亲本进行了杂交实验，杂交结果如图1所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题：

(1)杂交实验中，F2的叶形表型及比例是 ，若将F2雌雄个体随机传粉，不考虑性别，则F3的叶形表型及比例为 。
(2)B/b和C/c的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。F2的高茎黄花、矮茎黄花植株均只有雄性，请推测三对等位基因在染色体上的位置关系，并在图2中的染色体上标注出F1雄株的基因 。

(3)已知C/c位于1号或2号染色体上。SSR是染色体中简单重复的DNA序列，不同染色体的SSR差异很大，可利用电泳技术将其分开，从而对基因进行定位。将植株甲1号和2号染色体上特有的SSR 分别记为甲1、甲2。将植株甲、乙进行杂交得到F1，以F1的单个花粉DNA为模板进行了PCR检测，检测部分结果如表（能反映理论值）所示。
注：“+”表示能检测到相关序列。
据表分析，基因C应位于 号染色体上，判断的依据是 。
27．（2025·江西·二模）蓝灰色羽毛是野生型岩鸽的典型特征,羽色由两对基因(B/b,A/a)控制,其中B控制蓝灰色,b控制红棕色,杂合时表现为浅灰色。A/a基因不控制具体的羽色性状,仅与羽毛色素合成有关,当某一个基因纯合时,表现为白羽。科研小组选取纯合蓝灰羽雄鸽与纯合白羽雌鸽杂交,F1全为浅灰羽,F1雌雄相互交配所得F2中浅灰羽∶蓝灰羽∶红棕羽∶白羽=6∶3∶3∶4,其中白羽全为雌鸽(注:ZW视为纯合子)。不考虑Z、W染色体同源区段的遗传,回答下列问题:
(1)野生型岩鸽羽色的遗传符合 定律，亲本纯合蓝灰羽雄鸽与纯合白羽雌鸽的基因型分别为 。
(2)F₂中a的基因频率为 ，F₂中的白羽个体中，与亲本基因型相同的个体占白羽个体的比例为 ，F₂中的蓝灰羽雄鸽与红棕羽雌鸽随机交配，后代中白羽个体的性别为 。
(3)家蚕的性染色体与野生型岩鸽的相同，雌性家蚕的性染色体组成为ZW。研究人员使用X射线获得了甲、乙两只雌性突变体，均发生了Z染色体的片段缺失，利用Z染色体上不同区域对应引物进行PCR，结果如图。据图分析，与乙相比，甲缺失的Z染色体片段 （填“更长”“更短”或“等长”），判断的依据是 ，利用该方法可对控制不同性状的相关基因进行定位，理由是 。
28．（2025·广东惠州·三模）为调查甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式，某兴趣小组对某个有甲病和乙病患者的家系进行调查，并绘制出了遗传系谱图（图1）。已知甲病是由等位基因A/a控制的，乙病是由等位基因D/d控制的。为了进一步确定乙病的遗传方式，该兴趣小组对该家系中的Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-6的相关基因进行检测，检测结果如图2所示。回答下列问题：

(1)分析图1，甲病的遗传方式为 。
(2)结合图1和图2分析，乙病的遗传方式为 ，理由是 。
(3)若对Ⅱ-4和Ⅱ-5也进行相关基因（D/d）检测，则和正常序列探针杂交、和突变序列探针杂交，在下图对应的位置上画出他们的检测结果 。

(4)Ⅲ-10的基因型为 。若甲病在人群中的发病率为1%，Ⅲ-10与人群中一正常男子婚配，生育一个孩子既患甲病又患乙病的概率为 。
三、实验题
29．（2025·广东·模拟预测）野生型纯合子果蝇为灰体长翅直刚毛，现有单基因突变体（甲、乙和丙，雌雄均有）相关性状及基因所在染色体如表所示。回答下列问题：
(1)要验证基因的分离定律，可选用甲与野生型果蝇杂交，获得F1，F1雌雄果蝇交配，F2表型及比例为 。
(2)要验证基因的自由组合定律，简要写出实验思路和预期结果。
实验思路： 。
预期结果： 。
(3)现有一只焦刚毛残翅雄果蝇，让其与一只野生型雌果蝇杂交，F1雌雄随机交配，F2表型及数量如图所示（不考虑X、Y染色体同源区段）。
①分析图中数据，控制焦刚毛的基因位于 染色体上，判断的理由是 。
②亲本焦刚毛残翅雄果蝇基因型为 ，F2直刚毛长翅果蝇中纯合子的数量约为 只（四舍五入取整数）。
30．（2025·广东湛江·模拟预测）研究表明，家蚕（性别决定方式为ZW）幼虫体壁的正常显色与尿酸的积累有关。家蚕尿酸主要在脂肪体中合成，然后随着血淋巴转运到体壁细胞中储存，部分随蚕沙排出，从尿酸合成到在体壁细胞积累的过程中任何环节受阻，都会导致体壁尿酸含量减少从而形成油蚕突变体。油蚕c突变品系和野生型家蚕品系为亲本进行正反交，F1全部为野生型。回答下列问题：
(1)根据杂交实验结果可知，油蚕c突变体为 性突变体。
(2)实验小组对野生型家蚕和c突变体5龄第4天幼虫的体壁和血淋巴中的尿酸含量进行测定，实验结果如图1所示，根据实验结果可知c突变体表现为油蚕的原因是 。A1、A2或A3基因功能缺失都会形成油蚕，为了检测c突变体的靶基因，实验小组继续测定了A1、A2和A3基因在野生型家蚕和c突变体体壁细胞的表达量，结果如图2所示，根据实验结果可知，c突变体是由 基因突变形成的，理由是 。现有该基因敲除的家蚕，试设计杂交实验进一步对该结论进行验证 。
(3)油蚕c突变体的体壁尿酸含量中等且分布均匀，为中度油蚕。实验小组又发现了一种新的油蚕s突变体，s突变体体壁尿酸含量极低，表现出明显的油蚕性状，为高度油蚕。为研究s和c油蚕突变体的遗传规律进行了如下杂交实验（油蚕c突变体相关基因用A/a表示，油蚕s突变体相关基因用B/b表示）：
根据实验结果可知，F1家蚕的基因型为 ，F2的雌性油蚕的表型及比例为（要求区分中度油蚕和高度油蚕） 。
考点
5年考情（2021-2025）
命题趋势
考点1 基因分离定律和自由组合定律
2025·广东-16
2022·广东-16
2025·广东-19
从近五年广东省高考试题来看，伴性遗传是常考考点，常在非选择题中出现。此外，基因分离定律和自由组合定律一直是高考选择题第16题和非选择题的考察重点也是难点内容。
考点2 伴性遗传
2024·广东-9
2023·广东-16
2024·广东-18
2022·广东-19
2021·广东-20
变异位点组合个体数
位点2
NN
Nn
nn
位点1
MM
94121
1180
44
Mm
2273
4
0
mm
29
0
0
密码子序号
1 … 4 … 19 20 … 540
密码子表（部分）：
正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG
突变①↓
突变后核苷酸序列 AUG…AAC…ACC UUA…UAG
AUG：甲硫氨酸，起始密码子
AAC：天冬酰胺
正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG
突变②↓
突变后核苷酸序列 AUG…AAA…ACU UUA…UAG
ACU、ACC：苏氨酸
UUA：亮氨酸
正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG
突变③ ↓
突变后核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UGA…UAG
AAA：赖氨酸
UAG、UGA：终止密码子
…表示省略的、没有变化的碱基
选项
患者1
患者2
A
减数分裂Ⅰ
减数分裂Ⅰ
B
减数分裂Ⅱ
减数分裂Ⅱ
C
减数分裂Ⅰ
减数分裂Ⅱ
D
减数分裂Ⅱ
减数分裂Ⅰ
触角长度 / cm
0
1
2
3
4
个体数量 / 个
60
40
30
20
10
性别
性染色体组成
基因作用
雌性
XX
X染色体上无决定雄性的基因
雄性
XY
Y染色体上携带决定雄性的基因
两性
XYh
Yh仅携带部分决定雄性的基因
亲本编号
自交子代性状及比例
抗除草剂红花
抗除草剂白花
不抗除草剂红花
不抗除草剂白花
甲
3
0
0
1
乙
0
15
0
1
丙
9
3
3
1
丁
45
15
3
1
基因组成
A_B_
aaB_
A_bb
aabb
胚乳基因的DNA甲基化水平
*
**
***
*****
组别
杂交组合
H基因表达情况
1
BBhh（♀）× BBHH（♂）
不表达
2
BBHH（♀）×BBhh （♂）
①
3
bbHH（♀）× BBhh（♂）
②
4
BBhh（♀）× bbHH（♂）
③
表型
黄色抗锈病
浅黄色抗锈病
白色抗锈病
黄色感锈病
浅黄色感锈病
白色感锈病
F2（株）
120
242
118
40
82
39
花粉编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
相
关
序
列
甲1
+
+
+
+
+
+
+
+
甲2
+
+
+
+
+
+
+
+
基因C
+
+
+
+
+
+
+
+
突变体
表型
基因型
基因所在染色体
甲
体色：黑体
bb
Ⅲ
乙
翅形：残翅
vv
Ⅱ
丙
刚毛：焦刚毛
aa
未知
P
F1
F1随机交配产生F2
♀c×♂s
♀高度油蚕和♂正常家蚕
？