北京市丰台区2023-2024学年高一下学期期中练习A卷生物试卷（解析版）

这是一份北京市丰台区2023-2024学年高一下学期期中练习A卷生物试卷（解析版），共29页。试卷主要包含了 某种昆虫的长翅， 下图是亚洲百合， 武昌鱼等内容，欢迎下载使用。
第I卷（选择题 共50分）
本部分共35小题，1～20题每小题1分，21～35题每小题2分，共50分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1. 下列用红花豌豆和白花豌豆作亲本进行杂交实验的预期结果中，能否定融合遗传方式而支持孟德尔遗传方式的是（ ）
A. 红花亲本自交，子代全为红花
B. 白花亲本自交，子代全为白花
C. 红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花
D. F1自交得F2按一定比例出现花色分离
【答案】D
【详解】A、红花亲本自交，子代全为红花，后代没有出现性状分离，不能说明孟德尔遗传规律的基因分离定律，A错误；
B、白花亲本自交，子代全为白花，后代没有出现性状分离，不能说明孟德尔遗传规律的基因分离定律，B错误；
C、红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为粉红花，为不完全显性遗传，没有出现不同基因型的配子，故不能说明孟德尔遗传规律的基因分离定律，而且符合融合遗传，C错误；
D、用红花豌豆和白花豌豆作亲本进行杂交，F1自交得到的F2按照一定比例出现花色分离，原因是F1产生一定比例配子，说明符合基因分离定律，能否定融合遗传方式而支持孟德尔遗传方式，D正确。
故选D。
2. 人工控制某饱满豆荚豌豆与不饱满豆荚豌豆杂交，将所结子粒全部种植，发现有68株结出饱满豆荚，66株结出不饱满豆荚。对此结果作出的下列解释中，不正确的是（ ）
A. 双亲之一产生了两种类型且数量相等的配子
B. 双亲之一为杂合子，另一为隐性纯合子
C. 双亲产生的每个配子受精结合的机会相等
D. 豆荚不饱满是显性性状，饱满是隐性性状
【答案】D
【分析】本题中子代饱满：不饱满的比例约为1：1，说明亲代基因型为Aa、aa，但无法区分哪种性状是隐性。
【详解】A、亲代中有Aa的杂合子 ，会产生两种数量相等的配子，A正确；
B、双亲之一必是杂合子，这样子代才能产生两种表现型，B正确；
C、每个配子受精结合的机会是相等的，才会出现1∶1的分离比，C正确；
D、由于1∶1的数量比，无法确定哪种性状是隐性，D错误。
故选D。
3. 巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征（MMIHS）是一种罕见的先天性疾病，其发病与常染色体上控制肌球蛋白激酶合成的一对等位基因M、m有关。某患者的双亲均健康。下列叙述正确的是（ ）
A. MMIHS的致病基因是显性基因
B. 该患者的双亲均携带致病基因
C. 该患者的双亲再生育，孩子患病的概率为1/2
D. 该实例可以说明蛋白质是改变性状的根本原因
【答案】B
【分析】分析题文描述可知：MMIHS的发病与常染色体上控制肌球蛋白激酶合成的一对等位基因M、m有关，说明该病的遗传遵循分离定律。某患者的双亲均健康，说明该病的致病基因是隐性基因。
【详解】AB、由题意“某患者的双亲均健康”可推知，MMIHS的致病基因是隐性基因，该患者的双亲均携带致病基因，A错误，B正确；
C、该患者的基因型为mm，其双亲的基因型均为Mm，该患者的双亲再生育，孩子患病的概率为1/4，C错误；
D、肌球蛋白激酶的化学本质是蛋白质，该实例可以说明蛋白质是改变性状的直接原因，D错误。
故选B。
4. 在孟德尔两对性状的杂交实验中，最能反映基因自由组合定律实质的是（ ）
A. F2四种子代比例为9∶3∶3∶1B. F1测交后代比例为1∶1∶1∶1
C. F1产生的配子比例为1∶1∶1∶1D. F1产生的雌雄配子随机结合
【答案】C
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】按照基因自由组合定律的实质，最能体现自由组合定律实质的是基因型为YyRr个体产生的配子的类型及比例是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。
故选C。
5. 鳟鱼的眼色和体色分别由两对等位基因控制。以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行正交和反交，实验结果相同，如下图所示。下列叙述不正确的是（ ）
A. 鳟鱼的黑眼黄体为显性性状
B. 亲本中红眼黄体为隐性纯合子
C. F2黑眼黄体中杂合子的比例是8/9
D. F2中黑眼黑体鳟鱼有3种基因型
【答案】B
【分析】根据题意和图示分析可知：以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同，说明控制性状的基因存在于常染色体上；实验结果为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的特殊情况，说明遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、亲本红眼和黑眼杂交，子代均为黑眼，亲本黄体和黑体杂交，子代均为黄体，说明鳟鱼的黑眼黄体为显性性状，A正确；
B、亲本黄体和黑体杂交，子代均为黄体，黄体为显性性状，B错误；
C、假定两对等位基因分别是A、a和B、b，F1黑眼黄体基因型为AaBb，F2黑眼黄体中的纯合子比例为1/3×1/3=1/9，故杂合子=1-1/9=8/9，C正确；
D、假定两对等位基因分别是A、a和B、b，F1黑眼黄体基因型为AaBb，F2中黑眼黑体鳟鱼的基因型为AAbb、Aabb、aabb，有3种，D正确。
故选B。
6. 某种昆虫的长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，对应基因在染色体上的位置如图所示。不考虑互换，以下说法不正确的是（ ）
A. 该个体的表型为长翅弯翅有刺刚毛
B. Aa、bb两对基因遵循基因自由组合定律
C. 该个体进行减数分裂能够产生四种配子
D. 与同种基因型昆虫杂交子代会出现性状分离
【答案】B
【详解】A、该个体的基因型为AabbDd，表型为长翅弯翅有刺刚毛，A正确；
B、Aa、bb这两对基因位于同一对同源染色体上，因此Aa、bb两对基因的遗传不遵循基因自由组合定律，B错误；
C、该个体进行减数分裂能够产生四种配子，分别是AbD、abD、Abd、abd，C正确；
D、与同种基因型昆虫杂交，即AabbDd×AabbDd，因为AabbDd是杂合子，故子代会出现性状分离，D正确。
故选B。
7. 如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了染色体与部分基因。不考虑互换，据图分析，下列叙述不正确的是（ ）
A. ①即将进行有丝分裂，②即将减数分裂
B. ②分裂产生的两个子细胞基因型不相同
C. ③形成的另一个子细胞基因型为aB
D. 精细胞还需经复杂的变形才能成为精子
【答案】C
【分析】分析题文描述与题图可知，①表示精原细胞通过有丝分裂的方式进行增殖；②进行减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）；③进行减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）。
【详解】A、①细胞分裂后产生的子细胞中染色体数目不变，表示有丝分裂过程，②初级精母细胞分裂后产生③次级精母细胞，②处于减数第一次分裂，A正确；
B、②在减数第一次分裂过程中，由于同源染色体分离，导致②分裂产生的两个子细胞基因型不相同，B正确；
C、不考虑互换，染色体复制后，位于同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位置上的基因相同，③次级精母细胞分裂后产生的精细胞的基因型为Ab，说明③处于减数第二次分裂，在减数第二次分裂过程中，着丝粒（旧教材称“着丝点”）分裂、两条姐妹染色单体随之分开后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，因此与图中精细胞同时形成的另一个子细胞的基因型也为Ab，C错误；
D、精细胞还需经复杂的变形才能成为精子（成熟的生殖细胞），D正确。
故选C。
8. 特纳综合征缺失一条X染色体，具备女性外貌特征但无卵巢。以下叙述正确的是（ ）
A. 特纳综合征患者染色体组成为22条常染色体+X染色体
B. 该案例不能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定
C. 特纳综合征一定因初级精母细胞分裂异常引起
D. 特纳综合征可能因次级精母细胞分裂异常引起
【答案】D
【详解】A、特纳综合征患者缺失一条X染色体，具备女性外貌特征，其染色体组成为22对常染色体+X染色体，A 错误；
B、该案例患者的细胞中有X染色体、没有Y染色体，具备女性外貌特征但无卵巢，能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定，B错误；
CD、若该患者的单一X染色体来自母亲，则致病原因是不含性染色体的异常精子参与受精作用导致的，该异常精子形成的原因可能是初级精母细胞在减数第一次分裂时XY染色体未分离，也可能是次级精母细胞在减数第二次分裂时组成X或Y染色体的两条染色单体分开后移向了细胞的同一极；若该患者的单一X染色体来自父亲，则致病原因是不含性染色体的异常卵细胞参与受精作用导致的，该异常卵细胞形成的原因可能是初级卵母细胞在减数第一次分裂时XX同源染色体未分离，也可能是次级卵母细胞在减数第二次分裂时组成X染色体的两条染色单体分开后移向了细胞的同一极，C错误，D正确。.
故选D。
9. 下图是亚洲百合（2n=24）减数分裂过程中特定时期的显微照片，下列叙述错误的是（ ）
A. 图1中细胞处于减数分裂Ⅰ前期，有12个四分体
B. 图2、3中细胞有48条染色体，48条姐妹染色单体
C. 图4中细胞处于减数分裂Ⅱ，均不含同源染色体
D. 图5、6中细胞内染色体数目与核DNA数目相同
【答案】B
【分析】据图分析，图1减数第一次分裂前期；图2减数第一次分裂中期；图3减数第一次分裂后期；图4减数第二次分裂中期；图5减数第二次分裂后期；图6减数第二次分裂末期。
【详解】A、图1中细胞同源染色体配对，处于减数分裂Ⅰ前期，亚洲百合为2n=24，故有12个四分体，A正确；
B、图2同源染色体排列在赤道面上，处于减数第一次分裂中期，图2同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞中有24条染色体，48条姐妹染色单体，B错误；
C、图4中有2个细胞，每个细胞中染色体排列在赤道面上，处于减数第二次分裂中期，不含同源染色体，C正确；
D、图5减数第二次分裂后期，图6减数第二次分裂末期，每条染色体上只有1个DNA分子，故细胞内染色体数目与核DNA数目相同，D正确。
故选B。
10. 武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（ ）
A. 含有24条染色体的细胞B. 染色体两两配对的细胞
C. 染色体移到两极的细胞D. 含有48个四分体的细胞
【答案】D
【详解】A、精原细胞通过减数分裂形成精子，则精子中含有24条染色体，A不符合题意；
B、精原细胞在减数第一次分裂前期将发生染色体两两配对，即联会，B不符合题意；
C、精原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到两极，细胞有丝分裂后期也可观察到染色体移向细胞两极，C不符合题意；
D、精原细胞在减数第一次分裂前期，能观察到含有24个四分体的细胞，D符合题意。
故选D。
11. 果蝇的K基因是伴性遗传的隐性纯合致死基因，纯合体胚胎无法发育。含K基因的杂合子雌果蝇与正常的雄果蝇杂交，F1果蝇中雌雄的比例是（ ）
A. 雌：雄=1：1B. 雌：雄=1：2
C. 雌：雄=2：1D. 雌：雄=3：1
【答案】C
【详解】由题意可知：母本的基因型为XKXk，父本的基因型为XKY，杂交产生的后代的基因型为XKXK、XKXk、XKY、XkY，由于K基因是伴性遗传的隐性纯合致死基因，故XkY胚胎无法发育，可推知F1果蝇中雌雄的比例是：雌：雄=2：1，C正确。
故选C。
12. 下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A. 此病为隐性遗传病
B. III-1和III-4可能携带该致病基因
C. II-3再生儿子必为患者
D. II-7不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【分析】据图分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女儿III-3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则II-1正常，后代女儿不可能患病），设相关基因为A、a，据此分析作答。
【详解】A、结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误；
B、该病为伴X显性遗传病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误；
C、II-3患病，但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3基因型为XAXa，II-3与II-4（XaY）再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C错误；
D、该病为伴X显性遗传病，II-7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故II-7不会向后代传递该致病基因，D正确。
故选D。
13. 果蝇红眼对白眼为显性。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图。下列判断错误的是（ ）
A. 果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体
B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常
【答案】B
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，这说明控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体，A正确；
B、白眼为隐性，根据子代性染色体组成和表型可知亲代白眼雌蝇产生了3种不同类型的配子（即X、XX，O），B错误；
C、由图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确；
D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞，D正确。
故选B。
14. 密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止。密码子是指（ ）
A. 基因上 3 个相邻的碱基
B. DNA 上 3 个相邻的碱基
C. tRNA 上 3 个相邻的碱基
D. mRNA 上 3 个相邻的碱基
【答案】D
【分析】密码子是mRNA上相邻的3个碱基。密码子有64种。一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】mRNA 上 3 个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫做1个密码子，ABC错误，D正确。
故选D
15. 枯草杆菌具有不同类型，其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌中提取的某种物质，加入培养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这种物质可能是（ ）
A. 多肽B. 多糖C. 组氨酸D. DNA
【答案】D
【详解】基因可以控制生物的性状，而基因位于DNA上。将从这种菌中提取的某种物质，加入到培养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这说明获得的枯草杆菌中含有能够控制合成组氨酸的基因，所以该物质为DNA。综上所述，D正确，ABC错误。
故选D。
16. 下图为某同学绘制的DNA片段示意图（其中○表示磷酸基团），其他同学的评价中错误的是（ ）
A. 图中核糖应改为脱氧核糖
B. 图中碱基U应改为碱基T
C. 单链上核苷酸由磷酸基团直接连接
D. 图中两条核苷酸链的方向没有错误
【答案】C
【详解】AB、DNA分子中含有的五碳糖是脱氧核糖，特有的碱基是T，不含碱基U，所以图中核糖应改为脱氧核糖，图中碱基U应改为碱基T，AB正确；
C、单链上核苷酸通过磷酸二酯键（连接一个核苷酸中的五碳糖与另一个核苷酸中的磷酸的化学键）连接，C错误；
D、组成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，因此图中两条核苷酸链的方向没有错误，D正确。
故选C。
17. 如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，当它侵染到未被标记的细菌体内后，经多次复制，所释放的子噬菌体（ ）
A. 全部含32PB. 少量含32P
C. 全部含35SD. 少量含35S
【答案】B
【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所学的原料均来自细菌．根据DNA半保留复制特点，子代噬菌体的DNA含有大量的31P和少量的32P，而子代噬菌体蛋白质外壳的均只含有32S，B正确
故选B
18. 下图是大肠杆菌中一条mRNA链的电镜照片，以下叙述正确的是（ ）
A. 图中展示的是细胞核DNA的翻译过程
B. 该过程发生在细胞质的线粒体中
C. 除mRNA外，该过程还涉及另两种RNA
D. 图中不同核糖体合成的蛋白质不同
【答案】C
【分析】分析题图可知，一条mRNA分子上相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，使少量的mRNA分子就可以合成大量的蛋白质。
【详解】AB、大肠杆菌是由原核细胞构成的原核生物，其细胞中没有细胞核，也没有线粒体，AB错误；
C、图中展示的是翻译过程，除mRNA外，该过程还涉及rRNA和tRNA，C正确；
D、图中不同核糖体结合在同一条mRNA分子上，由于模板相同，所以不同核糖体合成的蛋白质也相同，D错误。
故选C。
19. 狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的一种人兽共患病。图1为RABV在神经元中的增殖过程。请从图2中选择出RABV在宿主细胞内遗传信息传递所涉及的过程（ ）
A. ②③④B. ③④
C. ③④⑤D. ①②③④
【答案】B
【分析】病毒没有细胞结构，在宿主细胞内合成核酸和蛋白质外壳。
【详解】分析图1可知，RABV在神经元中的增殖过程涉及RNA通过复制合成RNA以及RNA通过翻译合成蛋白质外壳的过程；分析图2可知，①表示DNA的复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA的复制，⑤表示逆转录。故RABV在宿主细胞内遗传信息传递涉及图2的过程有③和④。综上分析，B正确，ACD错误。
故选B。
20. 科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部膨大可食用，因此番薯被人类选育种植。下列叙述错误的是（ ）
A. 这些来自农杆菌的基因可以在番薯细胞内复制
B. 农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列
C. 农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段
D. 自然条件下农杆菌的特定基因可能转入番薯细胞
【答案】B
【详解】A、农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，导致这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用部分，A正确；
B、农杆菌和番薯的基因中4种碱基对的排列顺序是特定的，B错误；
C、农杆菌和番薯的遗传物质都是DNA，即农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段，C正确；
D、自然条件下农杆菌的特定基因可能转入番薯细胞，导致未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，D正确。
故选B。
21. 下列各对生物性状中，属于相对性状的是（ ）
A. 狗的短毛和狗的卷毛
B. 人的右利手和人的左利手
C. 豌豆的红花和豌豆的高茎
D. 羊的黑毛和兔的白毛
【答案】B
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、狗的短毛和狗的卷毛不是同一性状，不属于相对性状，A错误；
B、人的右利手和人的左利手是同种生物相同性状的不同表现类型，属于相对性状，B正确；
C、豌豆的红花和豌豆的高茎不是同一性状，不属于相对性状，C错误；
D、羊的黑毛和兔的白毛不是同种生物，不属于相对性状，D错误。
故选B。
22. 人类在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（ ）
A. 22，XB. 22，YC. 44，XXD. 44，XY
【答案】C
【分析】人类的性别决定方式为XY型，人体体细胞中含有46条染色体，其中男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。
【详解】正常女性体细胞中染色体的数目有46条，包括44条常染色体和2条性染色体XX，C正确，ABD错误。
故选C。
23. 进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（ ）
A. 减数分裂与受精作用B. 细胞增殖与细胞分化
C. 有丝分裂与受精作用D. 减数分裂与有丝分裂
【答案】A
【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】ABCD、进行有性生殖的生物，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，BCD错误，A正确。
故选A。
24. 四分体是指细胞在减数分裂过程中（ ）
A. 能互相配对的四条染色体
B. 大小形态相同的四条染色体
C. 任意两条染色体的四个染色单体
D. 一对同源染色体配对时的四个染色单体
【答案】D
【分析】在减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）开始不久，细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，称为同源染色体。同源染色体两两配对的现象，叫作联会。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。
【详解】A、一个四分体只含有一对两条配对的染色体，A错误；
B、四分体含有两条配对的染色体，且这两条染色体的大小形态一般相同，B错误；
C、联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，C错误；
D、四分体是指细胞中一对同源染色体配对时含有的四个染色单体，D正确。
故选D。
25. 同源染色体是（ ）
A. 一条染色体复制形成的两条染色体
B. 减数分裂过程中联会的两条染色体
C. 形态、大小大体相同的两条染色体
D. 分别来自父方和母方的两条染色体
【答案】B
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对（联会）形成四分体。
【详解】A、一条染色体复制形成的两条染色体属于姐妹染色体单体，同源染色体不是复制形成的，而是一条来自父方，另一条来自母方，A错误；
B、减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对（联会）形成四分体，所以减数分裂过程中联会的两条染色体一定是同源染色体，B正确；
C、同源染色体的形态、大小和结构一般相同，但形态特征大体相同的两条染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体分开形成的染色体，C错误；
D、同源染色体一条来自父方，一条来自母方，但分别来自父亲和母亲的两条染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2条染色体和来自母方的第3条染色体，D错误。
故选B。
26. 肺炎链球菌的体外转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是（ ）
A. 荚膜B. 蛋白质
C. R型细菌的DNAD. S型细菌的DNA
【答案】D
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】S型菌的DNA分子是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，S型细菌的DNA是使R型细菌发生稳定遗传变化的物质，D符合题意。
故选D。
27. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂（不考虑互换）后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为ab，那么另外三个的基因型分别是（ ）
A. Ab、aB、abB. AB、ab、ab
C. ab、AB、ABD. AB、AB、AB
【答案】C
【分析】一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。
【详解】一个精原细胞经染色体复制后形成初级精母细胞，减数第一次分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故形成两种次级精母细胞，减数第二次分裂，姐妹染色单体分离，一般情况下，每个次级精母细胞产生的两个精细胞是一样的，因此一个精原细胞可以产生2种四个精细胞，题干信息中一个精细胞的基因型为ab，那么另外三个的基因型分别是ab、AB、AB。
故选C。
28. 某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的染色体、染色单体和DNA分子数依次是（ ）
A. 42、84、84B. 84、42、84
C. 84、42、42D. 42、42、84
【答案】A
【详解】某精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，会有21个四分体，由于此时经过了DNA复制，所有细胞内每条染色体上含有两个染色单体，此时细胞内含有的染色单体数目为84个，染色单体数等于DNA的数目，复制后染色体数目并未随着DNA的增加而增加，染色体数目为依然为42个，即在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的染色体、染色单体和DNA分子数依次是42、84、84个，A正确，BCD错误。
故选A。
29. 如图为某二倍体动物细胞分裂过程中某时期的示意图，则该图所示的时期为（ ）

A. 有丝分裂中期
B. 有丝分裂后期
C. 减数第一次分裂后期
D. 减数第二次分裂后期
【答案】D
【详解】该细胞无同源染色体，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，因此，该细胞所处时期为减数第二次分裂后期，ABC错误，D正确。
故选D。
30. 有丝分裂和减数分裂的共同点是（ ）
A. 同源染色体联会B. 姐妹染色单体分开
C. 子细胞染色体数目减半D. 非同源染色体自由组合
【答案】B
【分析】同源染色体：减数第一次分裂期开始不久，初级精母细胞中原来分散的染色体进行两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
【详解】A、有丝分裂没有同源染色体的联会，A错误；
B、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都有着丝点分裂，姐妹染色单体的分开的过程，B正确；
C、有丝分裂结果子代与亲代染色体数目相同没有减半，C错误；
D、有丝分裂没有非同源染色体自由组合的过程，D错误。
故选B。
31. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（ ）
A. 是DNA母链的片段
B. 与DNA母链之一相同
C. 与DNA母链互补链相同，但U取代T
D. 与DNA两条母链都不相同
【答案】B
【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。
【详解】AB、由于DNA复制是半保留复制，因此复制完毕，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与另一条母链相同，并不是母链的片段，A错误，B正确；
CD、DNA复制时遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与DNA母链互补链相同，DNA中不含碱基U，CD错误。
故选B。
32. 果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括（ ）
A. 比较常见，具有危害性
B. 生长速度快，繁殖周期短
C. 具有易于区分的相对性状
D. 子代数目多，能获得大量实验数据
【答案】A
【详解】A、果蝇比较常见，具有危害性，不是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，A错误；
B、果蝇生长速度快，繁殖周期短，是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，B正确；
C、具有易于区分的相对性状，是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，C正确；
D、果蝇子代数目多，能获得大量实验数据，实验结果更加科学，是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，D正确。
故选A。
33. 下列物质由大到小的层次关系是（ ）
A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸
B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因
D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
【答案】A
【详解】染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，综上所述，A正确、BCD错误。
故选A。
34. 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（ ）
A. 祖父B. 祖母
C. 外祖父D. 外祖母
【答案】D
【详解】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。
35. P蛋白与肝细胞特异性结合后，会使血浆中低密度脂蛋白含量升高，提升心血管疾病风险。蛋白A和蛋白B都能与肝细胞内P蛋白基因结合。现进行两组实验比较蛋白A和蛋白B对P基因表达的作用效果，实验结果如图。以下叙述错误的是（ ）
A. 该方法移除了小鼠的致病基因
B. 蛋白A的治疗效果优于蛋白B
C. 该方法阻断了P蛋白基因转录
D. 其他细胞表面没有P蛋白受体
【答案】A
【详解】AC、题干信息可知，蛋白A和蛋白B都能与肝细胞内P蛋白基因结合，题图可知，蛋白A和蛋白B都能都能抑制P基因表达，可见该方法没有移除小鼠的致病基因，该方法阻断了P蛋白基因转录，A错误，C正确；
B、题图可知，蛋白A和蛋白B都能都能抑制P基因表达，且蛋白A抑制作用更显著，故蛋白A的治疗效果优于蛋白B，B正确；
D、题干信息：P蛋白与肝细胞特异性结合，可见其他细胞表面没有P蛋白受体，D正确。
故选A。
第Ⅱ卷（选择题 共50分）
本部分共8小题，共50分。
36. 油菜是重要的油料作物。现发现一株黄叶突变体，子叶期叶片均表现出黄色，随着生长发育叶片慢慢变为淡绿色。
（1）为了解黄叶突变体的遗传规律，用该突变体与野生型进行___，两个杂交组合的F1代植株均为绿叶。据此可判定该黄叶突变体是___性基因控制，___（有/无）细胞质基因控制。
（2）两个杂交组合的F2表型统计见表。
根据该实验结果，可推测该突变体的黄叶受___对等位基因控制。为进一步验证该结论，请利用已有材料设计实验，写出杂交组合和预期结果___。
（3）进一步测定野生型和突变体的新叶与老叶的叶绿素含量与光合速率，结果如图2和图3。图2结果说明：___。图3结果显示：___。推测突变体可能通过提高其他基因的表达来弥补叶色缺陷，后经试验证实。
【答案】（1）①. 正反交 ②. 隐性 ③. 无
（2）①. 1##一 ②. 将任一杂交组合的F1与黄叶突变体杂交，子代中绿叶：黄叶=1：1
（3）①. 图2说明：该基因突变后会造成幼叶叶绿素含量显著下降；但随着生长发育，老叶会部分缓解 ②. 图3显示：突变体的幼叶光合速率略高于野生型；老叶光合速率与野生型相差不大
【分析】基因的分离定律适用 于一对相对性状的遗传，只涉及一对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对上的等位基因且他们分别位于两对或两对以上的同源染色体上。
【小问1详解】
用黄叶和绿叶杂交，后代只表现出绿叶性状，说明绿叶对黄叶是显性性状；杂交组合1和杂交组合2是正交和反交实验，正交、反交实验结果相同，说明叶片颜色是细胞核遗传，且基因位于常染色体上。
【小问2详解】
杂交组合1和杂交组合2两个杂交组合的F1代植株均为绿叶，F1自交发生性状分离，两个杂交组合的F2绿叶植株：黄叶植株，都接近3：1，符合基因的分离定律，设计测交实验：将任一杂交组合的F1与黄叶突变体杂交，子代中绿叶：黄叶=1：1，因此该突变体的黄叶受一对等位基因控制。
【小问3详解】
图2说明：该基因突变后会造成幼叶叶绿素含量显著下降；但随着生长发育，老叶会部分缓解，图3显示：突变体的幼叶光合速率略高于野生型；老叶光合速率与野生型相差不大。
37. 家猫的毛色受真黑素含量影响，表现出黑色和巧克力色毛发，分别由常染色体上的一对等位基因B、b控制。另有一对稀释基因D、d可影响猫的毛色，黑色和巧克力色经稀释后分别表现为蓝色和淡紫色。现有两只纯合家猫杂交结果如图。
请回答问题：
（1）家猫的黑色与巧克力色毛色的遗传遵循___定律。
（2）控制对毛色的稀释作用的是___性基因。F2中巧克力色个体中能稳定遗传的比例是___。
（3）现发现B、b基因的另一个等位基因b1，其纯合个体不稀释时表现为肉桂色，稀释后表现为浅黄褐色。若想判断b、b1基因间的显隐性关系，应用肉桂色猫与基因型为___的个体杂交，若后代表现型___，则b1相对b为显性。
（4）家猫除黑色系外，还有橘色系。橘色猫是通过棕黑素表现出来的，其合成由位于X染色体上的等位基因（R、r）控制。XR抑制真黑素的合成，合成褐黑素，表现为橘色，Xr不抑制真黑素的合成。雌猫早期胚胎发育时每个细胞中的X染色体会随机失活一条（无法表达）。黑色雌猫（XrXr）和橘色雄猫（XRY）的后代中出现一只橘黑相间的雄猫，则该猫的棕黑素基因型为___，试从配子形成的角度解释原因___。
【答案】（1）基因分离
（2）①. 隐性 ②. 1/3
（3）①. bbDD ②. 全为肉桂色
（4）①. XRXrY ②. 其父本的初级精母细胞减数第一次分裂时，同源染色体未能正常分离，（减数第二次分裂正常进行），最终形成了基因型XRY的精子。该精子与含Xr的卵细胞结合，形成XRXrY
【分析】据F2分析，黑色：蓝色：巧克力色：淡紫色=9：3：3：1，可判断黑色对应的基因型为B_D_，蓝色对应的基因型为B_dd，巧克力色对应的基因型为bbD_，淡紫色对应的基因型为bbdd。
【小问1详解】
家猫的黑色与巧克力色是由常染色体上的一对等位基因B、b控制，F2中黑色：巧克力色=3：1，遵循基因分离定律。
小问2详解】
据F2分析，黑色：蓝色：巧克力色：淡紫色=9：3：3：1，蓝色对应的基因型为B_dd，淡紫色对应的基因型为bbdd，可知控制对毛色的稀释作用的是隐性基因。巧克力色对应的基因型为bbD_，能稳定遗传的比例是1/3。
【小问3详解】
肉桂色猫的基因型为b1b1DD，若想判断b、b1基因间的显隐性关系，应用肉桂色猫与基因型为bbDD（巧克力色）的个体杂交，若后代表现型全为肉桂色，则b1相对b为显性。
【小问4详解】
黑色雌猫（XrXr）和橘色雄猫（XRY）的后代中出现一只橘黑相间的雄猫，该猫的棕黑素基因型为XRXrY，形成的原因为其父本的初级精母细胞减数第一次分裂时，同源染色体未能正常分离，（减数第二次分裂正常进行），最终形成了基因型XRY的精子。该精子与含Xr的卵细胞结合，形成XRXrY。
38. 女娄菜是一种雌雄异株植物，性别决定方式为XY型，有宽叶和窄叶两种类型，由一对等位基因B和b决定。根据下列两组杂交试验回答问题：
（1）___是显性性状，基因B或b位于___（常/X/Y）染色体上。杂交组合乙中亲代雌宽叶的基因型为___。
（2）甲组杂交组合的子代没有雌株，原因是___。
（3）请写出乙组子代中杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交的遗传图解___。
【答案】（1）①. 宽叶 ②. X ③. XBXb
（2）父本产生的Xb花粉死亡/不育
（3）
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
杂交实验乙雌宽叶与雄宽叶杂交后代出现了窄叶，说明宽叶是显性性状，窄叶是隐性性状，后代中雌雄比例是1：1，但是只有雄性出现了窄叶，说明了是伴X遗传，基因B或b位于X染色体上，因此杂交组合乙中亲代雌宽叶的基因型为XBXb，雄宽叶的基因型为XBY。
【小问2详解】
杂交实验甲雄窄叶和雌宽叶的后代全部为宽叶，说明宽叶是显性性状，且亲本全部是纯合子，且后代没有雌性，说明父本含X的雄配子不育或致死；即父本产生的Xb花粉死亡/不育。
【小问3详解】
乙组子代中杂合宽叶雌株的基因型为XBXb与窄叶雄株的基因型为XbY，因此乙组子代中杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交的遗传图解为：
39. 在育种工作中，确定基因在染色体上的位置十分重要。水稻抗稻瘟病（A）对感稻瘟病（a）为显性，晚熟（B）对早熟（b）为显性。
（1）现已有水稻品种甲抗稻瘟病晚熟，品种乙感稻瘟病早熟。为了获得更优良（抗病早熟）的水稻品种，科学家将甲乙杂交获得F1，F1自交获得F2。若F2的四种表型比例为9：3：3：1，说明这两对等位基因位于___同源染色体上。怎样处理能得到稳定遗传的目标品种___。
（2）新发现一晚熟抗稻瘟病纯合个体丙，含另一抗稻瘟病基因D。丙乙杂交的F1自交，F2表型为抗病晚熟：抗病早熟：感病晚熟：感病早熟约为62：1：1：20。其中重组表型占比为___，感病晚熟比例少的原因是___。试画出F1体细胞中基因D（d）与基因B（b）在染色体的位置图___。
（3）若需将已选出的抗病早熟个体与具有其他优良性状的个体杂交选育，选择哪种基因型的个体效率更高？原因是___。
【答案】（1）①. 两对/不同/非 ②. 筛选F2中的抗病早熟，连续自交直至其不出现性状分离
（2）①. 2/84 ②. 减Ⅰ前期同源染色体发生互换，形成了Bd重组型配子。互换率低导致重组型配子少，感病晚熟少 ③.
（3）bbDD，该类型抗病基因与早熟基因位于同一染色体上（连锁）。与其他优良品种杂交时，后代中同时具有多种优良性状的个体比例大得多
【小问1详解】
现已有水稻品种甲抗稻瘟病晚熟，品种乙感稻瘟病早熟。为了获得更优良（抗病早熟）的水稻品种，科学家将甲乙杂交获得F1，F1自交获得F2。若F2的四种表型比例为9∶3∶3∶1，说明这两对等位基因位于两对/不同/非同源染色体上。为了得到能稳定遗传的目标品种（抗病早熟）个体，则需要从筛选F2中的抗病早熟，连续自交直至其不出现性状分离为止，此时获得个体绝大多数是纯合子。
【小问2详解】
新发现一晚熟抗稻瘟病纯合个体丙，含另一抗稻瘟病基因D。丙乙杂交的F1自交，F2表型为抗病晚熟∶抗病早熟∶感病晚熟∶感病早熟约为62∶1∶1∶20，该比例不符合9∶3∶3∶1，说明控制相关性状的基因不符合基因自由组合定律，且抗病对易感病为显性，晚熟对早熟为显性，根据F2中的性状分离比可确定F1中A和D连锁，a和d连锁，其中重组表型为抗病早熟和感病晚熟，其在F2中的占比为2/84，感病晚熟比例少的原因是减一前期同源染色体发生互换，形成了Bd重组型配子。互换率低导致重组型配子少，因而F2中感病晚熟少。F1体细胞中基因D（d）与基因B（b）在染色体的位置图可表示如下：

【小问3详解】
若需将已选出的抗病早熟个体与具有其他优良性状的个体杂交选育，应选择基因型为bbDD的个体效率更高，因为该个体中含有的两个优良基因连在一起进行同步遗传，因而获得的后代中同时具有多种优良性状的个体比例大得多。
40. 1952年赫尔希和蔡斯分别用放射性同位素标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，以研究噬菌体的蛋白质和DNA在侵染细菌过程中的功能，请回答下列有关问题：
（1）实验开始前，分别用___培养噬菌体，得到蛋白质被35S标记的噬菌体和DNA被32P标记的噬菌体。
（2）然后，用两组噬菌体分别侵染___。
（3）侵染一段时间后，用搅拌器搅拌，离心得到上清液和沉淀物。检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。实验结果表明，当搅拌时间在2~5min时，上清液中的35S、32P分别占初始标记噬菌体放射性的90%和20%左右，由此可以推断出___。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明___。
（4）通过噬菌体侵染细菌的实验发现，细菌裂解后释放出来的噬菌体大小、形状等都与原来噬菌体一致，实验证明___。
【答案】（1）含放射性标记（35S或32P）的大肠杆菌
（2）不带放射性标记的大肠杆菌
（3）①. DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌 ②. 细菌没有裂解，子代噬菌体没有被释放
（4）噬菌体的各种性状是通过DNA传递给后代的
【分析】选择T2噬菌体作为理想的实验材料，是因为它的结构简单，只含有蛋白质和DNA，且在侵染细菌过程中蛋白质与DNA(核酸)会自然分离。
【小问1详解】
噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞内才能生存，实验开始前，分别用含放射性标记（35S或32P）的大肠杆菌培养噬菌体，得到蛋白质被35S标记的噬菌体和DNA被32P标记的噬菌体。
【小问2详解】
然后，用两组噬菌体分别侵染不带放射性标记的大肠杆菌。
【小问3详解】
标记的S是标记了蛋白质，而标记P是标记了DNA，当搅拌时间在2～5 min时，上清液中的35S、32P分别占初始标记噬菌体放射性的90%和20%左右，而上清液中主要是噬菌体外壳，沉淀物主要是被噬菌体侵染的细菌，由此可以推断出DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌。而图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有裂解，子代噬菌体没有被释放出来。
【小问4详解】
噬菌体侵染细菌时只有DNA进入到细菌内，但释放出的噬菌体大小、形状都和原来的一致，说明了DNA是噬菌体的遗传物质，控制着噬菌体的所有性状。
41. 1958年，科学家通过实验证明了DNA复制的方式，结果如图所示：
（1）用15N对亲代DNA进行标记，追踪其复制过程的技术是___。为实现目的，子代大肠杆菌的培养环境中应该___（含有/不含有）15N。实验结果证明DNA复制的方式是___。
（2）1957年，科学家首次在试管中复制合成DNA。在向试管中加入四种脱氧核苷三磷酸（可提供___）、特定离子、解旋酶、纯化的___酶、大肠杆菌裂解物（可提供___）后，观察到有新DNA分子产生。
（3）经过筛选，科学家获得了一种突变体大肠杆菌。该突变体不含（2）中纯化的酶，但依然具备正常的增殖能力。试解释该现象___。
【答案】（1）①. 同位素标记 ②. 不含有 ③. 半保留复制
（2）①. 原料、能量 ②. DNA聚合 ③. DNA复制的模板
（3）该突变体具有其他种类的DNA聚合酶
【分析】半保留复制是DNA复制的一种方式，其中亲代DNA的两条链在复制过程中分开，每条链作为新DNA分子的一条链的模板，合成出两条新的DNA链，形成两个子代DNA分子，每个子代分子中均包含一条亲代链和一条新合成链。
【小问1详解】
用15N对亲代DNA进行标记，追踪其复制过程的技术是同位素标记技术。为实现目的，子代大肠杆菌的培养环境中应该不含有15N。子代I离心后只有1条中等密度带，则肯定不可能是全保留复制，可能是半保留复制或分散复制，子代Ⅱ中的中、轻密度带各占1/2，这与半保留复制的特点相吻合，结果证明DNA复制的方式是半保留复制。
【小问2详解】
在试管中进行DNA复制时，加入四种脱氧核苷三磷酸（可提供原料、能量）、特定离子、解旋酶、纯化的DNA聚合酶、大肠杆菌裂解物（可提供DNA复制的模板）后，观察到有新DNA分子产生。
【小问3详解】
科学家获得了一种突变体大肠杆菌，该突变体不含（2）中纯化的酶，但依然具备正常的增殖能力，可能是因为该突变体具有其他种类的DNA聚合酶。
42. 下图为真核细胞中遗传信息表达过程的示意图。字母A~D表示化学物质，数字①、②表示过程。
请回答问题：
(1)①所示过程以_____________分子的一条链为模板，以四种______________作为原料合成B，催化此过程的酶是_______________。
(2)②所示过程由[C]___________识别B的序列，并按B携带的信息控制合成具有一定___________序列的D。
【答案】①. DNA (A) ②. 核糖核苷酸 ③. RNA聚合酶 ④. 转移RNA (tRNA) ⑤. 氨基酸
【详解】（1）①所示过程为转录过程，转录主要发生在细胞核内，此过程以DNA分子的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，以四种核糖核苷酸（腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸）作为原料合成B（RNA），催化此过程的酶是RNA聚合酶。
（2）②所示过程为翻译过程，发生在核糖体上，需要的原料是细胞质中20种游离的氨基酸，由转移RNA（tRNA）识别mRNA的序列，并按mRNA携带的信息控制合成具有一定氨基酸序列的D（蛋白质）
43. 学习以下材料，回答（1）~（5）题。
朊粒是一种相对分子质量较小、结构和功能较简单的球形蛋白质。它会引起哺乳动物的中枢神经系统退化，造成疯牛病、羊瘙痒病和人的库鲁症等。感染朊粒后常见症状包括精神障碍、运动控制丧失等，最终身体机能衰竭导致死亡。常规的加热煮沸、消毒剂、紫外线等无法破坏朊粒的感染能力，目前对朊粒病尚无有效的治疗手段。
人类和其他哺乳动物基因组中都存在一个能形成朊粒的、高度保守的（在不同物种间序列高度相似）基因PrP。正常情况下PrP基因的表达产物是PrPC蛋白，它可在大脑等多个器官中发挥重要作用，之后被完全酶解。被朊粒感染后，脑细胞中该蛋白转变为PrPSc形式。PrPC与PrPSc在氨基酸序列上完全相同，但空间结构差异显著：PrPC含有较多的螺旋结构，几乎没有折叠片层结构；而PrPSc中折叠片层结构多。结构差异导致PrPSc功能改变且不易被分解。
将患有瘙痒病羊的脑组织接种给健康小鼠后，羊脑细胞中的PrPSc会与鼠细胞中的PrPC发生结合，将PrPC转变为PrPSc，该现象被称为朊粒的感染繁殖。小鼠也将在75～150天内发病。但接种了同样组织的PrP基因敲除鼠却安然无恙。这些实验证据提示：PrPSc本身不造成疾病，但当PrPSc进入一个已经表达PrPC的细胞内时，便通过感染繁殖表现出毒性，导致疾病。
这种感染繁殖的方式对中心法则提出了挑战。研究朊粒如何诱导正常朊蛋白错误折叠的确切分子机制，对于开发治疗方法具有重要意义。
（1）朊粒又称为朊病毒，请比较它与病毒在结构上的异同？___。
（2）PrPC与PrPSc两者的基因/蛋白质是否相同？请在下表相应位置画“√”___。
（3）为什么敲除PrP基因的小鼠不会感染朊粒疾病？___。
（4）你认为是否可以据此补充中心法则？依据是什么？___。
（5）感染疯牛病的动物是否能被加工成动物饲料？应如何处理？___。
【答案】（1）同：两者都无细胞结构，都含有蛋白质。异：病毒含有核酸，朊病毒不含核酸
（2）
（3）敲除PrP基因后，小鼠不产生PrPC蛋白。感染后，PrPSc没有作用对象，无法表现出毒性
（4）不可以。虽然PrPSc可以将PrPC转变成PrPSc。但PrPC则仍需借助于PrP基因的表达合成。PrPSc不能只借助于蛋白质间的相互作用产生
（5）不能。焚烧彻底销毁
【小问1详解】
朊粒是一种相对分子质量较小、结构和功能较简单的球形蛋白质，它与病毒相比，相同点：两者都无细胞结构，都含有蛋白质。区别：病毒含有核酸，朊病毒不含核酸。
【小问2详解】
控制PrPC和PrPSc合成的基因相同，PrPC蛋白与PrPSc蛋白不同。
【小问3详解】
敲除PrP基因后，小鼠不产生PrPC蛋白。感染后，PrPSc没有作用对象，无法表现出毒性，因此，敲除PrP基因的小鼠不会感染朊粒疾病。
【小问4详解】
不可以。虽然PrPSc可以将PrPC转变成PrPSc。但PrPC则仍需借助于PrP基因的表达合成。PrPSc不能只借助于蛋白质间的相互作用产生。
【小问5详解】
感染疯牛病的动物不能被加工成动物饲料，应焚烧彻底销毁。
杂交组合1的F2
杂交组合2的F2
绿叶植株数量
719
261
黄叶植株数量
208
85
相同
不同
控制PrPC和PrPSc合成的基因
PrPC蛋白与PrPSc蛋白
相同
不同
控制PrPC和PrPSc合成的基因
√
PrPC蛋白与PrPSc蛋白
√