广西壮族自治区河池市校联体2024-2025学年高一下学期5月月考生物试卷（解析版）

这是一份广西壮族自治区河池市校联体2024-2025学年高一下学期5月月考生物试卷（解析版），共17页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列性状中属于相对性状的是（ ）
A. 绵羊的长毛和细毛B. 猫的白毛与狗的黑毛
C. 人的身高与体重D. 玉米的抗病和不抗病
【答案】D
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。
【详解】A、绵羊的“长毛”描述的是毛的长度，“细毛”描述的是毛的粗细，这是同一生物的不同性状，不是相对性状，A错误；
B、猫和狗是不同种生物，猫的白毛与狗的黑毛不符合相对性状“同种生物”的要求，不是一对相对性状，B错误；
C、人的身高与体重是人体的不同性状，并非同一性状的不同表现，不属于相对性状，C错误；
D、玉米是同种生物，“抗病”和“不抗病”是玉米对疾病抵抗能力这同一性状的不同表现，属于相对性状，D正确。
故选D。
2. 在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中，F1都表现为显性性状，F1的自交后代却出现了性状分离，下列叙述正确的是（ ）
A. 杂合子的自交后代不会出现纯合子
B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C. 性状分离指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状
D. F1产生的雌配子和雄配子的数量相等
【答案】C
【详解】A、杂合子（如Aa）自交，后代的基因型有AA、Aa、aa，其中AA和aa是纯合子，所以杂合子自交后代会出现纯合子，A错误；
B、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代没有表现出来的那个亲本性状，当隐性基因纯合时（如aa），隐性性状是可以表现出来的，B错误；
C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，C正确；
D、F1产生的雌配子和雄配子的种类和比例相等，但雄配子的数量远远多于雌配子，因为植物产生的花粉（雄配子）数量众多，而雌配子（卵细胞）相对较少，D错误。
故选C。
3. 科研人员对三种生物（甲：某种噬菌体，乙：烟草叶肉细胞，丙：HIV）的遗传物质进行研究。下列关于它们遗传物质的叙述，正确的是（ ）
A. 甲的遗传物质含硫元素B. 乙的遗传物质主要分布于细胞质
C. 丙的遗传物质为RNAD. 三者的遗传物质均含脱氧核糖
【答案】C
【分析】核酸是一切生物的遗传物质。有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、噬菌体（甲）的遗传物质是DNA，由C、H、O、N、P元素组成，不含硫元素（蛋白质含硫），A错误；
B、烟草叶肉细胞（乙）为真核生物，遗传物质是DNA，主要分布于细胞核（少量在细胞质的叶绿体、线粒体中），B错误；
C、HIV（丙）是RNA病毒，遗传物质为RNA，C正确；
D、脱氧核糖是DNA的组成成分，而HIV的遗传物质是RNA（含核糖），D错误。
故选C。
4. 生物兴趣小组在进行豌豆杂交实验时，选取了基因型分别为aaBbDd和AaBbdd的两种豌豆进行杂交研究。这三对基因独立遗传，其子代中纯合子的比例为（ ）
A. 1/8B. 5/8C. 3/4D. 1/2
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】亲本的基因型分别为aaBbDd和AaBbdd，可分解成aa×Aa、Bb×Bb、Dd×dd三个分离定律问题。对于aa×Aa，后代纯合子（aa和AA）的比例为1/2；对于Bb×Bb，后代纯合子（BB和bb）的比例为1/2；对于Dd×dd，后代纯合子（dd和DD）的比例为1/2。根据基因自由组合定律，后代中纯合子的比例为各对纯合子比例相乘，即1/2×1/2×1/2=1/8，A正确，BCD错误。
故选A。
5. 从配子形成和受精作用的角度分析，下列有关遗传多样性和稳定性的叙述，正确的是（ ）
A. 减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，只发生在形成卵细胞的过程中
B. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持生物遗传稳定性
C. 减数第一次分裂过程中，非同源染色体的自由组合，使所有非等位基因也自由组合
D. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，保证了亲子代遗传信息的连续性
【答案】B
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，在形成精子和卵细胞的过程中都可能发生，A错误；
B、减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持生物遗传稳定性，B正确；
C、减数第一次分裂过程中，非同源染色体的自由组合，会使非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；
D、受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，D错误。
故选B。
6. 鸟类性染色体组成为ZW型。下图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关叙述错误的是（ ）

A. 该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传
B. 芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性
C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状是芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别决定为ZW型性别决定方式）。
【详解】A、由题意可知，子代雄鸟全为芦花，而雌鸟有芦花和非芦花，说明该性状的遗传与性别相关联，因此该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，A正确；
B、根据题意和图示分析可知，一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，且后代雄性均为芦花，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；
C、非芦花雄鸟基因型为ZbZb，芦花雌鸟基因型为ZBW，二者杂交，其子代雌鸟基因型均为ZbW，均为非芦花，C正确；
D、芦花雄鸟（ZBZ-）可能为纯合子也可能为杂合子，若芦花雄鸟基因型为ZBZb，非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。
故选D。
7. 在肿瘤防治科普讲座中，专家介绍到：原癌基因和抑癌基因的突变是细胞癌变的关键因素，这些突变可能由多种因素引发，且体现了基因突变的相关特性。下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ）
A. DNA发生碱基对替换、增添或缺失，一定会导致基因突变
B. 紫外线照射导致原癌基因发生突变，说明基因突变可由物理因素诱发
C. 原癌基因和抑癌基因在正常细胞内也可以正常表达
D. 当原癌基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强
【答案】A
【分析】①癌细胞形成的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
②基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的；突变是不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。
【详解】A、只有基因中有遗传效应的DNA片段发生碱基对替换、增添或缺失，才属于基因突变；若改变发生在基因间区等非编码序列，则不属于基因突变，A错误；
B、基因突变的诱发因素包括物理因素（如紫外线、X射线）、化学因素（如亚硝酸盐）和生物因素（如某些病毒）。紫外线照射属于物理因素，可直接损伤DNA导致原癌基因发生突变，B正确；
C、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，故原癌基因和抑癌基因在正常细胞内也可以正常表达，C正确；
D、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，当原癌基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强，D正确。
故选A。
8. 唐氏综合征（21三体综合征）患者比正常人多了一条21号染色体，下列关于唐氏综合征病因的叙述，正确的是（ ）
A. 唐氏综合征患者是父亲减Ⅱ后期分裂异常导致的
B. 唐氏综合征患者受精卵的细胞核中共含有47条染色体
C. 唐氏综合征男性患者的染色体组成为44+XY
D. 唐氏综合征患者无法产生正常的配子
【答案】B
【分析】21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多出一条，因此患者的体细胞核型为45+XX或45+XY，形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞，也可以是精原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常精子。
【详解】A、唐氏综合征的病因有多种，可能是父亲减数分裂 Ⅱ异常，也可能是父亲减数分裂 Ⅰ异常，或者母亲在减数分裂 Ⅰ或 Ⅱ过程中出现异常，导致染色体数目异常，并非一定是父亲减数分裂 Ⅱ异常形成异常精子导致，A错误。
B、唐氏综合征患者的受精卵比正常受精卵多一条21号染色体，即47条染色体，B正确。
C、唐氏综合征男性患者的染色体组成为45+XY，C错误。
D、唐氏综合征患者是可以产生正常配子的，D错误。
故选B。
9. 萨顿提出“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，以下现象不能体现该关系的是（ ）
A. 体细胞中基因成对存在，同源染色体也成对存在
B. 减数分裂时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合
C. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也如此
D. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有多个基因
【答案】D
【分析】萨顿发现基因和染色体行为存在平行关系：
（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。
（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。
（4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也自由组合。
【详解】A、体细胞中基因成对存在（如Aa），同源染色体也成对存在，体现了基因与染色体在存在形式上的平行关系，A正确。
B、减数分裂Ⅰ后期，非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合，体现了基因与染色体在行为变化上的平行关系，B正确。
C、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也如此，体现了基因与染色体在来源上的平行关系，C正确。
D、“基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有多个基因”描述的是基因与染色体的位置关系，未体现两者行为的平行性，D错误。
故选D。
10. 下列关于DNA结构、复制及基因的叙述，正确的是（ ）
A. DNA分子中两条链的碱基通过磷酸二酯键相连
B. DNA复制时解旋酶作用于氢键
C. DNA复制时，两条子链的延伸方向不同
D. 基因就是DNA分子中任意一段脱氧核苷酸序列
【答案】B
【分析】DNA分子的复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链，每条双链都与原来的双链一样。DNA复制的方式是半保留复制，特点是边解旋边复制，场所主要是细胞核。DNA能准确复制的原因：（1）双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板；（2）碱基互补配对原则保证了复制的准确性。
【详解】A、DNA分子中两条链的碱基通过氢键相连，磷酸二酯键连接的是脱氧核苷酸之间的磷酸和五碳糖，A错误；
B、DNA复制时解旋酶破坏氢键使双链解开，B正确；
C、DNA复制时，两条子链的延伸方向都是从5’→3’端延伸，方向相同，C错误；
D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，并非任意一段脱氧核苷酸序列都能称为基因，无遗传效应的片段不能控制性状，D错误。
故选B。
11. 生物课堂上，老师以生动的动画展示了细胞内遗传信息的“奇妙旅程”，并结合实例深入讲解了基因与性状的关联。下列叙述正确的是（ ）
A. 一个tRNA分子可携带多种氨基酸参与翻译过程
B. 一个tRNA上的反密码子只能与mRNA上的一种密码子配对
C. 线粒体中的DNA指导合成蛋白质的过程不遵循中心法则
D. 若致病基因位于线粒体，父亲的线粒体病可遗传给女儿
【答案】B
【分析】关于tRNA，考生可以从以下几方面把握：
（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；
（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；
（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；
（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。
【详解】A、一个tRNA分子只能携带一种氨基酸，其一端的反密码子与mRNA上特定密码子互补配对，A错误。
B、一个tRNA上的反密码子只能与mRNA上的一种密码子配对，对应一种氨基酸，B正确。
C、线粒体中的DNA指导合成蛋白质的过程遵循中心法则，C错误。
D、精子与卵细胞结合时，只有卵细胞的细胞质基因（线粒体基因、叶绿体基因）可以传递给子代，D错误。
故选B。
12. 2024年诺贝尔奖授予了发现micrRNA及其作用的两位科学家。micrRNA是微小核糖核酸，仅含有22个左右的基本单位。micrRNA由DNA控制合成，在人体中会与其他RNA结合，从而抑制蛋白质的合成。下列说法正确的是（ ）
A. micrRNA与DNA都是双链结构
B. micrRNA的基本单位是4种核糖核苷酸
C. micrRNA和其他RNA的结合发生在细胞核中
D. mRNA和micrRNA都可以储存人体的遗传信息
【答案】B
【详解】A、micrRNA是单链结构；DNA是双链结构，A错误；
B、micrRNA的基本单位是4种核糖核苷酸，B正确；
C、RNA主要分布在细胞质中，micrRNA和其他RNA的结合发生在细胞质中，C错误；
D、DNA可以储存人体的遗传信息，mRNA和micrRNA都不可以，D错误。
故选B。
13. 香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9:7。下列分析正确的是（ ）
A. 两个白花亲本的基因型为CcPP与ccPp
B. F2中白花的基因型有4种
C. F2紫花中纯合子的比例为1/9
D. F1测交结果紫花与白花的比例为1:1
【答案】C
【详解】A、根据题意可知，两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9:7，为9:3:3:1的变形，可知F1开紫花，其基因型为CcPp，两对基因的遗传遵循自由组合定律，两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP，A错误；
B、F2中白花的基因型有5种，分别为CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，B错误；
C、F2紫花中（1CCPP、2CCPp、2CcPP、4CcPp）纯合子（CCPP）的比例是，C正确；
D、F1测交结果紫花与白花的比例为1:3，D错误。
故选C。
14. 如图为处于不同分裂时期的某哺乳动物细胞示意图，下列叙述正确的是（ ）

A. 乙、丙中都有同源染色体B. 乙细胞中含有4个四分体
C. 丙时期分裂结束后产生的是精细胞D. 睾丸中不能同时出现这三种细胞
【答案】D
【分析】题图分析：甲图细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙图细胞中同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；丙图细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。由丙图不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性。
【详解】A、乙处于减数第一次分裂中期，细胞中含有同源染色体，丙处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，A错误；
B、乙细胞处于减数第一次分裂中期，此时细胞中有2个四分体，B错误；
C、丙时期为减数第二次分裂后期且细胞质不均等分裂，产生的应该是第二极体和卵细胞，C错误；
D、由丙图不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性，睾丸中不能出现丙图细胞，D正确。
故选D。
15. 5-氮杂胞苷（5-azaC）是一种原型核苷衍生物，常被用作DNA甲基化抑制剂。用5-azaC处理某植物后，该植物开花提前，且这种表型改变能传递给后代。下列说法错误的是（ ）
A. 5-azaC可能通过降低DNA甲基化水平影响基因表达
B. 开花提前的性状改变是基因突变导致的可遗传变异
C. 5-azaC处理引发植物开花提前的现象属于表观遗传
D. 5-azaC处理后的植物，其后代基因序列可能未改变
【答案】B
【详解】A、因为5-azaC是DNA甲基化抑制剂，所以推测它可能通过降低DNA甲基化水平，改变染色质状态等，进而影响基因表达，A正确；
B、题干明确说明是用DNA甲基化抑制剂处理后出现的表型改变，不是基因中碱基对的增添、缺失或替换等基因突变导致的，属于表观遗传引起的可遗传变异，B错误；
C、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的变化，故5-azaC处理引发植物开花提前的现象属于表观遗传，C正确；
D、由于是表观遗传现象，5-azaC处理后的植物，其后代基因序列可能未改变，只是DNA甲基化状态等表观遗传修饰发生变化，D正确。
故选B。
16. 下图为肺炎链球菌的三组转化实验，下列相关叙述不正确的是（ ）

A. 甲组实验出现S型细菌，说明S型细菌中存在某种“转化因子”
B. 乙组实验既有R型细菌，又有S型细菌，说明蛋白质不是遗传物质
C. 丙组实验结果说明肺炎链球菌的主要遗传物质是DNA
D. 乙、丙两组分别加入蛋白酶和DNA酶应用了减法原理
【答案】C
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、甲组实验中，高温会使蛋白质失活，但不会使DNA完全失活，所以将高温加热的S型细菌的提取物加入到有R型细菌的培养液中，会出现S型细菌，说明S型细菌中含有能使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，A正确；
B、乙组实验中，加入蛋白酶，会使蛋白质水解，然后将S型细菌的提取物加入到R型细菌的培养液中进行培养，会出现S型细菌的菌落，说明蛋白质不是遗传物质，B正确；
C、丙组实验中，加入DNA酶，会使DNA水解，然后将S型细菌的提取物加入到R型细菌的培养液中进行培养，则不会出现S型细菌的菌落，说明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA，但不能说明DNA是主要的遗传物质，C错误；
D、乙、丙两组分别加入蛋白酶和DNA酶应用了减法原理，D正确。
故选C。
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
17. 基因在哪里?悠悠百年，寻寻觅觅。生物学家摩尔根利用果蝇进行了长期的遗传学实验研究，最终证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题：
（1）选用果蝇做实验材料是摩尔根获得成功的原因之一，选用果蝇作为实验材料的优点有_________（至少答出2点）。
（2）摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制出果蝇多种基因在染色体上的相对位置图（如图所示），该图说明了基因在染色体上呈线性排列。图中朱红眼与深红眼两个基因________（填“是”或“不是”）等位基因，其理由是_______。
（3）现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇（红眼基因和白眼基因分别用W，w表示），请从中选择合适的亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、常染色体的关系。
实验思路：选择__________雄果蝇和________雌果蝇交配，观察并统计子代表型和比例。
预期结果及结论：若子代中______，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上；若子代中（雌、雄果蝇）全为红眼，说明控制果蝇眼色的基因位于______染色体上。
【答案】（1）体型小，易饲养；繁殖快，后代多；染色体少易观察；有易于区分的相对性状
（2）①. 不是 ②. 二者位于同一条染色体的不同位置
（3）①. 红眼 ②. 白眼 ③. 雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 ④. 常
【分析】在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【小问1详解】
果蝇具有体型小，易饲养、繁殖快，后代多、染色体少易观察、有易于区分的相对性状等优点，常被用作遗传学材料。
【小问2详解】
等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，图中朱红眼与深红眼位于同一条染色体的不同位置，不属于等位基因。
【小问3详解】
若只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、常染色体的关系，杂交实验应选择（纯种的）红眼雄果蝇与白眼雌果蝇作为亲本交配：若控制果蝇眼色的基因只在X染色体上，设相关基因是B/b，则亲本基因型为XbXb、XBY，子代基因型为XBXb、XbY，子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼；若常染色体上存在控制果蝇眼色的基因，即亲本基因型为bb、BB，则子代基因型为Bb，即子代中（雌、雄果蝇）全为红眼。
18. 水稻为二倍体雌雄同株植物，是重要的粮食作物。为了育好中国种，科研人员开展了大量的研究。水稻的高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状分别受基因H/h、T/t控制，两对基因独立遗传。研究人员利用甲、乙、丙3个亲本进行杂交试验，结果如下表所示：
（1）由杂交组合I-III可知，水稻高秆和矮秆这对相对性状中，显性性状为_______；乙的基因型为________。
（2）等位基因H/h、T/t控制的两对性状能够独立遗传，需要满足的条件是：H/h、T/t这两对等位基因分别位于______。
（3）若乙和矮秆抗病杂交，则子代的表型及比例为_______。
（4）若杂交组合Ⅲ的Fi高秆不抗病植株自交，理论上F2代的表型及比例为________。
【答案】（1）①. 高秆 ②. hhTt
（2）两对同源染色体（或非同源染色体）
（3）矮秆不抗病:矮秆抗病＝1:1
（4）高秆不抗病:高秆抗病:矮秆不抗病:矮秆抗病＝9:3:3:1
【分析】分析表格信息可知：杂交组合I中甲（高秆不抗病）和乙（矮秆不抗病）杂交，F1为高秆不抗病，说明高秆对矮秆为显性。杂交组合II中甲（高秆不抗病）和丙（高秆抗病）杂交，F1为高秆不抗病，说明不抗病对抗病为显性。
小问1详解】
杂交组合I中甲（高秆不抗病）和乙（矮秆不抗病）杂交，F1为高秆不抗病，说明高秆对矮秆为显性。杂交组合II：甲（不抗病）和丙（抗病）杂交，F1为不抗病，说明不抗病对抗病为显性，故甲相关基因型一定为TT，故甲基因型为HHTT；矮秆不抗病（乙）与高秆抗病（丙）杂交后代出现高秆不抗病、高秆抗病，故乙的基因型是hhTt，丙的基因型是HHtt。
【小问2详解】
基因自由组合定律的前提条件是：两对等位基因分别位于两对同源染色体（或非同源染色体）上
【小问3详解】
乙的基因型是hhTt，矮秆抗病的基因型为hhtt，杂交后代矮秆不抗病:矮秆抗病＝1:1；
【小问4详解】
乙的基因型是hhTt，丙的基因型是HHtt，杂交组合Ⅲ的F1高秆不抗病植株基因型是HhTt，自交下一代的表型及比例为高秆不抗病:高秆抗病:矮秆不抗病:矮秆抗病＝9:3:3:1。
19. miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达。研究发现，BCL2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控，如下图所示。请分析回答：
（1）在真核细胞的基因表达过程中，mRNA合成的主要场所是_______，A过程需要的关键酶是_______。
（2）观察图中B过程，根据已合成肽链的长短判断，核糖体在mRNA上的移动方向为________（填“从左向右”或“从右向左”），这种一条mRNA结合多个核糖体的现象，对细胞内蛋白质的合成效率有何影响?_________。
（3）已知miRNA能与BCL2基因转录产生的mRNA结合。当miRNA与BCL2基因的mRNA结合后，直接影响的是基因表达的________过程，会使BCL2基因控制合成的蛋白质数量_______。
（4）若MIR-15a基因缺失，从细胞凋亡和肿瘤发生的角度分析，细胞发生癌变的可能性将发生怎样的变化?______（选填“上升”“下降”或“不变”）。
【答案】（1）①. 细胞核 ②. RNA聚合酶
（2）①. 从右向左 ②. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（3）①. 翻译 ②. 减少
（4）上升
【分析】据图分析，A过程表示转录，B过程表示翻译，A表示转录，B表示翻译，MIR-15a基因控制合成的miRNA，可与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。
【小问1详解】
A过程是以基因的一条链为模板形成RNA的转录过程；转录主要发生在细胞核，需要RNA聚合酶。
【小问2详解】
B过程为翻译，多聚核糖体上进行翻译时，核糖体由形成的短肽向长肽方向移动。根据肽链的长度可判断翻译的方向为从右向左；B过程可以高效的进行，是因为一个mRNA上可同时结合多个核糖体，利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
【小问3详解】
据图分析可知；miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程从而调控BCL2基因表达，使蛋白质的含量减少。
【小问4详解】
BCL2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。若MIR-15a基因缺失则无法转录出miRNA，从而无法抑制BCL2基因的表达，从而使BCL2基因正常表达，抑制细胞凋亡，则细胞发生癌变的可能性将上升。
20. M13噬菌体是一种丝状噬菌体，只侵染某些特定的大肠杆菌。研究人员用M13噬菌体进行“噬菌体侵染细菌的实验”，分别用35S、32P和3H标记M13噬菌体，然后用被标记的M13噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，所得放射性情况分别如图1中的①、②、③；某组实验的上清液放射性强度随保温时间的变化曲线如图2所示。回答下列问题：
（1）研究人员用32P和35S分别标记M13噬菌体的_________和_________，而不是标记在同一噬菌体上，这样设计的目的是___________。
（2）图1中实验③的放射性结果_________（填“能”或“不能”）说明M13噬菌体的遗传物质是DNA，理由是__________。
（3）图2实验中上清液的放射性主要来自M13噬菌体的DNA，若保温时间过长，上清液放射性强度升高与_________有关。
【答案】（1）①. DNA ②. 蛋白质 ③. 分离DNA和蛋白质，单独观察其作用（叙述合理即可）
（2）①. 不能 ②. 3H同时标记了M13噬菌体的DNA和蛋白质，不能单独观察DNA和蛋白质的作用（2分，叙述合理即可）
（3）大肠杆菌裂解（叙述合理即可）
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。
【小问1详解】
噬菌体DNA含磷元素，不含S元素，蛋白质含有S，几乎不含磷，所以研究人员用32P和35S分别标记M13噬菌体的DNA和蛋白质，而不是标记在同一噬菌体上，这样设计的目的是分离DNA和蛋白质，单独观察其作用。
【小问2详解】
实验③的放射性结果在上清液和沉淀物中都有放射性，不能说明M13噬菌体的遗传物质是DNA，理由是3H同时标记了M13噬菌体的DNA和蛋白质，不能单独观察DNA和蛋白质的作用。
【小问3详解】
图2实验中上清液的放射性主要来自M13噬菌体的DNA，如果保温时间过长，上清液放射性强度升高与大肠杆菌裂解有关，导致部分病毒被释放至上清液。
21. 我国南方部分地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，由于正常基因A突变成致病基因a，患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻（见图，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子）。请据图回答下列问题。
（1）过程②在细胞质中的_________上进行，导致过程①与过程②在时间和空间上不能连续进行的结构基础是因为________的存在。
（2）据图可知，由正常基因A突变成致病基因a，是因为DNA模板链上的碱基对发生_________（选填“增添”“替换”或“缺失”）而导致的，基因A与基因a的根本区别是_______。
（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，与正常β-珠蛋白相比，其相对分子质量_______（填“变大”“变小”或“不变”），请结合图中信息阐述原因：_______。
（4）β-地中海贫血症的发生说明基因可通过_______控制生物的性状。
【答案】（1）①. 核糖体 ②. 核膜
（2）①. 替换 ②. 两者脱氧核苷酸排列顺序不同
（3）①. 变小 ②. mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束
（4）控制蛋白质的结构直接
【分析】转录是指通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。
【小问1详解】
过程①表示转录，转录过程需要RNA聚合酶，过程②表示翻译过程，发生在细胞质的核糖体上；人体细胞属于真核细胞，由于核膜的存在使人体细胞中过程①与过程②在时间和空间上不能连续进行，即先转录后翻译。
【小问2详解】
图中正常基因A发生了碱基对的替换，即C/G替换为T/A，突变成致病基因a；基因A与基因a所携带的遗传信息不同的原因在于脱氧核苷酸的排列顺序不同。
【小问3详解】
图中可以看出替换后的部位转录形成的mRNA上的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此，异常蛋白质合成过程中表现为翻译过程提前终止，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该异常β-珠蛋白比正常β-珠蛋白相对分子质量要小；
小问4详解】
β-地中海贫血症的发生说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，是基因直接控制生物性状的实例。杂交组合
P
F1
I
高秆不抗病（甲）×矮秆不抗病（乙）
高秆不抗病
Ⅱ
高秆不抗病（甲）×高秆抗病（丙）
高秆不抗病
Ⅲ
矮秆不抗病（乙）×高秆抗病（丙）
高秆不抗病、高秆抗病