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      广东省清远市2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试卷含答案

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      • 2025-06-11 16:01:38
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      广东省清远市2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试卷含答案

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      这是一份广东省清远市2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试卷含答案,共11页。试卷主要包含了单选题,解答题等内容,欢迎下载使用。
      一、单选题
      1.化学与生活、生产及科技密切相关。下列说法正确的是
      A.2023年杭州亚运会使用聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料,可有效减少白色污染
      B.用稀甲醛溶液浸泡种子能消毒杀菌,稀甲醛溶液也可用于浸泡蔬菜以达到保鲜的目的
      C.连州菜心含丰富的纤维素,有助于改善肠道健康,纤维素与淀粉互为同分异构体
      D.糖类、油脂和蛋白质均是高分子化合物
      2.生活中处处有化学。下列说法错误的是
      A.“神舟十七号”发动机的耐高温结构材料属于共价晶体
      B.“天舟六号”为中国空间站送去推进剂氙气,氙气中不存在化学键
      C.速滑馆“冰丝带”用干冰作为制冷剂,干冰升华过程中破坏了共价键
      D.五彩斑斓的霓虹灯光与原子核外电子跃迁有关,属于发射光谱
      3.下列化学用语表述正确的是
      A.的模型:三角锥形
      B.中子数为10的氧原子:
      C.的电子式:
      D.用电子式表示的形成过程:
      4.不同温度下硫单质的状态和分子结构不同,环状分子的结构为。合理应用和处理含硫的化合物,在生产、生活中有重要意义。利用甲烷可以除去,反应为,下列说法正确的是
      A.的空间结构为直线形
      B.上述反应的化学平衡常数
      C.具有氧化性,可用于漂白草编织物
      D.的沸点高于
      5.实验室制备纯化乙酸乙酯(部分加热、夹持装置省略),下列操作正确的是
      A.①加热后,发现未加碎瓷片,应立即停止加热马上补加
      B.②收集乙酸乙酯
      C.③分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液
      D.④提纯乙酸乙酯
      6.2024年新获批上市的中药“儿茶上清丸”含薄荷,其成分有如图两种物质。下列说法错误的是
      A.薄荷酮的分子式为
      B.薄荷醇在一定条件下可以被氧化成薄荷酮
      C.两者都是烃的衍生物
      D.两者都能与乙酸发生酯化反应
      7.下列关于配合物的叙述正确的是
      A.配合物中的化合价为
      B.配合物稳定性:
      C.配合物中心离子的配位数为6
      D.配合物中提供空轨道的配体为和
      8.下列关于同分异构体(不考虑立体异构)的数目判断正确的是
      A.属于炔烃的同分异构体有3种
      B.的一氯代物有2种
      C.分子组成是、属于羧酸的同分异构体有5种
      D.含苯环的同分异构体有4种
      9.下列有机化学方程式正确的是
      A.
      B.向苯酚钠溶液中通入少量:
      C.
      D.
      10.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是
      A.AB.BC.CD.D
      11.为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是
      A.二氧化硅中含有硅氧键数为
      B.分子中含有键的数目为
      C.标准状况下,分子中含有的原子总数为
      D.中含有共用电子对数目为
      12.A、B、C、D、E为前20号的元素,原子序数逐渐增大。A元素的原子价层电子排布式为;A与C处于同一周期,其中C的第一电离能比同周期相邻元素的小;D、E元素的基态原子都只有一个未成对电子,其中D的电子有9种空间运动状态。下列说法正确的是
      A.简单氢化物键角:
      B.简单离子半径:
      C.同周期元素第一电离能小于C的有4种
      D.A与D形成的化合物和C与E形成的化合物中不可能含有非极性共价键
      13.尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示,下列说法正确的是
      A.酪氨酸所有原子共平面
      B.对羟基苯丙酮酸最多与含的水溶液完全反应
      C.尿黑酸最多可与含的溴水完全反应
      D.酪氨酸既可与盐酸反应又可与氢氧化钠溶液反应
      14.有关晶体的结构如图所示,下列说法正确的是
      A.在晶体中,距最近的形成正八面体
      B.和晶体中阳离子的配位数相同
      C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数比为
      D.石墨是分子晶体,层间是范德华力,层内每个碳原子与其他3个碳原子形成共价键
      15.下列实验探究方案能达到探究目的的是
      A.AB.BC.CD.D
      16.由N和P两种物质可合成某高分子化合物M,其中M、N、P的结构如图所示,下列说法正确的是
      A.N能形成分子间氢键,因此其熔、沸点较高
      B.P中有5种不同化学环境的氢原子
      C.在一定条件下,P可以发生取代反应、氧化反应、加成反应和缩聚反应
      D.常温下,M、N、P均易溶于水
      二、解答题
      17.铜是一种重要的工业金属,其用途广泛,主要应用于电气、轻工、机械制造、建筑工业、国防工业等领域。回答下列问题:
      (1)基态铜原子的最外层电子所处的原子轨道的形状为 ;某同学查阅资料发现铜有价,则基态的价层电子轨道表达式为 。
      (2)氧化亚铜溶于浓氨水中形成无色配离子,则该配离子中铜的化合价为 ,杂化类型为 。
      (3)M原子的价层电子排布式为,铜与M形成化合物的晶胞如图所示(白球代表铜原子)。
      ①该晶体的化学式为 。
      ②已知该晶体的密度为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体中原子和M原子之间的最短距离为 (写出计算式)。
      (4)在铜催化作用下和过量反应得到分子的空间结构为 ;是 (填“极性”或“非极性”)键结合形成的 (填“极性”或“非极性”)分子。固态晶体熔点比冰 (填“高”或“低”)。
      18.正丁醚常用作有机反应的溶剂.实验室制备正丁醚反应和主要实验装置如下:
      已知:
      反应物和产物的相关数据如下
      制备过程如下:
      ①将浓硫酸和正丁醇添加到A中,并加几粒沸石,按图甲组装好。
      ②加热A中反应液,迅速升温至,反应一段时间,待反应完成,停止加热。
      ③待A中液体冷却后将其倒入盛有水的乙中,振摇后静置,分液后得粗产物。
      ④粗产物依次用水、溶液和水洗涤,分液后加入约无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
      ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,实际得到纯净的正丁醚。
      回答下列问题:
      (1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为 。
      (2)步骤③乙装置应选 (填“C”或“D”),振摇后静置,粗产物应从其 (填“上”或“下”)口分离出。
      (3)步骤④中第二次水洗的目的是 。加入无水氯化钙的作用是 。
      (4)本实验所得正丁醚的产率为 。
      (5)若加热时间过长,温度过高,则会发生副反应,写出可能发生的有机副反应的化学方程式: 。
      (6)在步骤②中采用最佳的加热方式为 (填标号)。
      A.酒精灯直接加热 B.油浴加热 C.水浴加热
      19.聚丙烯酸乙酯是一种重要的有机高分子化合物,以乙烯、丙烯等石油化工产品为原料合成聚丙烯酸乙酯的路线如图所示。
      回答下列问题:
      (1)聚丙烯酸乙酯中所含官能团的名称为 。
      (2)化合物B的结构简式为 ,命名为 。
      (3)共平面的原子最多有 个,与互为同系物,且分子式为的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
      (4)反应的化学方程式为 ,反应类型为 。
      (5)已知乳酸的结构简式为,用乳酸通过某化学反应也可制得化合物B。
      ①写出乳酸的化学方程式: 。
      ②在浓硫酸作用下,两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质,写出此生成物的结构简式: 。
      20.化合物E可用于治疗脑血管疾病,以甲苯为原料合成化合物E和J的流程如下(部分产物、反应条件已略去):
      已知:Ⅰ.J的结构简式为
      Ⅱ.
      (1)G的结构简式是 ,E中含氧官能团的名称是 。
      (2)根据化合物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
      (3)关于上述合成路线,下列说法不正确的是__________(填标号)。
      A.H中各原子的电负性关系:
      B.生成物E溶于水是因为羧基和氨基与水分子之间存在氢键
      C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
      D.中有σ键、π键的断裂和生成
      (4)芳香化合物X是E的同分异构体,化合物X含有,其核磁共振氢谱峰面积比为,写出其中一种符合该要求的化合物X的结构简式: 。
      (5)参照上述合成路线,设计以和1—丙醇为原料合成的路线。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
      ①从1—丙醇出发,其第一步反应的有机产物的结构简式为 。
      ②最后一步化学方程式为 。
      参考答案
      1.A
      2.C
      3.B
      4.A
      5.C
      6.D
      7.C
      8.D
      9.B
      10.D
      11.B
      12.C
      13.D
      14.A
      15.D
      16.C
      17.(1) 球形
      (2) +1 sp
      (3) CuCl
      (4) 三角锥形 极性 非极性 低
      18.(1)先进入正丁醇,再加入浓硫酸
      (2) C 上
      (3) 洗去有机层中会残留的NaOH及中和反应生成的盐 干燥正丁醚
      (4)80%
      (5)
      (6)B
      19.(1)酯基
      (2) CH2=CH-COOH 丙烯酸
      (3) 7 5
      (4) CH3CH2OH+CH2=CH-COOHCH3CH2OOCHC=CH2 酯化反应
      (5) CH2=CH-COOH+H2O
      20.(1) 羧基
      (2) H2,Ni(或催化剂),加热 或或(答案合理即可) 取代反应(或水解反应)
      (3)A
      (4)或
      (5) 选项
      性质差异
      结构因素
      A
      稳定性:
      半径:
      B
      酸性:
      羟基极性
      C
      溶解度:
      为非极性分子,为极性分子
      D
      沸点:
      晶体类型
      选项
      探究方案
      探究目的
      A
      向试管中滴入几滴1-溴丁烷,再加入溶液,振荡后加热,反应一段时间后停止加热,静置.取数滴水层溶液于试管中,加入几滴溶液,观察现象
      检验1-溴丁烷中的溴元素
      B
      用电石制备乙炔实验中,将生成的气体直接通入到酸性高锰酸钾中,紫红色褪去
      该气体为乙炔
      C
      室温下,向苯酚溶液中滴加几滴溴水,观察是否有沉淀出现
      苯酚能和溴水反应
      D
      向蛋白质溶液中滴加饱和溶液,有固体析出,过滤,向固体中加足量蒸馏水,固体溶解
      蛋白质的盐析过程是可逆的
      相对分子质量
      沸点/℃
      密度
      水中溶解性
      正丁醇
      74
      117.2
      0.819
      微溶
      正丁醚
      130
      142.0
      0.7704
      几乎不溶
      序号
      反应试剂、条件
      反应形成的新结构
      反应类型
      a


      还原反应
      b
      ①水溶液 ②加热、加压 ③酸化


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