云南省三校2025届高三下学期3月高考备考实用性联考卷(七)化学试题(PDF版附解析)
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一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
【解析】
1.湖笔,以动物尾毫为笔头制成,主要成分为有机高分子材料,A不符合题意。松木主要以有机物的形式存在,徽墨主要为C单质,B不符合题意。宣纸,以楮树皮为原料,得到纸浆纤维,从而制作宣纸,主要成分为有机高分子材料,C不符合题意。端砚以端石为原料经过采石、维料、制璞、雕刻、磨光、配盒等步骤制成,主要成分为碳酸钙,D符合题意。
2.燃料电池是将燃料的化学能变成电能的装置,不是将热能直接转化为电能,A错误。将煤气化后又液化可以制得甲醇。但煤的气化、液化都是化学变化,所以煤中不含有甲醇,而是化学变化的产物,B错误。用石油烃裂解制得的裂化汽油含有不饱和键,所以能使酸性高锰酸钾褪色,C正确。在催化剂作用下,水可以生成氢气和氧气,但必须要吸收能量,D错误。
3.铁发生吸氧腐蚀时,正极上O2得电子结合水生成氢氧根离子,清洗铁锅后及时擦干,除去了铁锅表面的水分,没有了电解质溶液,能减缓铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈,A错误。食盐中含有碘酸钾,碘酸钾受热不稳定易分解,因此烹煮食物时后期加入食盐,与NaCl无关,B错误。焦糖的主要成分仍是糖类,同时还含有一些醛类、酮类等物质,蔗糖在高温下并未炭化,C错误。小苏打主要成分为NaHCO3,制作面点时加入NaHCO3中和发酵过程产生的酸,D正确。
4.玻璃的主要成分为SiO2,用氢氟酸刻蚀玻璃时,SiO2和氢氟酸反应生成SiF4气体和水,反应的方程式为SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O,A错误。氯气具有强氧化性,可以氧化硫代硫酸根成硫酸根,氯气被还原为氯离子,反应的离子方程式为+4Cl2+5H2O=
+8Cl−+10H+,B正确。试管壁上的银镜用稀硝酸清洗,银溶于稀硝酸生成硝酸银和一氧化氮气体,该反应的离子方程式为=,C错误。用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度,被氧化为,属于弱酸,该反应的离子方程式为=,D错误。
5.N2O和CO2为等电子体有相似的结构为直线形分子,A正确。次氯酸的电子式为,B错误。激发态Li原子的价层电子可能将2s电子激发到2p能级,C正确。σ键形成头碰头,D正确。
6.该试验装置不需在试管口放置棉花,铁粉密度大不易阻塞导气管,A错误。由于该实验中的反应生成,因此要使用稀盐酸先溶解,然后分别用硫氰化钾溶液、铁氰化钾溶液来检验三价铁,二价铁,B正确。用木柴点燃肥皂泡检验生成的氢气,发现火焰为黄色,是因为肥皂里面含有钠元素,焰色反应为黄色,而氢气燃烧的火焰颜色为淡蓝色,C错误。酒精灯放在铁粉下方加热可以产生高温,且不影响水的蒸发,若移至湿棉花下方则难以产生高温,则实验效果不好,D错误。
7.MgCl2溶液、AlCl3溶液与少量NaOH溶液反应时现象相同,分别产生白色Mg(OH)2、Al(OH)3沉淀,过量NaOH溶液反应时现象不相同,Al(OH)3沉淀能溶解,但Mg(OH)2不能,从而能比较Mg(OH)2和Al(OH)3碱性的强弱,从而能比较Mg和Al的金属性强弱,A能实现实验目的。在一支试管中依次加入一定量的乙醇、浓硫酸、乙酸,并且放入几粒碎瓷片,另一支试管中加入适量饱和碳酸钠溶液,用酒精灯小心加热,乙酸与乙醇在浓硫酸存在、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,在饱和碳酸钠溶液液面上收集乙酸乙酯,B能实现实验目的。向盛有CuSO4溶液的试管中滴加氨水,首先产生蓝色Cu(OH)2沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解得到深蓝色的[Cu(NH3)4]SO4溶液,然后再加入乙醇,可制备晶体,C能实现实验目的。硫酸铁溶液不能制备氢氧化铁胶体。主要原因在于硫酸是难挥发性酸,无法从溶液中挥发,导致生成的氢氧化铁胶体会立即聚沉,无法制得纯净的氢氧化铁胶体,D不能实现实验目的。
8.阿魏萜宁的分子式为C22H30O4,A正确。由分子结构可知,与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H原子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最多有3种,B正确。该有机物酸性条件下的水解产物有2种,其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基,这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物,也能通过缩聚反应生成高聚物;另一种水解产物含有羧基和酚羟基且羟基的两个邻位上均有氢原子,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确。该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子,故其可与浓溴水发生取代反应;还含有碳碳双键,故其可与发生加成,因此,1ml该物质与充分反应后,最多可消耗3ml,D错误。
9.108g 的物质的量为1ml,一个分子中含有16条键,A正确。在水溶液中发生水解,1L1ml·L−1NH4NO3溶液中含的数目小于NA,B错误。1ml N2和3ml H2在高温高压催化剂作用下,反应为可逆反应,充分反应生成NH3的数目小于,C错误。Na2O2与反应,生成11.2L O2,转移电子数目为。由于未给出气体所处的状态,无法求出生成气体的物质的量,也无法得出转移电子数目,D错误。
10.三聚氰胺分子中含有氨基,氨基上还有一对孤对电子,所以氨基中的氮原子为sp3,A错误。该反应为缩聚反应,线性聚合反应还要生成(n−1)的水,B错误。三聚氰胺分子六元环上的碳、氮原子均为sp2杂化,所以该六元环为平面六边形,与之相连的氮原子也在同一平面上,C正确。该线性聚合物不含酰胺基,D错误。
11.步骤Ⅰ涉及的是碳氢键的断裂和氢氧键的形成,步骤Ⅱ中涉及碳氧键的形成,A正确。直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢,则此时正反应活化能会增大,根据图示可知,与反应的能量变化应为图中曲线a,B错误。与反应时,因直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,步骤Ⅰ的活化能增大,反应速率会变慢,则CH2DOD更难获得,故产率:,C错误。过渡态1比过渡态2相对能量高,所以更不稳定,D错误。
12.基态原子的第一电离能:,A正确。如图标记已经有3个手性碳原子,R为长链有机基团可能还含有手性碳原子,B正确。分子中的Mg—N化学键有配位键存在,形成配位键时镁离子提供空轨道,氮原子提供孤对电子,C错误。Mg、C、O、N的未成对电子数分别为0、2、2、3,D正确。
13.Zn具有比较强的还原性,具有比较强的氧化性,自发的氧化还原反应发生在Zn与MnO2之间,所以电极为正极,Zn电极为负极,则充电时电极为阳极、Zn电极为阴极。放电时,由正极的主要反应=可知,若正极上只有生成,则生成的物质的量为0.10ml,电路中转移0.10ml电子,Zn电极质量减少3.25g(物质的量为0.050ml),但是正极上还有生成,因此,电极生成了0.10ml,电极质量大于3.25g,A错误。充电时该装置为电解池,电解池中阳离子向阴极迁移,即向Zn电极方向迁移,B正确。放电时电极为正极,正极上检测到和少量,则正极上主要发生的电极反应是=,C正确。放电时,负极的电极反应为=,MnO2电极为正极电势较高,D正确。
14.在溶液中存在平衡:CH3COOHCH3COO−+H+(①)、Ag++CH3COO−CH3COOAg(aq)(②),Ag+的水解平衡Ag++H2OAgOH+H+(③),随着pH的增大,c(H+)减小,平衡①③正向移动,c(CH3COOH)、c(Ag+)小,pH较小时(约小于7.8)CH3COO−浓度增大的影响大于Ag+浓度减小的影响,CH3COOAg浓度增大,pH较大时(约大于7.8)CH3COO−浓度增大的影响小于Ag+浓度减小的影响,CH3COOAg浓度减小,故曲线Ⅰ表示CH3COOH的物质的量分数随pH变化的关系,曲线Ⅱ表示CH3COO−的物质的量分数随pH变化的关系,曲线Ⅲ表示CH3COOAg的物质的量分数随pH变化的关系。根据分析,曲线Ⅰ表示的变化情况,A正确。由图可知,当c(CH3COOH)=c(CH3COO−)时(即曲线Ⅰ和曲线Ⅱ的交点),溶液的pH=m,则CH3COOH的电离平衡常数Ka==10−m,B正确。根据物料守恒,pH=n时溶液中c(CH3COOAg)=0.02ml/L,同时有的水解平衡Ag++H2OAgOH+H+存在,所以c(Ag+)(1分)
(5)40 4.44
【解析】(2)根据盖斯定律可知,①+③−②2可得FeSO4·7H2O(s)+FeSO4·H2O(s)=
2FeSO4·4H2O(s),则(a+c−2b)。
(3)660K时,,因此,该反应用二氧化硫表示的反应速率。
(4)720K时,,因此,该反应的平衡总压、平衡常数2.5×2.5=6.25大于,则此时反应正向进行,
。
(5)提高温度,上述容器中进一步发生反应(Ⅱ),在同温同压下,不同气体的物质的量之比等于其分压之比,则、,联立方程组,可得,则,。
18.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)羟基、碳碳双键(对一个得一分,多填一个扣一分,错别字不得分)
(2)5−甲基−1,3−苯二胺 17
(3)
(4)取代反应(1分)
(5)
(6)9 、(任写一种)题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
D
C
D
B
B
B
D
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
D
A
C
A
C
A
C
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