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    黑龙江省实验中学2024-2025学年高三上学期9月月考 化学试题(解析版)

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    黑龙江省实验中学2024-2025学年高三上学期9月月考 化学试题(解析版)

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    这是一份黑龙江省实验中学2024-2025学年高三上学期9月月考 化学试题(解析版),共20页。试卷主要包含了5 Cu-64,05ml含有中子的数目为, 下列离子方程式正确的是等内容,欢迎下载使用。
    可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Si-28 Cl-35.5 Cu-64
    第I卷
    一、单项选择题(共45分,15题,每题3分)
    1. 最近,华为Mate60 Pr上市,其搭载的新型麒麟9000s芯片,突破了美国的芯片封锁,实现了智能手机5G芯片国产化。下列有关说法正确的是
    A. 晶体硅和无定形硅是硅元素的同素异形体,二者化学性质完全不同
    B. 工业粗硅的冶炼方法为,在该反应中作还原剂
    C. 硅是芯片的主要成分之一,晶体硅是一种性能优良的半导体材料,它属于非电解质
    D. 光刻胶是制造芯片的关键材料,金属氧化物纳米颗粒光刻胶由金属氧化物纳米簇和溶剂等组成,是一种胶体
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.晶体硅、无定形硅都是由硅元素组成的不同单质,互为同素异形体,二者结构不同,化学性质相同,故A错误;
    B.SiO2中Si元素化合价降低,得电子,作氧化剂,故B错误;
    C.硅是单质,既不属于电解质也不属于非电解质,故C错误;
    D.光刻胶组成材料是纳米颗粒,分散质的粒子直径1~100nm,属于胶体,故D正确;
    故选:D。
    2. 2023年诺贝尔化学奖奖励量子点的发现和合成。量子点是一类非常小的纳米尺度颗粒,美国巴文迪将能形成(硒化镉)纳米晶体的前驱物注入热溶剂中,通过调控温度,可以高效合成直径间的量子点。下列说法中正确的是
    A. 通过该方法合成的量子点属于胶体
    B. 该量子点可以透过滤纸和半透膜
    C. 分散系中分散质粒子由小到大的正确顺序是:溶液胶体浊液
    D. 在制备胶体实验中,不断用玻璃棒搅拌可使反应更充分
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.CdSe量子点未形成分散系,不属于胶体,A错误;
    B.胶体微粒可以透过滤纸但不能透过半透膜,B错误;
    C.根据分散质微粒直径的大小,可以将分散系分为三类:溶液、胶体、浊液,分散系中分散质粒子直径由小到大的正确顺序是:溶液<胶体<浊液,C正确;
    D.制备Fe(OH)3胶体时,将饱和的FeCl3溶液滴入沸水中,继续加热直到得到红褐色液体为止,不能搅拌,搅拌会使胶体聚沉,D错误;
    故选C。
    3. 某同学设计如图所示实验,探究反应中的能量变化。下列判断正确的是
    A. 由实验可知,(a)(b)(c)所涉及的反应都是放热反应
    B. 将实验(a)中的铝片更换为等质量的铝粉后释放出的热量增加
    C. 若用冰醋酸测定中和反应反应热,则测定中和反应反应热的绝对值偏低
    D. 实验(c)中将玻璃搅拌器改为铜质搅拌棒对实验结果没有影响
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.氢氧化钡晶体与氯化铵晶体反应,属于吸热反应,A错误;
    B.铝粉和铝片是同一种物质,等质量时放出的热量相同,只是铝粉参与反应时,速率加快,B错误;
    C.冰醋酸电离过程需要吸收热量,最终使测定中和反应反应热的绝对值偏低,C正确;
    D.相较于玻璃搅拌器,铜质搅拌棒导热快,会造成热量损失,对实验结果有影响,D错误;
    故选C。
    4. 部分含Ca或含C物质的物质类别与相应化合价的关系如图所示。下列推断不合理的是
    A. 可存在b→c→e→i的转化B. a可能由电石与水反应制备
    C. d可能为二元弱酸D. 能与反应生成h的物质只有g
    【答案】D
    【解析】
    【分析】由图可知,a为或等符合通式的氢化物,b为C,c为CO,d为(草酸),e为,f为Ca,g为CaO,h为,i为钙盐。
    【详解】A.b→c→e→i的转化关系为,A项正确;
    B.电石与水反应可以生成,B项正确;
    C.为二元弱酸,C项正确;
    D.CaO与水反应可以生成,单质Ca与反应也能生成,D项错误;
    故答案选D。
    5. 石英与焦炭在高温的氮气流中发生反应可制得高温结构陶瓷氮化硅。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A. 在20℃和101kPa的条件下,2.8 g CO中电子的数目为
    B. 0.05ml含有中子的数目为
    C. 6 g 晶体中含有的键数目为
    D. 通过上述反应生成0.05 ml ,电子转移的数目为
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.2.8gCO为0.1ml,每个CO里有14个电子,故2.8 g CO中电子的数目为,A正确;
    B.每个里有15-7=8个中子,0.05ml含有中子的数目为,B错误;
    C.1个硅原子形成4个Si−O键,则1mlSiO2中含有4mlSi−O键,6 g 为0.1ml,Si−O键数目为0.4NA,C错误;
    D.反应中每生成1ml Si3N4,共转移12ml电子,生成0.05 ml ,电子转移的数目为,D错误;
    答案选A。
    6. 代表阿伏加德罗常数的值,以下说法正确的是
    A. 0.1 ml 晶体中含离子数目为
    B. 1 L 1 ml⋅L溶液中含的数目为
    C. 32 g Cu将足量浓、稀硝酸分别还原为和NO,浓稀硝酸得到的电子数均为
    D. 物质的量浓度均为1 ml/L的NaCl和混合溶液中,含有的数目为
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.晶体中含有1个K+和1个,0.1 ml 晶体中含离子数目为,A错误;
    B.在水溶液中会发生水解,1 L 1 ml⋅L溶液中含的数目小于,B错误;
    C.32 g Cu将足量浓、稀硝酸分别还原为和NO,Cu都转化为Cu(NO3)2,铜元素由0价上升到+2价,转移×2=1ml电子,浓稀硝酸得到的电子数均为,C正确;
    D.未说明混合溶液的体积,无法计算含有的数目,D错误;
    故选C。
    7. 下列离子方程式正确的是
    A. 通入石灰乳中:
    B. 溶于过量的硝酸溶液中:
    C. 明矾溶液与过量氨水混合:
    D. 将等物质的量浓度的和溶液以体积比1∶2混合:
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.石灰乳中的Ca(OH)2在离子方程式中不能拆开写,反应的离子方程式为2Ca(OH)2+2Cl2 =2Ca2++2ClO-+2Cl-+2H2O,A错误;
    B.Fe2+与I-均能被硝酸氧化,因此反应的离子方程式有两个,分别是6I-+2+8H+=3I2+2NO↑+4H2O、3Fe2+++4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,B错误;
    C.明矾溶液与过量氨水混合生成氢氧化铝沉淀,氨水不能溶解氢氧化铝,离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3,C错误;
    D.将等物质的量浓度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以体积比1:2混合,生成硫酸钡、硫酸铵和水,离子方程式为Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O,D正确;
    故选D。
    8. 下列各组微粒在溶液中可以大量共存,且加入试剂M后发生反应离子方程式书写也正确的是
    A. AB. BC. CD. D
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.氧化性:,加入少量KI溶液,只与反应,,A错误;
    B.和能将氧化为,B正确;
    C.过量溶液与反应生成和水,,C错误;
    D.溶液可以氧化生成,,D错误;
    故选:B。
    9. 环己烷有多种不同构象,其中椅式、半椅式、船式、扭船式较为典型。各构象的相对能量图(位能)如图所示。下列说法正确的是
    A. 相同条件下船式最稳定
    B. (椅式)燃烧热大于(船式)
    C. 船式和椅式结构的环己烷为同种物质
    D. 扭船式结构转化为椅式结构吸收能量
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.物质的能量越低越稳定,由图可知,四种结构中,椅式的能量最低最稳定,A错误;
    B.四种结构中,椅式的能量最低最稳定,故1ml环己烷充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水时放出的热量最少,则的标准燃烧热大于,B正确;
    C.分子式相同,结构不同,不是同种物质,C错误;
    D.从图中可以看出,扭船式能量高于椅式,故扭船式结构转化为椅式结构放出能量,D错误;
    答案选B。
    10. 化学上常用标准电极电势数据φθ(氧化型/还原型)比较物质氧化能力。φθ值越高,氧化型物质氧化能力越强,φθ值与体系pH有关。利用表格所给数据分析,以下说法错误的是
    A. 推测:xCl2>Na2FeO4
    (4) ①. NaClO2 ②. 1:4 ③. ④.
    【解析】
    【小问1详解】
    软锰矿主要成分是二氧化锰,浓盐酸和二氧化锰混合加热生成氯气的化学方程式为;
    【小问2详解】
    当时,设生成5mlNaClO,则反应中失电子总数为5ml×1+1ml×5=10ml,根据电子守恒,同时生成NaCl的物质的量为10ml,根据原子守恒,则反应中消耗NaOH和Cl2的物质的量之比为,反应的化学方程式为;
    【小问3详解】
    以单位质量的氧化剂所得到的电子数来表示消毒效率,设质量均为mg,Cl2、ClO2(pH≤2时)、Na2FeO4三种消毒剂的效率为、、,故大小顺序为ClO2>Cl2>Na2FeO4;
    【小问4详解】
    ①,反应中Cl元素化合价发生变化,根据氧化还原反应规律,化合价只靠近不交叉(或就近原则),4NaClO2→4ClO2,+3价的氯元素化合价升高到+4价,失去4e-电子,1NaClO2→1NaCl,+3价的氯元素化合价降低到-1价,得到4e-,在氧化还原反应中,所含元素化合价降低的反应物为氧化剂,故NaClO2为氧化剂;还原产物与氧化产物的物质的量之比为:1:4;
    ②根据图像可知,pH≤2时ClO2被还原为Cl-,所以该反应的离子方程式是: ;
    ClO2将CN-氧化生成氮气与二氧化碳,同时生成氯离子,反应离子方程式为,50dm3废水中CN-质量,CN-的物质的量为,至少需要ClO2的物质的量。
    19. 有机物H是有机合成中的一种重要中间体,合成H的一种路线如图所示:
    已知:①A为芳香族化合物,分子式为。
    ②B与银氨溶液反应,有单质银生成。
    ③。
    请回答下列问题:
    (1)H中官能团的名称为___________。
    (2)E→F的反应类型为___________,X的结构简式为___________。
    (3)A→C的化学方程式为___________。
    (4)D→E转化中第①步反应的化学方程式为___________。
    (5)G与乙醇发生酯化反应生成有机物Y,符合下列条件的Y的同分异构体___________种;其中的一种结构简式为:___________。
    ①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出
    ②含有碳碳三键,且碳碳三键与苯环直接相连
    ③苯环上只有三种取代基
    ④核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为6∶2∶1∶1
    (6)参照上述合成路线,设计以丙烯为原料合成化合物的路线如下:(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为___________和___________。
    【答案】(1)碳碳双键、羧基
    (2) ①. 加成反应 ②.
    (3)2 +O22 +2H2O
    (4) +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
    (5) ①. 2 ②. 、
    (6) ①. ②. CH3C≡CH
    【解析】
    【分析】根据信息②可知,B、C都是醛,B是乙醛; A为芳香族化合物,分子式为,可知C是苯甲醛、A是苯甲醇; 由H的结构简式逆推,可知D是;被银氨溶液氧化为(E);和溴的四氯化碳发生加成反应生成(F);发生消去反应生成(G),和X反应生成,结合信息③,可知X是。
    【小问1详解】
    中官能团的名称为碳碳双键、羧基;
    【小问2详解】
    E→F是和溴的四氯化碳发生加成反应生成,反应类型为加成反应;和X反应生成,结合信息③,可知X是;
    【小问3详解】
    A→C是苯甲醇发生催化氧化生成苯甲醛,反应的化学方程式为2+O22+2H2O;
    【小问4详解】
    D→E转化中第①步反应是被银氨溶液氧化为,反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
    【小问5详解】
    G是,与乙醇发生酯化反应生成有机物;①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出说明含有羧基;②含有碳碳三键,且碳碳三键与苯环直接相连;③苯环上只有三种取代基,
    核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式:、;
    【小问6详解】
    丙烯和溴发生加成反应生成 , 在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成CH3C≡CH,CH3C≡CH和丙烯反应生成 ,合成路线为CH3CH=CH2CH3C≡CH;M和N分别为:,CH3C≡CH。选项
    微粒组
    试剂M
    发生反应的离子方程式
    A
    、、、
    少量KI溶液
    B
    、、、
    少量盐酸
    C
    、、、
    过量溶液
    D
    、、、
    适量溶液
    氧化型/还原型
    φθ(C3+/C2+)
    φθ(HClO/Cl—
    酸性介质
    1.84V
    1.49V
    氧化型/还原型
    φθ[C(OH)3/C(OH)2]
    φθ(ClO—/Cl—)
    碱性介质
    0.17V
    x
    阳离子
    阴离子
    、、、、、
    、、、、、
    化学键
    E(kJ/ml)
    436
    a
    348
    413

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