第五章过关检测卷(B)

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第五章过关检测卷(B)
(时间:90分钟　满分:100分)
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)
1.下列商品的主要成分不属于天然高分子的是(　　)。
A.橡胶树出产的橡胶
B.不锈钢制品
C.羽绒服中的羽绒
D.粗亚麻地毯
答案:B
2.下列有关新型高分子材料应用的说法不正确的是(　　)。
A.高分子膜利用其选择性透过能力,可用于海水淡化、污染控制、物质制取与回收等方面
B.作为医用高分子材料制人造器官,必须考虑其与人体的相容性和机械性能
C.新型的聚乙烯醇高吸水性高分子,具有与水生成易挥发物的特性,所以称为“尿不湿”
D.新材料研究正向智能化、高功能的方向发展
答案:C
解析:高吸水性高分子易吸水,不挥发,C项错误。
3.航天器回收伞不同于普通的航空伞,它是采用强力高、质量轻、缓冲性好的特制涤纶材料制成的,伞撑开的面积有1 200 m2。下列关于涤纶材料的说法中不正确的是(　　)。
A.涤纶属于高分子材料
B.航天器回收伞用的这种涤纶材料耐高温
C.涤纶属于合成橡胶
D.合成涤纶的反应属于聚合反应
答案:C
解析:涤纶属于合成纤维,故C项错误。
4.有下列几种高分子化合物:
①,②,
③,④。
其中是由两种不同的单体聚合而成的是(　　)。
A.③
B.③④
C.①②
D.④
答案:B
解析:①为加聚物,其单体为氯乙烯;
②为加聚物,其单体为CH2CCl—CHCH2;③为缩聚产物,其单体为苯酚和甲醛两种物质;
④为加聚物,其单体为乙烯和丙烯两种物质。
5.对于反应,下列说法正确的是(　　)。
A.该反应的类型是缩聚反应
B.产物中链节的摩尔质量比反应物单体的相对分子质量大
C.工业上用该反应生产顺丁橡胶
D.不同产物分子的聚合度可能不同
答案:D
解析:该反应的类型是加聚反应,A项错误;产物中链节的摩尔质量和反应物单体的相对分子质量相同,B项错误;该反应产物不是顺丁橡胶,C项错误;不同产物分子的聚合度可能不同,D项正确。
6.对下列化学反应的分析判断不正确的是(　　)。

A.反应类型属于缩聚反应
B.反应类型属于加聚反应
C.生成物可划归为烃
D.生成物分子中链节不止一种
答案:A
7.下图表示某高分子化合物的结构片段。关于该高分子化合物的推断正确的是(　　)。

A.2种单体通过缩聚反应聚合
B.形成该化合物的单体只有2种
C.其中一种单体为
D.其中一种单体为1,5-二甲基苯酚
答案:C
解析:由高分子化合物结构判断推知,其合成单体为苯酚、甲醛和氨基苯。
8.有三种高分子材料,结构单元如下(—表示链延长):
　　
有关上述高分子材料的下列说法正确的是(　　)。
A.高分子(Ⅰ)是网状结构,(Ⅱ)、(Ⅲ)是线型结构
B.高分子(Ⅰ)焚烧后产生的废气毒性最小
C.高分子(Ⅲ)的单体有4种
D.它们的废弃物都无回收利用价值
答案:B
解析:由三种高分子材料的结构可知,高分子(Ⅰ)、(Ⅱ)是网状结构,(Ⅲ)是线型结构,A项错误;高分子(Ⅱ)燃烧产生SO2,(Ⅲ)燃烧可能产生氮氧化物,B项正确;高分子(Ⅲ)的合成单体有3种,分别为CH2CHCN、CH2CHCHCH2和苯乙烯,C项错误;线型结构高分子具有热塑性,可回收再熔融利用,网状结构高分子回收、粉碎,可作填充颗粒等,D项错误。
9.由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。
A—
下列说法正确的是(　　)。
A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应
B.A生成C的反应属于加成反应
C.A生成D的反应属于取代反应
D.烃A的结构简式为CH2CH2
答案:B
解析:人造羊毛的单体是CH2CH—CN和CH2CH—OOCCH3,推测A生成C的反应属于加成反应,即A为乙炔,由此推测A生成D的反应属于加成反应。
10.下图是合成可降解聚合物G的最后一步,以下说法不正确的是(　　)。

A.合成聚合物G为加聚反应
B.已知反应F+XG的原子利用率为100%,则X为CO2
C.(C9H8O3)n既是高分子G的分子式也是其链节的分子式
D.已知环氧乙烷经水解生成乙二醇,则F、G在一定条件下水解,可得相同的产物
答案:C
解析:F与X合成聚合物G,无小分子生成,故该反应属于加聚反应,A项正确;对比F和G的链节,两者只差一个碳原子和两个氧原子,则X为CO2,B项正确;高分子G的分子式为(C9H8O3)n、链节为,C项错误;G在一定条件下水解能生成苯乙二醇,D项正确。
11.聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料X()与另一原料Y反应制得,同时生成甲醇。下列说法不正确的是(　　)。
A.Y的分子结构中有2个酚羟基
B.Y的分子式为C15H16O2
C.X的核磁共振氢谱有2组吸收峰
D.X、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应
答案:C
解析:聚碳酸酯由X()和Y制得,同时生成CH3OH,推知Y为
,分子中含有2个酚羟基,A项正确;由Y的结构简式可知,其分子式为C15H16O2,B项正确;X是,分子中只含1种氢原子,故核磁共振氢谱有1组吸收峰,C项错误;X、Y生成聚碳酸酯同时生成小分子CH3OH,发生缩聚反应,D项正确。
12.下列关于的说法,不正确的是(　　)。
A.该物质含有1个手性碳原子
B.该物质可由两种单体分子通过缩聚反应生成
C.该物质在酸性条件下水解产物之一可用于制备阿司匹林
D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3n mol NaOH
答案:A
解析:连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该聚合物中每个链节上与甲基相连的碳原子为手性碳原子,所以该物质中有n个手性碳,故A项错误;根据该物质的连接结构可知该物质可以由单体和HOOCCH(CH3)OH发生脱水缩合形成,故B项正确;水解生成,可用于合成阿司匹林,故C项正确;该物质水解产生和HOOCCH(CH3)OH,1 mol 消耗2 mol NaOH,1 mol
HOOCCH(CH3)OH消耗1 mol NaOH,所以1 mol 该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3n mol NaOH,故D项正确。
13.聚合物L(结构简式如图所示)是一种来源于生物学灵感的新型黏合剂,其原料取材于植物和贻贝。下列关于聚合物L的说法错误的是(　　)。

A.聚合物L的单体之一为
B.聚合物L在一定条件下能发生水解反应
C.发生聚合反应时,生成1 mol L的同时,会有(x+y-1) mol H2O生成
D.1 mol L最多可与3 mol H2发生加成反应
答案:D
解析:由高分子结构中的主链及端基原子团可知,L为缩聚产物,其单体为、,A项正确;L的分子结构中含—COO—,一定条件下能发生水解反应,B项正确;若没有端基原子,则每个单体分子有1个—COOH和1个—OH发生反应生成1个水分子,1个L分子由x个分子和y个分子缩聚而成,那么将产生(x+y)个水分子,但是L的结构中还有端基原子,所以产生(x+y-1)个水分子,所以发生聚合反应,生成1 mol L的同时,会有(x+y-1) mol H2O生成,C项正确;1 mol L中含x mol苯环,最多可与3x mol H2发生加成反应,D项错误。
14.某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为,Y起交联作用,由
在合成P的过程中形成。下列说法不正确的是(　　)。

A.X由CH2CH—COONa在合成P的过程中形成
B.合成P的反应为缩聚反应
C.P的高吸水性与“—COONa”结构有关
D.推测CH2CH—CH2—CHCH2也可起交联作用
答案:B
解析:观察X、Y、P的结构,X为,则可以推出X由CH2CH—COONa在合成P的过程中形成,Y为,A项正确;形成P的过程中,碳碳双键变为了碳碳单键,则该反应属于加成反应,B项错误;P的结构中含有很多—COONa,该基团易水解生成羧基,羧基属于亲水基团,从而使P具有高吸水性,C项正确;
CH2CH—CH2—CHCH2的结构与的相似,故CH2CH—CH2—CHCH2也可起交联作用,D项正确。
15.有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ之间的转变关系如图所示:

下列说法不正确的是(　　)。
A.等量的有机化合物Ⅰ分别与Na、NaHCO3完全反应产生的气体物质的量相等
B.有机化合物Ⅱ能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、水解反应
C.有机化合物Ⅲ与氢气加成后的产物中能发生水解反应的同分异构体有9种
D.有机化合物Ⅲ和Ⅳ可以用溴的四氯化碳溶液鉴别
答案:B
解析:有机化合物Ⅰ含有1个—OH和1个—COOH,等量有机化合物Ⅰ与足量Na、NaHCO3反应产生气体的量相等,A项正确;有机化合物Ⅱ含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应和加聚反应,含有羧基,能发生酯化反应,但不能发生水解反应,B项错误;有机化合物Ⅲ与H2加成产物的分子式为C5H10O2,能发生水解反应的同分异构体HCOOC4H9有4种,CH3COOC3H7有2种,CH3CH2COOC2H5有1种,C3H7COOCH3有2种,共9种,C项正确;有化合机物Ⅲ含有碳碳双键,Ⅳ没有,故可用溴的四氯化碳溶液鉴别有机物Ⅲ和Ⅳ,前者使溶液褪色,后者则不能,D项正确。
二、非选择题(本题包括5小题,共55分)
16.(10分)可降解聚合物P的合成路线如图:

已知:ⅰ.;
ⅱ.+2ROH+2HCl(R为烃基)。
(1)A的含氧官能团名称是　　　　。 
(2)羧酸a的电离方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(3)BC的化学方程式是　　　　　　　　　　　　。 
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是　　　　　　　　。
(5)EF中反应①和②的反应类型分别是　　　　　　、　　　　　　。 
(6)F的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(7)G聚合物P的化学方程式是 　　　　　　　　　　　　。 
答案:(1)羟基
(2)CH3COOHCH3COO-+H+
(3)+HNO3+H2O
(4)
(5)加成反应　取代反应
(6)
(7)+n+(2n-1)HCl
解析:由C的还原产物的结构,可知C为,逆推可知B为,结合A的分子式,可知A为,则羧酸a为CH3COOH;转化得到D,D转化得到E,结合反应信息ⅰ可知E中含有—CHO。化合物D苯环上的一氯代物有2种,结合D的分子式、C的还原产物结构,可知D的结构简式为,则E为,E发生一系列反应生成F,根据题给信息知,F的结构简式为
,F加热得到G,结合G的分子式与结构特点,可知2分子F脱去2分子水生成G,G为,G与发生信息ⅱ中的反应得到聚合物P,P为。
(1)A的结构简式为,含氧官能团是羟基。
(2)羧酸a为CH3COOH,电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+。
(3)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,B和浓硝酸发生取代反应生成C,该反应方程式为+HNO3+H2O。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,结合D的分子式、C的还原产物结构,可知D的结构简式为。
(5)通过题给信息知,EF中反应①和②的反应类型分别是加成反应、取代反应。
17.(10分)聚乙二醇(PEG)是一种非离子性惰性溶剂和绿色有机合成的重要催化剂,如图是合成PEG等的简单流程,其中E是一种聚碳酸酯高分子化合物。

已知:①RCH2ClRCH2CN;
②R'CHO+RCH2CN+H2O。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)反应②所需的试剂和反应条件是　　　　　　　　;反应⑥的反应类型是　　　　　　。 
(2)物质F的名称为　　　　　　。 
(3)物质E的结构简式为　　　　　　　　　　;反应⑦的另一种产物为水,则G的结构简式为　　　　　　　　　　。 
(4)反应③的化学方程式为　　　　　　　　　　　。 
(5)M与D的组成元素相同,且M中各原子数目为D中各原子数目的2倍,写出符合下列条件的M的结构简式:　　　　　　　　　　　　(只写一种即可)。 
a.能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀;
b.在稀硫酸中发生水解反应。
(6)写出以乙烯为原料合成的路线图,其他无机试剂任选。
答案:(1)NaOH水溶液,加热　加聚反应　(2)乙二醛
(3)　NC—CH2—CN
(4)nHOCH2CH2OH
+(n-1)H2O
(5)HCOOCH2CH2CH3[或CH3CH(CH3)OOCH]
(6)
解析:根据有机合成图,A为乙烯,③为缩聚反应,根据逆推法,PEG为聚乙二醇,则单体C为乙二醇
CH2OH—CH2OH,则B为含有两个卤原子取代的乙烷;④为脱水反应,与二氧化碳结合后发生加聚反应,D断裂碳氧键生成E;⑤为氧化反应,根据题目资料,F和G反应生成目标产物,则G为NC—CH2—CN。
(1)卤代烃水解生成醇,反应②所需的试剂和反应条件为NaOH水溶液、加热;E是一种聚碳酸酯高分子化合物,根据分子结构特点,反应⑥的反应类型是加聚反应。
(2)根据命名规则,物质F的名称为乙二醛。
(3)发生加聚反应,D断裂碳氧键,物质E的结构简式为;根据②R'CHO+RCH2CN+H2O可知,R'为—CHO,反应⑦的另一种产物为水,则G的结构简式为NC—CH2—CN。
(4)反应③为缩聚反应,化学方程式为nHOCH2CH2OH+(n-1)H2O。
(5)M与D的组成元素相同,且M中各原子数目为D中各原子数目的2倍,则M的分子式为C4H8O2。a.能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,说明结构中含有醛基;b.在稀硫酸中发生水解反应,说明含有酯基,综合两个条件,M结构中含有—OOCH,故符合条件的同分异构体为HCOOCH2CH2CH3、CH3CH(CH3)OOCH。
18.(10分)有机物F()是一种高分子树脂,其合成路线如下:

已知:①A为苯甲醛的同系物,分子中无甲基,其相对分子质量为134;
②—CHO++H2O。
请回答下列问题:
(1)X的化学名称是　　　　。 
(2)E生成F的反应类型为　　　　　　。 
(3)D的结构简式为　 。 
(4)由B生成C的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(5)写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料——聚甲基丙烯酸羟乙酯()的合成路线(无机试剂自选)。
答案:(1)甲醛　(2)缩聚反应
(3)
(4)+Br2
(5)
解析:根据已知信息①A为苯甲醛的同系物,分子中无甲基,其相对分子质量为134,可知A为苯丙醛;根据F的结构简式,可知E为;根据C的分子式和生成D、E的条件可知,CD为羟基或醛基的氧化,DE为卤素原子的水解反应,结合E的结构可知,D为含有溴原子的羧酸,则C为含有溴原子的醛,B为含有碳碳双键的芳香醛,根据信息②可知X为甲醛。
(3)根据C的分子式和生成D、E的条件可知,CD为羟基或醛基的氧化,DE为卤素原子的水解反应,结合E的结构可知,D为含有溴原子的羧酸,D的结构简式为。
(4)由题分析可知B中含有碳碳双键,可以与溴发生加成反应,化学方程式为+Br2。
(5)要合成有机物,需先合成CH2C(CH3)COOCH2CH2OH,若要合成
CH2C(CH3)COOCH2CH2OH,可由甲基丙烯酸与乙二醇发生酯化反应得到,甲基丙烯酸可由甲基丙烯醛氧化得到,而丙醛和甲醛在碱性环境下发生反应生成甲基丙烯醛,由此可得合成路线。
19.(12分)功能高分子P的合成路线如下:

(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是　　　　　　。 
(2)试剂a是　　　　　　　　　　。 
(3)反应③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(4)E的分子式是C6H10O2,E中含有的官能团为　　　　　　　　　　。 
(5)反应④的反应类型是　　　　　　　　。 
(6)反应⑤的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(7)已知:2CH3CHO。
以乙烯为原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
答案:(1)
(2)浓硫酸和浓硝酸
(3)+NaOH+NaCl
(4)碳碳双键、酯基
(5)加聚反应
(6)+nH2O+nC2H5OH
(7)
解析:根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8,可以推出D为对硝基苯甲醇,那么A为甲苯,B为对硝基甲苯,C为一氯甲基对硝基苯。
(1)A的结构简式为。
(2)甲苯和硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯,所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。
(3)反应③是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇,反应的化学方程式为+NaOH+NaCl。
(4)根据高分子P的结构简式,再结合E的分子式,可以推出E的结构简式为CH3CHCHCOOC2H5,所含官能团有碳碳双键、酯基。
(5)F应该是E发生加聚反应生成的高分子化合物,所以反应④是加聚反应。
(6)反应⑤的化学方程式为+nH2O+nC2H5OH。
(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛发生已知条件中的反应既可以使碳链增长,3-羟基丁醛消去即可得2-丁烯醛,再氧化醛基为羧基,羧酸和乙醇发生酯化反应,即可得物质E。
20.(13分)有机化合物F可作为内燃机的润滑油,聚合物H()用于制备水凝胶,它们的合成路线如下:

已知:;
nCH2CH2+nCH2CHCH3。
(1)D的分子式为C7H6O3,D的化学名称是　　　　　　　　　　　　　。红外光谱测定结果显示,E中不含羟基。GE的反应类型是　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)DF的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(3)反应Ⅰ的另一种产物是M,其相对分子质量是60,B、M均能与NaHCO3溶液反应产生CO2。
①M的结构简式是　　　　　　　　。 
②BD的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(4)下列说法正确的是　　　　。 
A.B、C、D中均含有酯基
B.中所有碳原子一定在同一平面上
C.D的同分异构体中能使FeCl3溶液显色的共有11种
(5)写出由乙烯和甲苯合成的路线(其他试剂任选)。
答案:(1)邻羟基苯甲酸(或2-羟基苯甲酸)　酯化反应(或取代反应)
(2)2+HCHO+H2O
(3)①CH3COOH　②+H2O+CH3COOH
(4)BC
(5)
解析:(1)D的分子式为C7H6O3,根据DF的转化关系及F的结构简式可知D的结构简式是,名称为2-羟基苯甲酸;由GE的转化关系及G的结构简式可知该反应为酯化反应。
(2)根据D、F的结构简式可知,2个D分子与1个甲醛分子发生反应生成F和H2O,则DF的化学方程式是2+HCHO+H2O。
(3)①由于反应Ⅰ的另一种产物M能与NaHCO3溶液反应产生CO2,则M结构中含有羧基,结合M的相对分子质量可以得M为乙酸,结构简式是CH3COOH,B为;②在酸性条件下发生水解反应生成邻羟基苯甲酸和乙酸,反应的化学方程式是+H2O+CH3COOH。
(4)D是,分子中无酯基,A项错误。
由于乙烯中所有原子均在同一平面上,故中所有碳原子共平面,B项正确。
D的同分异构体能使FeCl3溶液显色,说明其结构中含有酚羟基,当苯环上的取代基为—COOH和—OH时,两者在苯环上有邻、间、对3种位置关系;当苯环上的取代基为—OOCH和—OH时,两者在苯环上有邻、间、对3种位置关系;当苯环上的取代基为2个—OH和1个—CHO时,三者在苯环上有6种位置关系,故除D外,符合题意的D的同分异构体有11种,C项正确。
(5)由乙烯和甲苯合成,乙烯与溴水中的Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br在氢氧化钠溶液中,在加热条件下生成乙二醇,然后结合题中的信息和所学知识,可得出乙烯和甲苯合成的路线。