江苏省南通市海安高级中学2022-2023学年高三上学期第二次月考化学试题（含答案）

这是一份江苏省南通市海安高级中学2022-2023学年高三上学期第二次月考化学试题（含答案），共9页。试卷主要包含了5 K 39 Zr 91， 已知下列离子反应自发进行，0×1034，52等内容，欢迎下载使用。
2023届高三化学阶段测试（二）化 学注意：本试卷分第一部分选择题和第二部分非选择题，共100分，考试时间75分钟。可能用到的相对原子质量：H 1   C 12   O 16   Na 23   S 32   Cl 35.5   K 39  Zr 91   一、单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共计39分。每小题只有一个选项符合题意。1．下列物质不能用作食品添加剂的是A．氯化镁    B．亚硝酸钠    C．山梨酸钾    D．三聚氰胺2．少量H2S通入CuSO4溶液生成CuS 沉淀和 H2SO4。下列说法正确的是A．H2S的电子式：             B．SO42－的空间构型为正四面体C．CuS中S元素的化合价为－1               D．CuSO4仅含离子键3．向Na2SiO3溶液通CO2后可生成胶状沉淀H2SiO3，进而可制得干燥剂硅胶。下列说法正确的是A．半径大小：r(Na+) < r(O2－)                B．电负性大小：χ(N) > χ(O)C．电离能大小：I1(Na) > I2(H)                 D．酸性强弱： H2CO3 < H2SiO34. 实验室进行二氧化硫气体制取和性质实验装置如图所示。下列说法正确是A. 如果铜丝过量，浓硫酸可以全部消耗B. 把品红溶液换成高锰酸钾溶液，可以验证SO2的相同性质C. 用石蕊试液检验SO2水溶液的酸性D. 浸NaOH溶液的棉团的作用是防止空气中CO2的影响阅读下列材料，完成5~7题：周期表中VIIA族元素及其化合物应用广泛。Cl2是一种重要的化工原料，大量用于制造盐酸、有机溶剂、农药、燃料和药品等；ClO2用作自来水消毒剂；NaClO、Ca(ClO)2既可用作漂白棉麻、纸张的漂白剂，又可用作游泳池等场所的消毒剂；氯可形成多种含氧酸HClO、HClO2、HClO3、HClO4；AgBr可用作感光材料；AgI可用于人工降雨；KIO3常用作食盐中的补碘剂。5. 下列说法正确的是A．ClO3－中O-Cl-O夹角大于ClO4－中O-Cl-O夹角B．ClO2是由极性键构成的非极性分子C．碘原子（53I）基态核外电子排布式为5s25p5D．前五周期的VIIA族元素单质的晶体类型相同6. 已知下列离子反应自发进行：①CO2 + Ca2++ 2ClO－+ H2O == CaCO3↓ + 2HClO②CO32－ + HClO == HCO3－+ ClO－下列说法正确的是A. 由反应①可推断：Ka2(H2CO3)>Ka(HClO)B. 向新制饱和氯水中加入少量碳酸钙，固体不会溶解C. 向等物质的量浓度NaHCO3和NaClO混合液中加入CaCl2(s)，可生成HClOD. 将CO2通入NaClO溶液中，发生反应：CO2 + 2NaClO + H2O ==Na2CO3 + HClO7．下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A．AgBr呈淡黄色，可用作感光材料B．Cl2易液化，可用作生产漂白液C．ClO2具有强氧化性，可用作自来水消毒D．KIO3易溶于水，可用作食盐中加碘8．硫及其化合物的转化具有重要应用。下列说法不正确的是A．自然界中硫化物在地表附近受氧气和水的长期作用会转化为硫酸盐B．石膏(CaSO4·2H2O)被加热到150℃时转化为熟石膏（2CaSO4·H2O）C．工业上以黄铁矿为原料经煅烧、催化氧化、吸收等反应生成H2SO4D．火山口附近的硫单质会被大气中氧气氧化为三氧化硫9. 化合物Z是合成用于降低体重、缩小腰围药物利莫那班的重要中间体。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是A．X→Y、Y→Z都是取代反应B．X分子中所有碳原子可能在同一平面上C．Y在浓硫酸催化下加热可发生消去反应D．1mol Z与足量NaOH溶液加热反应最多消耗3mol NaOH10．2021年我国科学家以CO2为原料人工合成淀粉，其效率约为传统农业生产淀粉的8.5倍，其部分合成路线如下图所示，下列有关说法正确的是
A. 反应① ΔH < 0B．消耗1mol CH3OH 转移电子数目为4×6.02×1023C．化合物a能与NaOH发生反应D．实际应用中，加入氧气的量越多，淀粉的产率越高11．下列实验设计能达到实验目的的是选项实验目的实验的设计或操作A比较Cl与S元素的非金属性强弱相同条件下，测定相同浓度的NaCl溶液和Na2S溶液的pHB比较Ksp(AgCl)与Ksp(AgI)的大小向AgCl浊液中滴入少量的KI溶液，振荡C欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤D证明氧化性H2O2比Fe3+强将硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中12．联氨(N2H4)可溶于水，在水中的电离方式与氨(NH3)相似。室温下，向0.1mol/L联氨溶液中通入HCl，若通入HCl所引起的溶液体积变化和H2O挥发可忽略。下列说法不正确的是已知：N2H4电离平衡常数分别为Kb1 ≈ 1×10－6  Kb2 ≈ 1×10－15。A．N2H4吸收等物质的量HCl所得溶液中：c(N2H62+) < c(N2H4)B．N2H4完全转化为N2H6Cl2时。溶液中：c(OH－) + c(Cl－) = c(H+) + c(N2H5+) + 2c(N2H62+)C．2N2H5+ N2H4 + N2H62+ 的平衡常数为K，则K= 1×10－9D．常温下，N2H6Cl2与N2H5Cl的混合溶液可能呈中性13．CH4—CO2重整反应能够有效去除大气中 CO2，是实现“碳中和”的重要途径之一，发生的反应如下：重整反应：   CH4(g)+CO2(g) == 2CO(g)+2H2(g)  ΔH积炭反应Ⅰ： 2CO(g) == CO2(g)+C(s)  ΔH1 = －172 kJ·mol-1积炭反应Ⅱ： CH4(g) == C(s)+2H2(g)  ΔH2 = +75kJ·mol-1在恒压、起始投料比=1条件下，体系中含碳组分平衡时的物质的量随温度变化关系曲线如图所示。下列说法正确的是A．重整反应的反应热ΔH=－247 kJ·mol-1B．曲线B表示CH4平衡时物质的量随温度的变化C．积炭会导致催化剂失活，降低CH4的平衡转化率D．低于600℃时，降低温度有利于减少积炭的量并去除CO2气体     二、非选择题：共4题，共61分14.(15分)门捷列夫在研究周期表时预言了“类铝”元素镓，镓(Ga)位于元素周期表第IIIA族，高纯镓广泛用于半导体材料、光电材料、光学材料等领域。(1)一种利用炼锌渣(主要含Pb、Zn、Cu、Fe的氧化物和一定量GaCl3 )为原料制备高纯镓的流程如图所示：已知：(i)电解步骤制取镓时两极均采用惰性电极；(ii)Cu + Cu2+ + 2Cl－ ==2CuCl↓，CuCl难溶于水和稀酸；ZnS、Ga2S3均难溶于水。 (iii)20°C ，Kb(NH3·H2O)≈2.0×10－5，Ksp[Ga(OH)3]≈1.0×10－35。回答下列问题：①试剂a（Cu）的主要作用是   ▲   。②滤渣4的主要成份为   ▲   。③已知：Ga3+ + 4OH－[Ga(OH)4]－  K≈1.0×1034。为探究Ga(OH)3在氨水中能否溶解，计算反应Ga(OH)3 + NH3·H2O[Ga(OH)4]－ + NH的平衡常数K=   ▲   。④电解步骤中，阴极的电极反应式为   ▲   。(2)砷化镓(GaAs)太阳能电池为我国“玉兔二号”月球车提供充足能量。GaAs的晶胞结构如图甲所示，将Mn掺杂到GaAs的晶体中得到稀磁性半导体材料如图乙所示。①GaAs中Ga的化合价为   ▲   。②在Mn掺杂到GaAs的晶体中每个Mn最近且等距离的As的数目为   ▲   。 15．(15分)奧希替尼(osimertinib)是一种重要而昂贵的肺癌靶向药，纳入我国医保后，大大减轻了患者的经济负担。其合成路线如下图所示：已知信息：①R’-C≡NR’-COOH (其中R’为烃基)。② 难以直接与羧基反应。(1)F分子中碳原子的杂化轨道类型为   ▲   。(2)J→奧希替尼的反应类型为   ▲   。(3)B→C中有一种分子式为C7H9ON2F的副产物生成，该副产物的结构简式为：   ▲   。(4)G与苯甲醇发生酯化反应生成的酯（）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：   ▲   。①能发生银镜反应；②苯环上有两个取代基；③分子中有四种化学环境不同的氢(5)参照上述合成路线，以 和CH3CH(OH)CH3为原料，设计合成 的路线(其他无机试剂任选)：   ▲   。   16．(15分）ZrO2是重要的耐高温材料，可用作陶瓷遮光剂和良好的催化剂。天然锆石的主要成分是ZrSiO4，另外还常含有Fe、Al、Cu的氧化物等杂质。工业上以天然锆石为原料制备ZrO2的工艺流程如下： 已知：(i)加热氯化过程中ZrSiO4生成ZrCl4、SiCl4等；ZrCl4易溶于水，400℃时升华；(ii)常用的铜抑制剂为NaCN，它可与重金属离子生成沉淀，如Cu(CN)2。(iii)“配合”生成的Fe(SCN)3难溶于MIBK（甲基异丁基酮，密度小于水），Zr(SCN)4在水中的溶解度小于在MIBK中的溶解度。(1)“氯化”过程中，ZrSiO4发生反应的化学方程式为   ▲   ，若“氯化”温度过高会导致ZrCl4产率降低，原因是   ▲   。(2)溶解时，加入盐酸量不宜过多的原因为   ▲   。    (3)流程中“萃取”与“反萃取”可以分离铁、富集锆，简述“萃取”的原理：   ▲   。(4)为提高反萃取率，本实验分三次反萃取。请简述反萃取的操作过程：取一定体积萃取后的MIBK溶液加入分液漏斗中   ▲   得到Zr(SO4)2溶液。（可选择试剂：约100mL1mol/L H2SO4溶液、约100mL3mol/L H2SO4溶液）(5)用EDTA可快速测定反萃取液中锆的含量，其操作步骤如下：①用移液管吸取10.00 mL酸浸液于250 mL锥形瓶中，加入约100 mL水；②以6 mol·L-1的盐酸调节溶液pH在0～0.3，加入0.2 g盐酸羟胺，加热煮沸；③加入2滴二甲酚橙指示剂，趁热用0.02000 mol·L-1 EDTA标准溶液进行滴定，EDTA与ZrO2+按1︰1的比例进行螯合消耗EDTA 14.30 mL；④至溶液由紫红色突变为亮黄色且30 s保持不变色，即为终点。根据相关数据，计算酸浸液中锆的含量(以ZrO2计)为   ▲   mg·mL-1(保留两位小数)。   17．(16分)炼油、石化等工业会产生含硫（－2价）废水，处理的方法有沉淀法、氧化法。(1)沉淀法。用如图1装置可以将废水中的硫转化为FeS沉淀。控制其他条件一定，测得出口处硫转化为FeS的沉淀率与溶液pH的关系如图2所示。①该装置沉淀废水中的硫的原理可描述为   ▲   。②pH>10时，pH越大，硫的沉淀率越低，原因是   ▲   。(2)氧化法。H2O2氧化法、催化氧化法等可以将含硫废水中硫元素氧化。①H2O2氧化法：向含S2－的废水中，加入H2O2溶液，其他条件一定，测得硫(－2价)的去除率、S(单质)的生成率与所加H2O2溶液体积的关系如图3所示。当所加H2O2溶液体积大于9mL时，所加H2O2溶液越多，S的生成率越低，用离子方程式表示其原因   ▲   。②催化氧化法：MnO2—聚苯胺（MnO2为催化剂、聚苯胺为催化剂载体）可用作空气氧化含硫(－2价)废水的催化剂。碱性条件下，催化氧化废水的机理如图-4所示。a．转化Ⅰ中化合价发生变化的元素有   ▲   。b．催化剂使用一段时间后催化效率会下降，处理的方法是用物质A浸取催化剂，再将催化剂干燥即可。催化剂使用一段时间后催化效率降低的原因是   ▲   ；物质A可选用   ▲   （填序号）。A．水      B．乙醇     C． CS2      D． 浓盐酸c．从物质转化与资源综合利用角度分析，催化氧化法的优点是   ▲   。
高三化学参考答案及评分标准1．D  2．B  3．A  4．C  5．D  6．C  7．C  8．D  9．C  10．A  11．B  12．D  13．B14．（14分）(1)①除去Cl－(1分)，防止对电解时产生Cl2污染环境(1分)(写除去Cu2+不得分)（2分）②Cu (多写Zn不扣分)                 （2分）③2× 10－6                                           （3分）④[Ga(OH)4]－＋3e－=Ga＋4OH－              （3分）(2)①+3                           （2分）② 4                              （2分）15．（15分）(1) sp，sp2，sp3    （写全得2分，写两个得1分）  （共2分）(2) 取代反应                                （ 2分）(3)                                    （3分）(4)       （3分） (5)     16．（16分）(1)；（2分）温度过高ZrCl4升华，导致产率降低（2分）(2)HCl与NaCN转化为HCN，使CN浓度降低，Cu2+沉淀率降低。（2分）(3)加入NH4SCN后，Fe3+与Zr4+分别形成配合物，Fe(SCN)3难溶于MIBK，而Zr(SCN)4易溶于MIBK进入有机层富集      （2分）(4)加入约33mL3mol/L H2SO4溶液，（体积错误，硫酸浓度选择错误，熔断。1分）盖上玻璃塞，倒转振荡，（无倒转振荡，扣1分；后面步骤继续给分）静置后分液，将下层液体通过下口放入烧杯中，（1分）在上层有机层中，再分两次各加入33mL3mol/L H2SO4溶液，（1分）萃取后放出水层，将三次放出的水层合并，（1分） （共5分）(5)3.52  （3分）17．（16分） (1) 电解时阳极Fe失去电子生成Fe2+，Fe2+可与废水中S2-反应生成FeS沉淀     （2分） Ph>10时，pH越大，Fe2+转化为Fe(OH)2沉淀，生成FeS沉淀的硫的量越少    （2分）(2)  ①   S2－ + 4H2O2  == SO42－ +  4H2O       （2分）    ② a.S、O、Mn     （写2个得1分，有错不得分）（2分）b.生成的S覆盖在催化剂表面或进入催化剂内空隙处，减少了催化剂与废水反应的接触面积（2分）   C （2分）   c. 催化氧化速率更快，除硫效率更高；以空气做氧化剂比H2O2更经济 （2分）