人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物当堂检测题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物当堂检测题，共18页。试卷主要包含了食品香精菠萝酯的生产路线如下等内容，欢迎下载使用。
2020—2021学年人教版（2019）选择性必修三章节自我强化训练
3.4.1 羧酸的分类及物理性质
1.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸叙述正确的是( )

A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
2.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为,遇到溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是( )
A. B. C. D.
3.胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C31H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是(   )
A.C6H13COOH      B.C6H5COOH     
C.C7H15COOH      D.C6H5CH2COOH
4.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇, 该羧酸的分子式为(   )
A.C16H25O5     B.C14H16O4     C.C14H18O5     D.C16H25O5
5.分子式为并能与饱和 溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（ ）
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
6.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是( )
A. B. C. D.
7.下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有误的是(   )
A.由丙醛制1,2﹣丙二醇:第一步还原,第二步消去,第三步加成,第四步取代
B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去
C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,第二步取代,第三步水解,第四步中和
D.由制:第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代
8.某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间,经分析得知,其中氧的质量分数为36.37%。有关其同分异构体数目的说法错误的是(   )
A.属于酯类的有4种
B.属于羧酸的有2种
C.既含有羟基又含有醛基的有3种
D.存在分子中含有六元环的同分异构体
9.科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z)。则下列有关叙述正确的是(   )

A.X的核磁共振氢谱有3组峰
B.1mol Z完全加成需要3mol H2
C.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
D.可用FeCl3溶液鉴别X和W
10.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:

下列叙述错误的是(   )
A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D.步骤(2)产物中残留的丙烯醇可用溴水检验
11.分子式为C8H14O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇,且酸和醇的物质的量之比为1:2,则符合该条件的有机物有(不考虑立体异构)(   )
A.16种 B.13种 C.10种 D.8种
12.分别完全燃烧等物质的量的下列各组物质,其中消耗氧气量相等的是(   )
①C2H2与CH3CHO
②C7H8与C6H12
③C2H2与C6H6
④HCOOCH3与CH3COOH
A.①②③④ B.①②④ C.①④ D.②④
13.以下实验:
①为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;
②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯;
③用锌和稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;
④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾来检验醛基;
⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。
其中可能失败的实验是(   )
A.①②③④⑤ B.①④⑤ C.③④⑤ D.③⑤
14.下列各项说法正确的是(   )
A.凡是能发生银镜反应的物质一定是醛
B.乙烯和甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色
C.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的氢原子、醇脱去羟基生成酯和水
D.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸
15.将转变为的方法为(   )
A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2
B.溶液加热,通入足量的HCl
C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3
D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH
16.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示。下列关于咖啡鞣酸的说法不正确的是(  )

A.分子式为C16H18O9
B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上
C.咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH
D.与浓溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应
17.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:

下列有关叙述正确的是(   )
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
18.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如下图所示。

（1）下列关于M的说法正确的是______(填序号)。
a．属于芳香族化合物
b．遇FeCl3溶液显紫色
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．1molM完全水解生成2mol醇
（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：

已知:
①烃A的名称为               。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是__________。
②步骤Ⅱ反应的化学方程式为__________。
③步骤Ⅲ的反应类型是__________。
④肉桂酸的结构简式为__________。
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有        种。
19.化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:

回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________________。
(2)②的反应类型是___________________。
(3)反应④所需试剂、条件分别为______________________________。
(4)G的分子式为_____________________。
(5)W中含氧官能团的名称是________________________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1:1)_______________________________________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 (无机试剂任选)。
20.四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略):

（1）A的名称是__________;试剂Y为__________。
（2）B→C的反应类型为__________;B中官能团的名称是__________,D中官能团的名称是__________。
（3）E→F的化学方程式是______________________。
（4）W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(-CH2OH)。写出W所有可能的结构简式:__________________。
5.下列叙述正确的是(   )
A.B的酸性比苯酚强
B.D不能发生还原反应
C.E含有3种不同化学环境的氢
D.TPE既属于芳香烃也属于烯烃
21.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

已知:① RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、__________。
(3)E的结构简式为__________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为__________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:2:1,写出2种符合要求的X的结构简式__________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线__________(其他试剂任选)。
22.有机物A是常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化:已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为
请回答下列问题:
（1）.根据系统命名法,B的名称为__________。
（2）.官能团-X的名称为__________,高聚物E的链节为__________。
（3）.A的结构简式为__________。
（4）.反应⑤的化学方程式为____________________。
（5）.C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式____________________。
i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应
（6）.从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是__________(填序号)。
A.含有苯环
B.含有羰基
C.含有酚羟基
参考答案
1.答案：B
解析：该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键4种官能团,A项错误;该有机物中含有羧基和羟基,可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应,B项正确;该有机物中含有2个羧基,1mol该物质最多与2mol NaOH发生中和反应,C项错误;该物质中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液退色,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色,D项错误。
2.答案：A
解析：分析题意可知，该化合物的结构中含苯环、-CHO、-OH(酚羟基),但D项分子式为，故A正确。
3.答案：B
解析：胆固醇的分子式中只有一个氧原子,应是一元醇,而题给胆固醇酯只有2个氧原子,应为一元酯,据此可写出该酯化反应的通式(用M表示羧酸):C27H46O+M→C34H50O2+H2O,再由质量守恒定律可求得该酸的分子式为C7H6O2
4.答案：C
解析： 某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇,则该羧酸含有2个酯基,设羧酸分子式是M,则C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O,则根据质量守恒定律可得M分子式是C14H18O5,故选项是C。
5.答案：B
解析：由题意可知,符合要求的有机物为戊酸,其组成可表示为C4H9COOH,而“C4H9-”有4种结构:CH3CH2CH2CH2-、(CH3)2CHCH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)3C-,B正确。
6.答案：D
解析：反应物均是液体，且需要加热，因此试管口要高于试管底，故A正确；生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，可以用饱和碳酸钠溶液吸收，不能插入液面以下，防止倒吸，故B正确；乙酸乙酯不溶于水，通过分液可以分离，故C正确，乙酸乙酯是不溶于水的有机物，分离用分液而不是蒸发，故D错误。
7.答案:B
解析:由丙醛制1,2-丙二醇,丙醛先还原成1-丙醇,再发生消去反应得到丙烯,接着丙烯与卤素单质加成,最后经水解得到1,2-丙二醇,故A正确;由1-溴丁烷制1,3-丁二烯,1-溴丁烷先发生卤代烃的消去反应生成1-丁烯,再与HBr发生加成反应生成2-溴丁烷,接着发生消去反应生成2-丁烯,然后与卤素单质发生加成反应,最后发生消去反应,共需要发生五步反应,分别为消去、加成、消去、加成、消去,故B错误;由乙炔合成苯酚:第一步三聚生成苯,第二步取代生成溴苯,第三步水解得到苯酚钠,第四步中和得到苯酚,故C正确;由制:第一步加成得到,第二步消去生成,第三步加成得到,第四步取代得到,故D正确。
8.答案：C
解析：由题意知某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间,其中氧的质量分数为36.37%,,1.1