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    2022年高考化学押题预测卷+答案解析02(辽宁卷)

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    2022年高考原创押题预测卷02辽宁卷】化学·全解全析1234567891011BBACBDDADDD12131415       BBDC       1.【答案】B【解析】A.铜文物表面生成Cu2(OH)3Cl,铜元素化合价从0升高到+2价,则有元素化合价升降,该过程是氧化还原过程,A错误;B 司母戊鼎"的材料为青铜,和 天宫空间站使用的钛合金材料均为合金,属于金属材料,B正确;C.碳纤维主要成分是碳单质,是无机非金属材料,不属于新型有机高分子材料,C错误;D.能从自然界直接获取的能源是一次能源、电能不属于一次能源,是二次能源, D错误;答案选B2.【答案】B【解析】A.中子数是20的氯原子的质子数为17、质量数为37,原子符号为,故A错误;B.氢化锂中氢离子的核电荷数为1,核外有1个电子层,最外层电子数为2,离子的结构示意图为,故B正确;C.一氧化碳和氮气的原子个数都为2、价电子数都为14,互为等电子体,等电子体具有相同的空间结构,氮气分子中含有氮氮三键,则一氧化碳分子中含有碳氧三键,结构式为,故C错误;D.氢硫酸根离子在溶液中水解生成硫化氢和氢氧根离子,水解的离子方程式为,故D错误;故选B3.【答案】A【解析】A为氧化反应,碳元素化合价升高,被氧化,故A错误;B.利用二氧化碳人工合成淀粉,可减少二氧化碳,有利于碳中和,制得的淀粉可用于食品,故B正确;C.淀粉水解成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,故C正确;D.根据淀粉分子式表示形式,每个葡萄糖单元中一般有三个羟基,还含有其他的含氧官能团,因此与丙三醇不互为同系物,故D正确;故选A4.【答案】C【解析】的溶液中浓度为100mL该溶液中含有的物质的量为0.01mol,则一定不存在;向溶液中通入分液后最终得到紫黑色固体,则原溶液中含有能够氧化,则一定不存在2.54g紫黑色固体为碘单质,物质的量为0.01mol,原溶液中含有的物质的量为0.02mol;水层中加入NaOH溶液得到固体,无论固体是氢氧化亚铁或氢氧化铁,灼烧得到的1.60g固体为,则溶液中一定存在的物质的量为:带有正电荷为0.04mol带有正电荷为0.01mol带有负电荷为0.02mol,所以原溶液中一定含有,其物质的量至少为0.03mol,通入氯气的物质的量为0.01mol,再产生,所以AgCl的总质量至少为7.175gA.根据分析,原溶液中一定不存在,选项A错误;B.根据分析,原溶液中一定不存在,一定含有,选项B错误;C.根据分析,原溶液中一定含有,选项C正确;D.根据分析,AgCl的总质量至少为7.175g,选项D错误;答案选C5.【答案】B【解析】由图示可知,MH2O→O2,氧元素化合价升高,失电子,电极M为负极,电极N为正极,以此解题。A.由分析可知电极M为负极,电极N为正极,正极的电势高于负极,故A正确;B2CO2+2H2O=2HCOOH+O2 H>0,正反应吸热,该装置把光能转化为电能和化学能,故B错误;C.正极CO2得电子生成甲酸,电极反应式为CO2+2e-+2H+=HCOOH,故C正确;D9.2gHCOOH的物质的量是0.2mol,根据总反应方程式2CO2+2H2O=2HCOOH+O2,若制得9.2gHCOOH,整套装置吸收0.2mol二氧化碳、放出0.1mol氧气,所以整套装置质量增加8.8g-3.2g=5.6g,故D正确;故选B6.【答案】D【解析】A.图中读数为11.60mL ,且50mL滴定管下方无刻度,则滴定管中剩余溶液大于(50-11.60) mL = 38.40mL,故A错误;B.小烧杯应与大烧杯口相平,防止热量散失,故B错误;CFe与电源负极相连,不能失去电子,应与电源正极相连制备,故C错误;D.氧气不与水反应,难溶于水,可以用排水法测氧气的体积,故D正确;故答案为D7.【答案】D【解析】A.由图i晶胞结构可知,Ti位于顶点,Fe位于体心,因此每个晶胞中含有的Ti原子个数=8=1,含有的Fe原子个数=1,则钛铁合金的化学式为TiFe,故A正确;B.由图i可知,该晶体中每个Fe8Ti所形成的立方体包围,每个Ti亦被8Fe所形成的立方体包围,即钛铁合金中每个Ti周围距离最近且等距的Fe8个,故B正确;C.根据A选项分析,每个晶胞中含有1TiFe,一个晶胞的质量=g=g,晶胞的体积=cm3=2.710-23cm3,该晶体的密度= g/cm36g/cm3,故C正确;D.由图可知,Ti位于晶胞的顶点和棱上,Fe位于晶胞内部,H位于体心和面上,因此每个晶胞中含有的Ti原子个数=8+4=2,含有的Fe原子个数=2,含有的H原子个数=10+1=6Ti:Fe:H=2:2:6=1:1:3,则理论上形成的金属氢化物的化学式:TiFeH3,故D错误;答案选D8.【答案】A【解析】XYW位于不同周期,又因为X原子序数在五种元素中最小,则XH,常温下XY形成两种液体二元化合物,说明YO中含有离子键,结合题意W应位于第三周期,则WNa。又存在原子序数:3Y=Z+R,即24=Z+R,又因为YOZY位于同一周期,则ZF,代入24=Z+RR的原子序数为15,说明RP。即XYZWR分别为HOFNaP,据此解答。A.电解NaF溶液,在水溶液中不放电,即不可能产生A项错误;B.核外电子排布相同时,离子半径应遵循序小径大,即简单离子半径:B项正确;CNa分别与HO可形成NaH,均存在离子键,C项正确;D.常温下水为液态,HF为气态,即简单氢化物的沸点:H2O>HFD项正确;答案选A9.【答案】D【解析】ACl2未干燥,a中有色布条会褪色,不能说明Cl2是否具有漂白性,A错误;BHCl不是氯元素的最高价含氧酸,且该装置中盐酸可能挥发,挥发的HCl也能够与Na2SiO3溶液反应产生H2SiO3沉淀,因此不能确定CO2是否能使Na2SiO3溶液变浑浊,B错误;C.观察到的现象不足以说明该反应为取代反应,若发生取代反应,每一步反应都会产生HClHCl极易溶于水,遇水蒸气会使量筒内出现白雾,测定反应后溶液pH比反应前的低,C错误;D.焦炉气主要成分为H2COCH4等,它们燃烧都使火焰显蓝色,D正确;故合理选项是D10.【答案】D【解析】A.由结构简式可知,Z分子中含有饱和碳原子和饱和氮原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形、饱和氮原子的空间构型为三角锥形,属于Z分子中所有原子不能共面,故A错误;B.由转化关系可知,XSOCl2发生取代反应生成Y和氯化氢,故B错误;C.由结构简式可知,Y分子的化学式为C6H3ONCl2,故C错误;D.由结构简式可知,X分子中含有的羧基能与碳酸钠溶液发生反应,故D正确;故选D11.【答案】D【解析】从图中可以看出,当其他条件一致时,在浓硝酸浓度为12.2mol/L中,主要产物NONO2,随着硝酸浓度逐渐降低,产物NO2逐渐减少而NO的相对含量逐渐增多,当浓度为9.75mol/L时,主要产物是NO,其次是NO2及少量的N2O,当HNO3的浓度降到4.02mol/L时,铵根离子成为主要产物,可见,凡有硝酸参加的氧化还原反应都比较复杂,往往同时生成多种还原产物,据此解答。A.由图可知,硝酸的浓度越小,氨气含量越高,这说明其还原产物氮的价态越低的成分越多,故A正确;B.根据以上分析可知硝酸与铁反应往往同时生成多种还原产物,故B正确;C.当硝酸浓度为9.75mol·L-1时,还原产物有NONO2N2O,物质的量之比为其体积比=1062=531,假设NO5molNO23molN2O1mol,则反应中转移电子的物质的量是26mol,假设氧化产物是铁离子,则根据电子得失守恒可知还原剂的物质的量是,所以根据原子守恒可知氧化剂与还原剂的物质的量之比可为101513,故C正确;D.常温时,铁遇浓硝酸要发生钝化,铁能与大于12.2 mol·L-1HNO3溶液反应,不能说明不存在钝化现象,故D错误;故选D12.【答案】B【解析】A.由图示可知,葡萄糖和果糖的分子式均为C6H12O6,分子式相同而结构不同,互为同分异构体,A项正确;B.山梨醇中单键碳的连接方式类似烷烃,为锯齿形,六个碳原子不可能共线,B项错误;C.乙二醇和1,2-丙二醇均含伯醇,可氧化为醛,C项正确;D.葡萄糖异构为果糖时,有O-H的断裂和形成,D项正确;故答案为B13.【答案】B【解析】A.二氧化氮会与水反应生成硝酸和一氧化氮,所以二氧化氮排放会造成酸雨,故A正确;B.向原煤中添加石灰石可以减少二氧化硫的排放,但不能减少二氧化碳的排放,所以不能实现碳达峰、碳中和,故B错误;C.由图可知,上述循环中消耗大气中的臭氧和HO2,生成HO,所以大气中OH自由基的浓度升高,故C正确;D.由图可知,上述循环中消耗大气中的臭氧和HO2,所以BrCl的排放会造成臭氧含量减小,故D正确;故选B14.【答案】D【解析】A.由图可知,01min,一氧化碳物质的量增加2mol,则反应速率13min时,平衡不移动,反应速率之比等于化学计量数之比,则,故A错误;B.该反应反应前后质量发生变化,体积不变,则其密度为变量,当容器内气体的密度不变时,说明反应达到平衡状态;根据知,体积不变,反应达到平衡时,气体的质量增大,则平衡时气体的密度大于起始时气体的密度,则,故B错误;C5min时再充入一定量的COCO的物质的量瞬间增大,平衡逆向移动,CO的物质的量又逐渐减小,5minCO2浓度不变,平衡逆向移动,CO2的物质的量逐渐增大,则b表示n(CO2)的变化,cd表示n(CO)的变化,故C错误;D.由图可知,3min时升高温度,一氧化碳增多,说明反应是吸热反应,T1温度平衡,一氧化碳物质的量为2mol,二氧化碳物质的量为7mol;平衡常数T2温度平衡,一氧化碳物质的量为4mol,二氧化碳物质的量为6mol,平衡常数,则,故D正确;答案选D15.【答案】C【解析】AX为第一反应终点,即=1时,当=2时为第二反应终点即Z点, Z点时为Na2A溶液,盐类水解促进水的电离,A错误;B X点时所得为NaHA溶液,根据物料守恒得到,但溶液总体积约40mL,若体积变化忽略不计,则c(H2A)+c(HA-)+c(A2- )=0.05 mol·L-1B错误;C 第二反应终点时,物料守恒得到,按电荷守恒得,则有c(H+)+2c(H2A)=c(OH-) - c(HA-),可得c(H+)+c(H2A)<c(OH-) - c(HA-)C正确;D.电离平衡常数Ka及盐类的水解常数Kh均受温度影响,反应过程中温度发生变化c(HA-)=c(A2-)时溶液温度已>25°C,故不能按c(HA-)=c(A2-)时的pH=9.7计算25℃H2A的电离常数Ka2,也不能据此计算常温下Na2A的水解常数Kh2D错误;答案选C1614分)【答案】(1)1分)     2分)(2)31分)(3)与水互不相溶,且中溶解程度比在水中更大2分)     1分)(4)转化为除去1分)(5) 2分)    取最后一次洗涤液少量于试管中,滴加盐酸酸化的溶液,不产生白色沉淀2分)     2分)【解析】(1)“浸出时,将转化为S,将转化为等,滤渣的主要成分除过量外,还有S氧化的离子方程式为(2)“沉铁时,转化为沉淀,完全沉淀的,故滴加氨水需要调节最低为3(3)“萃取过程中,转移到有机相中的原因是与水互不相溶,中溶解程度比在水中更大。反萃取过程中平衡逆移,为了提高反萃取效率,反萃取剂应该呈酸性。(4)“深度净化中加的目的是将转化为除去。(5)①“沉锌时,转化为,其反应的离子方程式为。检验沉淀洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液少量于试管中,滴加盐酸酸化的溶液,未产生白色沉淀。由题意可知,碱式碳酸锌充分加热分解生成,故,故碱式碳酸锌的化学式为1714分)【答案】(1)Cr2O+14H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+7H2O2分)(2)饱和食盐水1分)     P2O5或无水氯化钙1分)(3)PCl3+SO2+Cl2POCl3+SOCl22分)(4)(球形)冷凝管1分)     干燥SO2,通过观察产生气泡的速率控制通入气体的速率2分)(5)蒸馏1分)(6)当最后一滴KSCN标准液滴入锥形瓶,溶液的颜色由浅黄色变为红色,且半分钟内红色不褪去2分)     79.8%2分)【解析】【分析】本题考查PCl3SO2Cl26065°C时反应制备POCl3SOCl3的实验,根据资料卡片,本实验必须在无水条件下反应,所以装置A用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢,BP2O5或无水CaCl2除去氯气中的水蒸气,E用浓硫酸除去二氧化硫中的水蒸气,且AE都可以通过观察产生气泡的速率控制通入气体的流速,D用无水CaCl2防止空气中的水蒸气进入,用F球形冷凝管进行冷凝回流,将PCl3充分反应,提高产率。(1)重铬酸钾与浓盐酸反应制备氯气和CrCl3,反应的离子方程式为Cr2O+14H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+7H2O(2)A装置用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢,B装置用P2O5或无水CaCl2除去氯气中的水蒸气,所以AB装置中的试剂分别是饱和食盐水、P2O5或无水CaCl2,故答案为:饱和食盐水、P2O5或无水氯化钙;(3)由题意可知在装置C发生的反应为二氧化硫、氯气和三氯化磷反应生成POCl3SOCl2,方程式为:PCl3+SO2+Cl2POCl3+SOCl2(4)球形冷凝管与直球形冷凝管最大区别是球形冷凝管接触面积大,冷凝效果更好,能将反应物和生成物都充分冷凝回流,增加产率,所以虚线框中用球形冷凝管;装置E用浓硫酸除去二氧化硫中的水蒸气,且控制产生气泡的速率控制反应速率,所以E的作用是干燥SO2,通过观察产生气泡速率控制通入气体的流速,故答案为:球形冷凝管;干燥SO2,通过观察产生气泡速率控制通入气体的流速;(5)根据资料卡片POCl3SOCl2的沸点不同,所以提纯POCl3的操作是蒸馏,故答案为:蒸馏;(6)①KSCN滴定过量的硝酸银,用NH4Fe(SO4)2做指示剂,当硝酸银反应完后,KSCNNH4Fe(SO4)2中的三价铁反应,溶液显血红色,故滴定终点的现象是:当最后一滴KSCN标准液滴入锥形瓶,溶液由浅黄色变为血红色,且半分钟内不复原,故答案为:当最后一滴KSCN标准液滴入锥形瓶,溶液的颜色由浅黄色变为红色,且半分钟内红色不褪去;根据条件可知:AgNO3的总物质的量为:0.4mol/L×0.025L=0.01molKSCN的物质的量为0.1mol/L×0.022L=0.0022molSCN-反应的Ag+0.0022molCl-反应的Ag+0.01mol-0.0022mol=0.0078 molCl-的物质的量是0.0078 mol,根据元素守恒则25mlPOCl3物质的量是0.0078 mol×13=0.0026 mol,则4.000g样品中POCl3物质的量是0.0026 mol×10=0.026 molPOCl3的质量分数为×100%≈79.8%,故答案为:79.8%1813分)【答案】(1)+208.42分)(2)1分)     1分)     9.6×1042分)     n1分)     由图可知,直线n斜率大,Ea小,催化效率高2分)(3)40% 2分)    ×10—42分)【解析】(1)由图可知,环己烷转化为13—环己二烯的热化学方程式为(g) →(g) +2H2(g) △H1=+237.1kJ/mol13—环己二烯转化为苯的热化学方程式为(g) →(g) +H2(g) △H2=—28.7kJ/mol,由盖斯定律可知,①+可得环己烷转化为苯的热化学方程式为(g) → (g) +3H2(g) △H=(+237.1kJ/mol)+( —28.7kJ/mol)=+280.4kJ/mol,故答案为:+280.4(2)①该反应为气体体积减小的反应,温度一定时增大压强,平衡向正反应方向移动,乙醇的体积分数增大,由图可知,压强为P1时乙醇的体积分数小于P2时,则P1小于P2;由图可知,压强一定时升高温度,乙醇的体积分数减小,说明平衡向逆反应方向移动,反应为放热反应,反应的平衡常数减小,则温度较低的a点平衡常数大于b点,故答案为:<;>;m催化剂作用下,由图中数据可得如下方程式:56.2=—7.2×10—3Ea+C①27.4=—7.5×10—3Ea+C②,解联立方程可得Ea=9.6×104J/mol;由图可知,直线n的斜率大于m,说明活化能Ea小于m,催化效率高于m,故答案为:9.6×104n;由图可知,直线n斜率大,Ea小,催化效率高;(3)设起始通入一氧化碳和氢气的物质的量都为2mol、生成甲烷的物质的量为amol,由题意可建立如下三段式:平衡时正逆反应速率相等,由三段式数据可得:=,解得a=0.4,则一氧化碳的转化率为×100%=40%,平衡时分压常数KP==×10—4,故答案为:40%×10—41914分)【答案】(1)AB2分)(2)丙烯2分)(3)取代反应1分)     酯基1分)(4)+3NaOH→ +CH3COONa+NaCl+H2O2分)(5)     92分)     32分)(6)CH2=CHCH3 CH2BrCHBrCH3 CH2BrCHBrCH2Cl2分)【解析】由框图中GF反应生成N的条件以及分子式可知,应为酯化反应,故N中含有酯基,且n(G)∶n(F)=1∶31 mol G与足量Na反应产生的H2 33.6L÷22.4L·mol−1 =1.5 mol,结合G的分子式可知G中含有3个羟基,故G,对比NG分子式可知F分子中含有2C原子,故FCH3COOHN。由E)逆推,由转化关系可知A中含有苯环与酯基,ACl2在光照条件下发生侧链上的取代反应生成BB在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CDD酸化得到F(乙酸),则DCH3COONa,则C中含有7C原子,C发生连续氧化反应,酸化得到,说明C中含有—CH2OH结构,故CBA(1)A.对羟基苯甲酸含有羟基和羧基两种含氧官能团,在一定条件下能发生缩聚反应,A正确;B.对羟基苯甲酸含酚羟基,与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;C.酚羟基也能与NaOH溶液反应,C错误;D.对羟基苯甲酸不能发生水解反应,D错误;答案选AB(2)HCH2=CHCH3,化学名称为丙烯。生成是甲基氢原子被Cl取代的反应,中官能团是酯基;(3)根据前面分析可知N的结构简式为(4)中含酯基、—Cl,均能在碱溶液中水解,其产物为CH3COONa,另外还有NaClH2O,所以B生成CD的化学方程式为+3NaOH→+CH3COONa+NaCl+H2O(5)能发生银镜反应,说明含醛基,或为甲酸某酯;与FeCl3溶液反应变色,则含酚羟基,故符合条件的同分异构体可分为两组:1—CHO2—OH、苯环,共6种;1—OOCH1—OH、苯环,共3种;即共有9种;其中核磁共振氢谱中有4种吸收峰,即有4种不同环境氢原子,有:(6)目标产物中有三个羟基,羟基可由卤原子碱性水解得到,因此CH2=CHCH3先发生取代反应生成CH2=CHCH2ClCH2=CHCH2Cl再与溴单质加成生成CH2BrCHBrCH2Cl(注意通常采用溴的四氯化碳溶液或溴水,不可以用液溴),然后经碱性水解得到目标产物,即CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClCH2BrCHBrCH2Cl

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