人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传评课ppt课件

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传评课ppt课件，共41页。PPT课件主要包含了3伴性遗传，基础知识，染色体分类，XY型，染色体，生物类型，雄性雌性，ZW型，蛾蝶类，伴性遗传等内容，欢迎下载使用。

与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
男♂ 22对(常)+XY(性)
女♀ 22对(常)+XX(性)
人的染色体 (23对)
22对(1号—22号)
:同型的(用XX表示)
:异型的(用XY表示)
常染色体+XY（异型）
常染色体+XX（同型）
某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物（如菠菜、大麻）
常染色体+ZZ（同型）
常染色体+ZW（异型）
①由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。
③性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律
②性染色体决定性型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的
练习：判断下列说法是否正确：
5、性染色体上的基因不遵循孟德尔的遗传规律
1、性染色体上只有决定性别的基因
2、性染色体只存在于性细胞（生殖细胞）中
3、所有的生物体中都有性染色体
4、性染色体大小形态不一样，所以是非同源染色体
对生物的性别决定的描述，合理的是(　　) A．水稻的不同精子中，性染色体类型可以不同 B．人的性别决定于卵细胞的染色体组成 C．鸡的卵细胞性染色体类型可以不同 D．人的性别决定于母亲的身体状况
控制眼色的基因在X染色体上
位于性染色体上的基因决定的性状，遗传时与性别相联系
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(3)红绿色盲基因位于哪条染色体上呢？
色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的
人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型
人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？（B表示显性基因，b表示隐性基因）
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
特点一：男性患者多于女性患者
探究：图Ⅰ、Ⅱ是色盲的遗传系谱图，色盲基因由b控制
1、写出甲、乙、丙、丁的基因型。2、分别用遗传图解写出夫妇甲乙和丙丁可能的后代。 3、为了优生，如果他们向你咨询，你给这两对夫妇什么建议？4、母亲（甲）色盲，会有正常的儿子吗？5、女儿（甲）是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲？
特点二：女患者的父亲和儿子一定患病
写出2、4、10号的基因型，分析10号色盲基因的来源
伴X隐性遗传病的特点：
3.女性患者的父亲和儿子一定是患者
血友病:伴X隐性遗传病
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
“白化男孩”的概率≠“男孩白化”的概率（1）“白化男孩”是以所有子代为整体，性别未知，其概率应为子代中白化病的概率 X 1/2（2）“男孩白化”是以子代中所有的男孩为整体，性别已知，其概率就等于子代中白化病的概率
白化病是一种隐性遗传病，一对表现正常的夫妇所生的前两个孩子都是白化病患者，那么他们再生的孩子是白化病男孩的概率为？
那么他们再生的男孩白化病的概率为？
1.下图是一红绿色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径是？
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为（ ），是色盲女孩的概率为（ ）
2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?
伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
（D表示显性基因，d表示隐性基因）
正常与抗维生素D佝偻病患者的基因型与表现型
①XDXD　× XDY →
③XdXd　× XDY →
②XDXd　× XDY →
⑤XDXd　× XdY →
④XDXD　× XdY →
⑥XdXd　× XdY →
推导六种婚配的结果——子代发病率
女：100%，男：50%
特点一：女性患者多于男性患者
抗维生素D佝偻病的遗传分析
特点二：具有世代连续性（代代有患者）
特点三：男患者的母亲及女儿必患病
伴X染色体显性遗传特点：
1、患者中女多男少2、具有连续遗传现象。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为男病，母女必病
人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是（　　） Ａ．外祖父→母亲→女儿　Ｂ．外祖母→母亲→儿子 Ｃ．祖母→父亲→女儿　　Ｄ．祖母→父亲→儿子
患者全为男性(父传子，子传孙)
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是( ) A. 儿子、女儿全部正常 B. 儿子患病，女儿正常 C. 儿子正常，女儿患病 D. 儿子和女儿中都有可能出现血友病患者
鸡的性别决定为ZW型，芦花鸡芦花基因为ZB，非芦花基因为Zb，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
一. 伴性遗传的概念及类型（一)红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制。
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母病父子病。
(二)抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制。
2. 传特递点：患者女性多于男性、世代连续性、父病母女病。
二. 伴性遗传在实践中的作用
有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
①确定是否为伴Y染色体遗传（父子相传为伴Y）
②确定是显性遗传还是隐性遗传（“无中生有”是隐性遗传病，“有中生无”是显性遗传病）
③确定是常染色体遗传还是伴Ｘ染色体遗传
隐性遗传看女病，父子无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性
④若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：
所有的规律都不用记，先判断显隐性，然后用将伴性遗传病或者常染色体遗传一个个套进去系谱图，全都符合的就是该遗传病。
下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图: （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图: （3）可判断为Y染色体遗传的是图: （4）可判断为常染色体遗传的是图:
P19-24 练习册习题评讲
P22 例6 如图2-3-15所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 () A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲 B.图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe C.Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼患的男孩的概率为0 D.Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2
P22 4.如图2-3-17是一个家族的遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不带有该病的致病基因,若Ⅲ7和Ⅲ8结婚,预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩的概率分别是(　　) A.3/4、1/4 B.3/8、1/4 C.3/4、1/8 D.3/8、1/8
P23 例2　某植物的花色受位于两对同源染色体上的基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图D1­1所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是 (　　) A. 白∶粉∶红，3∶10∶3 B. 白∶粉∶红，10∶3∶3 C. 白∶粉∶红，4∶9∶3 D. 白∶粉∶红，6∶9∶1
A.图甲中，细胞的同源染色体之间发生了基因重组 B.图乙中，移向细胞两极的染色体组成相同 C.图丙中，染色体的复制正在进行，着丝点尚未分裂 D.图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半
P24 例4　观察到的某生物(2n＝6)减数第二次分裂后期细胞如图D1­3所示。下列解释合理的是(　　) A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离 B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离 C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次 D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
P24 例6　克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，Ⅲ13的染色体组成为44＋XXY，甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ13的致病基因来自Ⅱ8，请据图回答导致上述男孩患克氏综合征的原因是(　　)
C.他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离 D.他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
A.他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离 B.他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离